H1N1, INFLUENZE, The Resident Evil I, in the route to the virologic war !!
H1N1 INFLUENZA, El Huesped Diabolico I, en la ruta
hacia una guerra virologica.
!!!
Data-Medicos
Dermagic/Express No.9-(X-17)
30 October 2.009 /30 Octubre 2.009
EDITORIAL ESPAÑOL
================= H1N1 INFLUENZA, EL HUESPED
DIABOLICO I, CAMINO A LA GUERRA VIROLOGICA.
Para el momento que ustedes comiencen a leer esta publicación, quizá piensen que
es un tema trillado, ya habran ocurrido miles de contaminados mas en el mundo
por esta cepa “rara” del virus de la fiebre porcina, que ahora denominan H1N1,
PERO NINGUN CERDO HA MUERTO, por eso le cambiaron el nombre, y habran leído la
declaración de grandes lideres diciendo que la situación con esta pandemia se
esta tornando cada dia peor.
Pero si analizamos los
comentarios en la red y tv, ya vienen nuestros SALVADORES, es decir, las grandes
farmacéuticas con sus noveles vacunas a MATAR al ASESINO que perturba nuestra
calma dia a dia y que ha hecho gastar a numerosos países una millonada en
insumos médicos, antibióticos, antivirales, tapabocas, una especie de nueva
guerra ¿???? La de producir dinero con enfermedades y no con bombas??????
Esto pareciera una quimera, una ofensa a nuestra gallarda
humanidad, a nuestros grandes científicos que SOLO y solamente entregan su
trabajo para producir bienestar a sus semejantes creando medicinas, y lo mejor
para mejorar la calidad de la vida humana.
Lo cual no es cierto, hay científicos que venden sus
conocimientos al mejor postor para crear CRIATURAS DIABOLICAS, muy similares a
las que vimos en la famosa trilogía DE RESIDENT EVIL. Una corporación oculta
bajo tierra, denominada UMBRELLA crea un demoniaco virus el cual es “soltado” y
llega a la superficie contaminando a todo ser humano que lo respire. En el
triller una mujer DENOMINADA ALICE, trata de salvarnos del desastre, sin
lograrlo, la humanidad ha sido contaminada con el virus creado por UMBRELLA…..y
ya es tarde para detenerlo.
Lo mismo esta pasando con la H1N1….??? o es una gran MENTIRA???? Hace varios años
publique en esta misma web 4 articulos sobre la posibilidad de una guerra
bacteriológica alertando sobre el tema, el virus involucrado para esa época era
el de la VIRUELA. Pero que paso en aquella época ¿?????. La nueva vacuna contra
ese virus FRACASO en las pruebas con humanos, los efectos adversos fueron tan
severos que aquel maquiavélico plan fue abortado. Por otra parte “soltar” el
virus de la viruela era muy peligroso, podía pasar lo que paso con RESIDENT
EVIL, una epidemia o pandemia INCONTROLABLE.
Habia que buscar algo mas "suave" pero que produjera dinero, comenzó a gestarse
el nuevo plan CREAR UN VIRUS controlable supuestamente, regarlo por el mundo,
vender una millonada en insumos médicos y posteriormente VENIR LOS ADALIDES DE
NUESTRA SALVACION con las vacunas para evitar nuestro destino final, LA MUERTE,
y ganarse una millonada mas vendiendo estas vacunas, un libreto copiado de
muchas películas que vemos en el cine, RESIDENT EVIL, EL TRANSPORTADOR II Y FASE
IV son los ejemplos mas recientes que podemos recordar, pero existen muchos
otros mas. Pero también se les esta escapando de las manos la H1N1, pues ya el virus muto y
las vacunas no han llegado todavía, muchos dudan de ellas, miles de trabajadores
de la salud se han negado a COLACARSE UNAS DE LAS NUEVAS VACUNAS TEMIENDOLE A
SUS EFECTOS ADVERSOS, los cuales pueden matarte en el intento. No pretendo con esta publicación crear pánico en la población, pues este ya
existe, y como dije al principio quizá ya todos al leer este articulo hayan
escuchado algo o TODO lo que aquí se dice.
