Noticias Epidemiológicas
Veterinarias, Volumen 4, No. 3 (2003)
Los
efectos de la infección por Trypanosoma
congolense Sensible y Resistente a la droga sobre la Fármacocinética del
Homidium, en ganado Borán
Autores: Murilla,
G.A.; Peregrine, A.S.; Ndung´u, Holmes, P.H. & Eisler, M.C.
Fuente: Acta Tropica
81, 185-195 (2002)
Resumen
El control de la Tripanosomosis
del ganado en áreas endémicas depende principalmente del uso de agentes quimoterapéuticos
y quimio profilácticos; el Homidium es uno de ellos, el cual se clasifica principalmente
en la primera categoría, aunque a la droga se le ha reportado alguna actividad
profiláctica. En un estudio previo se había demostrado un incremento en la tasa
de excreción de la droga en ganado infectado con Trypanosoma spp. En
este estudio, realizado en el Instituto de Investigación sobre Trypanosomas de
Kenia (KETRI), se analizó la farmacocinética de la droga en ganado infectado
con dos poblaciones de Trypanosoma.
Dos grupos de cinco bovinos
Boran (Bos indicus) se infectaron con
una de dos poblaciones de Trypanosoma
congolense; una sensible a la droga (IL1180) y la otra resistente (IL3330).
Entonces los animales fueron tratados intramuscularmente con Bromuro de Homidio
a la dosis de 1,0 mg/kg-1 de peso vivo, 7 días después de que los
Trypanosomas fueron detectados en sangre periférica de todos los cinco animales
de cada grupo. En el ganado infectado con los Trypanosomas sensibles a la
droga, después del tratamiento, no fue posible detectar parásitos en el
torrente sanguíneo en cuatro de los cinco animales, 24 horas después y en el
quinto animal luego de 48 horas. Los animales permanecieron aparasitémicos
hasta el final del período de observación de 90 días y la concentración sérica
de la droga, determinada por una prueba inmunoabsorbente ligada a enzimas
(ELISA), permaneció a niveles superiores del límite de detección de 0,1 ng ml-1
por todo el período. En el ganado infectado con los trypanosomas resistentes a
la droga, después del tratamiento, los parásitos no desaparecieron de la sangre
de ninguno de los animales. La tasa de eliminación del fármaco fue mayor en el
ganado infectado con los trypanosomas resistentes a la droga y el fármaco no
fue detectable aproximadamente tres semanas luego de tratamiento. El análisis
de la fármaco cinética demostró que los valores de t½ß (la vida media de eliminación) fueron de 75,5 ±16,9 h, el área bajo la
Curva (AUC0 -a) de 1,33 ±0,156 mg h ml-1 y el
MRT0 -a (Tiempo medio
de residencia) de 32,8 ±4,45 h
obtenidos en ganado infectado con la población de tripanosomas resistentes a la
droga, fueron significativamente menores que los valores obtenidos en ganado
infectado con la población de tripanosoma sensible a la droga, con t½ß de 424 ±146 h, AUC0 -a de 1,67 ±0,233 mg h ml-1 y MRT0
-a de 297 ±159 h. La persistencia de la infección resistente a
la droga en ganado luego de tratamiento con homidium estuvo asociada con la
eliminación más rápida de la droga, que en aquellos animales en los que la
infección con los parásitos sensibles a la droga, fue eliminada por el fármaco.
La importancia del artículo
reside en demostrar una metodología válida para este tipo de determinaciones de
fármacocinética de un compuesto; la comprobación de que el genotipo del
parásito afecta la tasa de excreción del compuesto, posee muy importantes
implicaciones epidemiológicas en el control de esta parasitosis.
Resumido
por: Andres Céspedes, Camilo Bermudez & Efraín Benavides O.