Autores: Sachse, K.; Pfützner, H.; Hotzel, H.; Demuth, B.;
Heller, M. & Berthold, E.
Fuente: Review Scientific and Technique Office International
des Epizooties 12(2), 571-580. (1993).
Mycoplasma bovis es una
bacteria que se ha descrito como el agente causal de severas enfermedades en el
bovino, tales como mastitis en vacas, artritis y neumonía en terneros y ganado
joven, como también desordenes genitales en toros y vacas, las que causan
considerables pérdidas económicas. Las enfermedades causadas por este organismo
se caracterizan por los severos síntomas clínicos y la resistencia a la
terapia; no se conocen hasta el momento alternativas inmuno - profilácticas eficaces.
Las medidas de higiene veterinaria que se aplican para su control serían mas
eficaces si se llevaran a cabo en una fase precoz, en particular la que
consiste en la eliminación de vacas que excretan el patógeno, para el control
de la mastitis. Entonces es crucial asegurar que se dispone de métodos de
diagnostico que permitan una detección rápida y especifica del patógeno a un
costo razonable. En este artículo se presenta una comparación de seis métodos
diferentes para el diagnóstico, los que se compararon y evaluaron en términos
de sus parámetros de funcionamiento y de su disponibilidad para el diagnóstico
de rutina. En la actualidad, el único método usado el diagnóstico de rutina es
la técnica convencional de aislamiento
e identificación por cultivo de M. bovis, sin embargo este es un proceso
laborioso y demorado que demanda varios días para obtener resultados finales.
Las técnicas inmuno-enzimaticas (ELISA) pueden servir para detectar anticuerpos
o antígenos de M. bovis en animales con manifestaciones clínicas. La
detección del agente patógeno en casos subclínicos se realizó a partir de muestras pre-incubadas utilizando una prueba
de inmunocaptura (ELISA) con un anticuerpo monoclonal. Los patrones de proteínas
generados por electrofloresis de la célula completa en gel de poliacrilamida,
con dodecisulfato de sodio, permitieron la identificación y caracterización de
aislamientos de campo. Se realizaron también hibridaciones de ácido nucleico
por medio de sondas de especificidad bien definida; usando como blanco, tanto
en un ensayo de mancha en papel de filtro (Dot Blot),como una solución de ácido
ribonucléico ribosomal. Este último método parece ser el conveniente para las
investigaciones de muestras biológicas, a pesar de que aun subsisten problemas debidos
a altas lecturas de fondo y especificidad reducida. Por lo último se estableció
la presencia de células de M. bovis en sobrenadantes de cultivos y
muestras de leche, por medio de la técnica de La Reacción en Cadena de la
Polimerasa (PCR). Este procedimiento es potencialmente superior a todos los
demás disponibles en la actualidad, debido a su elevada sensibilidad,
especificidad y rapidez. Sin embargo, quedan por resolver muchos problemas
prácticos relacionados con la aplicación a gran escala del diagnóstico de
rutina para esta enfermedad.
Resumen preparado por: Monica Andrea López & Efraín Benavides O.