El DERMAGIC EXPRESS, al igual que otras paginas en la internet, se ha dedicado
durante una década a publicar artículos sobre dermatología y también a decir
cual crema o pastilla era mala, sus efectos ADVERSOS y lo que te podía ocurrir
si las tomabas. Durante mas de 10 años todavía el DERMAGIC sigue recibiendo
cartas de familiares de pacientes que MURIERON tomando tal o cual medicina,
alentándome a continuar por la excelencia y calidad de las publicaciones, pero
desde el año 2.007 abandono sus publicaciones hasta la presente del dia de hoy. Porque DERMAGIC abandona ¿????, eran muy severas las publicaciones ¿???, había
sido comprado por una trasnacional ¿????? Para que no dijera mas nada ¡!!!!.
Habian desaparecido del mercado unas cuantas medicinas que le brindaban una
millonada a algunos laboratorios ¿?????. O simplemente era ignorado ¿????? Y no
valia la pena, el esfuerzo. ¡!!! Cuando todavía hoy miles de personas se meten
en esta pagina buscando verdades sobre tal o cual medicina que los esta matando,
o buscando verdades sobre sus enfermedades ¡!!!!!!! No, DERMAGIC por iniciativa propia decidió no publicar mas dando su ultimas
batallas contra algunas medicinas que MATAN y están en este portal, bajo la
consigna. “si quieres saber si esta medicina te mata o no, acude al DERMAGIC…” y
personalmente te lo dira, no por correo, no por publicaciones, no por LISTAS
DERMATOLOGICAS, ya el DERMAGIC HABIA SEMBRADO en la conciencia de la población
que había que fijarse bien en TODAS LAS MEDICINAS QUE TOMAMOS A DIARIO, pues una
de ellas de pronto te puede matar sin darte cuenta. No hay que ser muy inteligente para pensar que todo este asunto cabe exactamente
dentro del tema de las GUERRAS VIROLOGICAS O BIOTERRORISMO, es decir EL DERMAGIC
hace años una vez mas tuvo la razón cuando publico lo de las GUERRAS
BACTERIOLOGICAS. Voy a Continuar este post mencionando otra trilogía del cine que encaja
perfectamente en esta historia, LA TRILOGIA DE JASON BOURNE, un agente de la
CIA, al cual se le lavo el cerebro para matar a un supuesto dictador “wonbosi”
del tercer mundo, BOURNE aborta la misión pues cuando le va a meter la bala en
la cabeza al “target” en un barco en alta mar, ve a sus 2 hijas y reacciona. Al
salir huyendo recibe 2 disparos en la espalda y cae al mar. Pierde la memoria y
desde ese momento la CIA comienza una búsqueda IMPLACABLE para eliminar al
agente, BOURNE se defiende y pone en jaque a la central de inteligencia. BOURNE
decide acabar con sus perseguidores y para la ultima entrega 2 altos jerarcas de
la CIA ya estaban eliminados… Coincidencias??????? Investigue en la internet quien esta detrás
DE TODA ESTA HISTORIA, del laboratorio
que distribuye la medicina que supuestamente cura la H1N1. Y los laboratorios
que están detrás de las supuestas vacunas y sus andanzas y sus personajes…. Los
HECHOS: 1.) Como comenzó todo ¿ en que año y como fue creado el virus ¿??? Quienes están
detrás de este NEGOCIO MILLONARIO, de esta DANZA BIOTERRORISTA que se les escapo
evidentemente de las manos ¡!!!!
