Noticias Epidemiológicas Veterinarias, Volumen 3, No. 8 (2002)
Prueba Inmuno - enzimática (ELISA) para el Diagnóstico de Leucosis
Bovina: Comparación con la Prueba de inmunodifusión en Gel Agar aprobada por la
Agencia Canadiense de Inspección de Alimentos
Autores: Simard, C.; Richardson,
S.; Dixon, P.; Bélanger, C. & Maxwell, P.
Fuente: The Canadian Journal of
Veterinary Research 64, 101-106. (2000)
Resumen
La Leucosis Bovina Enzoótica
(EBL) es un linfoma maligno de ocurrencia natural en el ganado, causada por un
retrovirus el Virus de la Leucosis Bovina. Aunque los tumores ocurren sólo en
el 5% de los animales infectados, la infección con el Virus de la Leucosis
Bovina (BLV) es altamente prevalente en Canadá y los Estados Unidos, pero
también en Colombia en regiones de trópico alto. La prueba de Inmunodifudión en
Gel Agar (AGID) fue desarrollada en la década del setenta para el diagnóstico
de la enfermedad y es la prueba aceptada por la OIE para el serodiagnóstico en
el comercio internacional. Varios formatos de prueba inmuno enzimática (ELISA)
se han desarrollado en diversos países, con la ventaja de ser sensitivos,
altamente reproducibles y requerir menos tiempo de ejecución que la prueba
convencional AGID. El objetivo del estudio fue determinar sí bajo las
condiciones canadienses la prueba ELISA pudiese ser adoptada también como el
método oficial para el diagnóstico de LEB.
Cuatro pruebas ELISA disponibles
en Europa y Estados Unidos fueron comparadas con la técnica de AGID aprobada
por la Agencia Canadiense de Inspección de Alimentos. Se utilizó un total de
1200 sueros de ganado bovino. Tres kits ELISA basados en la Glico proteína de
envoltura (gp51) presentaron una excelente correlación con la prueba AGID; los
valores kappa para los kits ELISA #1, #2 y #3 fueron respectivamente de 0,998,
0,984 y 0,986. El kit ELISA basado en la proteína estructural p24, demostró ser
menos sensible que la prueba AGID oficialmente aprobada en Canadá y detectó un
5,13% de falsos negativos. El límite superior de detección de anticuerpos de
cada uno de los tres Kits ELISA más sensibles y específicos, se comparó
mediante una prueba de dilución, con la prueba AGID; 40 sueros fuertemente
positivos en AGID fueron diluidos. Así los kits ELISA basados en gp51
demostraron ser más sensitivos que la prueba AGID; éstos fueron capaces de
detectar anticuerpos en muestras diluidas hasta 1/5 000 (kit #1), 1/20 800 (kit
#2) y 1/4 000 (kit #3), mientras la prueba AGID sólo fue capaz de detectar
anticuerpos en muestras diluidas hasta 1/100. Basados en estas observaciones,
los kits de ELISA que utilizan el antígeno gp51 fueron reconocidos como un
método oficial para el serodiagnóstico de la Leucosis Bovina en Canadá.
Este estudio realizado por
profesionales de la Agencia Canadiense de Inspección de Alimentos muestra un
interesante uso de los principios para evaluación de pruebas diagnósticas en
aspectos enteramente prácticos, como es la normatividad que debe desarrollar un
país con relación a las pruebas para diagnóstico de enfermedades en situaciones
de comercio internacional.
Resumido por: Andrés Merchán, Carlos Duarte & Efraín Benavides