Todo comenzó con la famosa y conocida gripe aviar producida por el virus H5N1,
cuyos primeros casos dicen los expertos fue detectada en vietam, Camboya en el
año 1.997. El año de 2007 “casualmente” el LABORATORIO MEDIMMUNE fue comprado
por 15 billones de euros por el gigante AZTRAZENECA,y “casualmente” MEDIMMUNE
fue el laboratorio que en el 2.008 patento o REGISTRO OFICIALMENTE EL VIRUS
H1N1, es decir existe una prueba evidente de que el virus fue creado en un
laboratorio y estos grandes científicos no PODIAN DEJAR pasar a un lado LA
CREACION DE ESTA CRIATURA DIABOLICA, un nuevo RESIDENT EVIL y la publicación esta
en la internet y es la primera de las referencias bibliográficas que les dejo. 2. )Una vez aparecida la “supuesta pandemia o epidemia de la fiebre aviar, en
los años 2.004 2.005 APARECE una medicina que supuestamente curaba tal fiebre
aviar y comienza un nuevo desfile MILLONARIO CON LA DROGA OSELTAMIVIR DEL
ALICAIDO LABORATORIO ROCHE, BAJO EL NOMBRE DE TAMIFLU, los gobiernos ATERRADOS
compraron miles y millones de dosis de esta medicina y ROCHE HIZO UNA BILLONADA
CON LA VENTA. Y QUIEN ESTABA DETRÁS DE LA PATENTE DE ESTA MEDICINA??????, nada
menos y nada mas que DONALD RUMSFELD jefe del departamento de defensa de USA, y
un laboratorio denominado GILEAD del cual el era mayoritario en sus acciones. El
decide darle la patente A ROCHE, laboratorio que tiene 3 de sus moléculas
PRINCIPALES BAJO GRAN DISCUSIÓN, EL XENICAL, (orlistat) ACCUTANE O RAOACCUTANE
(isotretinoina), y PROTOPIC (tacrolimus), ALTAMENTE CUESTIONADAS HOY DIA POR SUS
EFECTOS ADVERSOS Y RIEZGOS DE MORIR POR CANCER, SUICIDIO Y muchos otros efectos
adversos mas.
Habia que salvar a ROCHE, O tenia que escojerse un laboratorio que se prestase
para esta patraña FARMACEUTICA Y ROCHE era uno de ellos pues sus acciones en el
mercado no estaban muy bien ubicadas sobre todo después que la FDA hacia la
advertencia mundial de que la crema PROTOPIC (tacrolimus) de la misma
farmacéutica esta implicada en RIEZGO DE CANCER DE PIEL, lo mismo venia
ocurriendo con el XENICAL u orlistat, MOLECULA PARA REBAJAR DE PESO a la que se
le comprobaron muertes y RIEZGO DE CONTRAER CANCER DE COLON Y DAÑOS CARDIACOS. Y
sin contar las miles de demandas que tiene encima por los casos DE SUICIDIO
PROVOCADOS POR EL USO DEL ACCUTANE O isotretinoin y MALFORMACIONES FETALES QUE
produce en las mujeres embarazadas. ROCHE ESTABA EN EL FONDO, apunto de caer,
hasta que vino su salvador EL TAMIFLU. QUE TAL ¿????
Muchos de ustedes no sabían esto verdad ¿?????? 3.) El 5 de noviembre del 2.005 el pentágono declara diciendo que el TAMIFLU ES
LA UNICA DROGA QUE TIENE EFECTOS CONTRA LA FIEBRE AVIAR H5N1 Y dice que no dara
declaraciones sobre RUMSFELD NI EL LABORATORIO GILEAD del cual el es el
accionista mayoritario, y que no permitirá que sus intereses sean tocados ¡!!!!!
Una manera muy subjetiva de de decir, “con nuestros intereses no se metan” eso
no es asunto suyo. Esa bola de DINERO ES PARA NOSOTROS. PERO COMO TODO COMPLOT
ALGO TENIA QUE SALIR MAL, en este caso, la gripe aviaria NO RESULTO TAN
EPIDEMICA NI TAN PANDEMICA COMO SE ESPERABA, y prácticamente desapareció del
escenario DEL BIOTERRORISMO, y que ocasiono esto ¿??????? SE QUEDARON LOS
GOBIERNOS CON MILES DE MILLONES DE DOSIS DE TAMIFLU COMPRADAS EN SUS ALMACENES Y
RUMFSFELD Y SUS SECUACES pasaron la pena mundial al quedar practicamente al
descubierto que todo era una patraña para vender la DROGA TAMIFLU Y QUE YA
ESTABA DESCUBIERTO QUE ELLOS ERAN LOS DUEÑOS DE LA TORTA. ESTO ESTA MAS CLARO
QUE EL AGUA!!!!!! 4.) Yo creo particularmente que este es el DETONANTE PARA LA CREACION DEL
HUESPED MALDITO o RESIDENT EVIL actual H1N1, el negocio no salió como se
esperaba, ESTADOS UNIDOS ESTA EN SU PEOR CRISIS ECONOMICA DE SU HISTORIA, Y se
necesitaba a como diera lugar una fuente de DINERO NUEVO Y FRESCO. EL PRESIDENTE
OBAMA SUPUESTAMENTE IBA A ACABAR CON LAS GUERRAS EN AFGANISTAN E IRAK , LO CUAL
ES FALSO, e irónicamente se acaba de ganar el premio nobel de la paz, CUANDO SU
G0BIERNO SE ENCARGO DE FABRICAR Y REGAR AL HUESPED MALDITO POR TODO EL MUNDO,
que ironias tiene la vida NO ¿????? Y ADEMAS DE ELLO permite el golpe de estado
en el país sudamericano HONDURAS. Tremendo demócrata, tremendo premio ¡!!!!! 5.) Como dato histórico podemos mencionar que en el año 1.999 20 DE OCTUBRE, fue
aprobado el TAMIFLU DE HOFFMAN LA ROCHE y GILEAD, PARA EL TRATAMIENTO DE LA
INFLUENZA, SOLO INFLUENZA DICE EL COMUNICADO DE LA FDA, DADO que en los estados
unidos unos 40 millones de americanos contraen influenza de los cuales 300.000
mil son hospitalizados y de estos 40.000 mil mueren por complicaciones. ESTOY
HABLANDO DE CIFRAS DE LA FDA SOBRE INFLUENZA SOLO, cada año en estados unidos
¡!!!!! Bajo esos términos se aprobo el TAMIFLU. YA RUMSFELD LE HABIA vendido la
patente a la farmacéutica, AHORA SOLO FALTABA VENDERLO COMO ARROZ. HABLEMOS DE
ESTADISTICAS, según estos datos 40 millones de americanos contraen influenza
anualmente, NO ERA LO SUFICIENTE PARA VENDER BASTANTE TAMIFLU???? O SIMPLEMENTE
EL AMERICANO COMUN NO QUIZO COMPRARLO ¿??? O LAS ESTADISTICAS ERAN FALSAS Y
HABIA QUE CREAR EL PANICO MUNDIAL ¿??? O el EL TAMIFLU ERA UN “FIASCO” Y NO
SERVIA, no era útil o efectivo y había que venderlo a como diera lugar con
manipulaciones mediaticas ¿??? 5).Ademas mas tarde se comprobó que el tamiflu NO ERA TAN EFECTIVO CONTRA LA
FIEBRE AVIAR (H5N1) Y AHORA CONTRA LAH1N1 y PARA poner la cosa mas candente, la
vacuna que se creo contra la fiebre aviar tenia o tiene un gran riesgo, el
RIEZGO DE CONTRAER LA ENFERMEDAD DE GUILLAND BARRE. LO MISMO se dice contra la
H1N1, ya hay publicaciones en la internet que DICEN QUE dice que una de las
vacunas contra la H1N1 TIENE PARTICULAS VIRALES DEL VIRUS H5N1, ENTONCES ¿??? EN
QUE QUEDAMOS ¿???? Y muchos por temor no quieren vacunarse ante el riesgo de los
efectos adversos ni contra la H1N1 NI CONTRA LA H5N1.!!! 6.) EL VIRUS H1N1 FUE AISLADO POR PRIMERA VEZ EN EL AÑO 1930, Y DESDE ESE
ENTONCES FUE RECONOCIDO HASTA EL AÑO 1998 COMO EL UNICO CAUSANTE DE la fiebre
porcina, diferentes variantes antigénicas de este virus fueron aisladas entre
1.991 y 1.998, aparece el virus H3N2 ENTRE 1997 Y 1998 QUIEN TENIA GENES
DERIVADOS DE HUMANOS, AVES Y CERDOS y se convirtió en una gran causa de
INFLUENZA netamente porcina en los estados unidos, fueron aislados el H1N2 EL
H3N2, Y EL H4N6 pero quien revienta la torta fue una variante del H1N1 CUYA CEPA
DIABOLICA ES DENOMINADA H1N1 (S-0IV) CON LA VARIANTE H27Y4, cuyo "blanco"
principal son los pulmones.Esta variante es la
que provoca la resistencia al TAMIFLU Y significa que el virus tiene en su
genoma una alteración en un simple aminoácido que lo hace POTENCIALMENTE MORTAL
CONTRA EL HUMANO. Manipulación genética ¿??? O mutacion espontanea????
COMO FUE CREADO EL VIRUS ¿??? DE DONDE SALIO ¿???7.)
7.)Aquí es donde entra en juego el laboratorio MEDIMMUNE(propiedad de
AZTRAZENECA) QUIEN EN EL AÑO 2.008 PATENTA EL H1N1, o sea, es decir, yo soy el
creador del virus y lo registro, es de mi pertenencia la autoria, como ocurre
con los cantantes que PATENTAN SUS COMPOSICIONES MUSICALES PARA EVITAR EL
PLAGIO. EN la patente se mencionan las palabras NEURAMINIDASA, y HEMAGLUTININA 2
proteinas que provocan reacciones antigénicas en el organismo invadido, este
caso el humano, y el organo "target" en este caso son los pulmones. y que
constantemente están mutando, de modo que el invadido para defenderse del
invasor cada vez que ellas mutan deben crear nuevas defensas para poder
eliminarlo o resistir, UFFFFFFFFF ¡!!!!!! AQUÍ ESTA LA CLAVE DE LA PANDEMIA
¡!!!!!!! MODIFICARON 2 PROTEINAS PARA MATAR A LA HUMANIDAD, ALLI
TIENEN LOS NOMBRES Y SU AUTOR EL LABORATORIO MEDIMMUNE, HOY PROPIEDAD DE
AZTRAZENECA QUIEN LO COMPRO EN EL AÑO 2007 POR 15 BILLONES DE EUROS. Muy por
encima de lo que se cotizaba para aquella época ¡!!! PUES CLARO ESTA QUE LA
VACUNA CONTRA EL HUESPED DIABOLICO IBA A PRODUCIR UNA
BILLONADA MAS QUE LA MISMA COMPRA DEL LABORATORIO ¡!!!!! PALABRAS CLAVES: VIRUS A/H1N1 CEPA (S-OIV) variante resistente al TAMIFLU:H274Y
CLAVES DE LA MALIGNIDAD DEL VIRUS O VIRULENCIA 2 PROTEINAS: HEMAGLUTININA Y
NEURAMINIDASA. ¡!!!!! OTROS VIRUS INVOLUCRADOS: H5N1, VARIANTE H27Y4, EL H3N2,Y EL N296S 8.) ES DE DESTACAR QUE EN enero del 2.009 la filial austriaca del laboratorio
norteamericano BAXTER(TAMBIEN INVOLUCRADO), distribuyo a 16 laboratorios de
Austria, Alemania, la Republica Checa y Eslovenia 72 Kgs de material para
preparar miles de vacuna contra el virus de la gripe estacional. Las vacunas
tenían que ser administradas a la población de estos países durante los meses de
febrero y marzo. Antes de que ninguna de estas vacunas fuese administrada un
técnico del laboratorio de la empresa BIOTEST de la republica Checa decidió
probar por su cuenta la vacuna en hurones, que son los animales que desde el año
1.918 se utilizan para estudiar las vacunas de la gripe. Todos los hurones
vacunados MURIERON, SE HABIA UTILIZADO VIRUS VIVO DE LA GRIPE AVIAR A/H5N1 Y
VIRUS VIVOS DE LA GRIPE DE CADA AÑO, EN ESTE CASO EL A/H3N2.
9.) EL HUESPED DIABOLICO YA ESTABA EN LA CALLE… APENAS 12 DIAS DESPUES DE
DETECTADOS LOS DOS PRIMEROS CASOS DE LA NUEVA INFLUENZA, SE DECLARA UNA PANDEMIA
NIVEL 5, POR parte de la DRA, MARGARET CHANG, directora general de la OMS.QUE
RAPIDO, O MEJOR DICHO SOSPECHOSO ¡!!!!!!!!! ES DECIR ya sabían lo que estaba
pasando y ya sabían que se les había escapado de las manos pues las pruebas
preliminares de la vacuna MATARON A LOS ANIMALES DE ENSAYO, hecho ocurrido en la
republica checa. ¡!!! 10.) El virus H5N1 DE LA FIEBRE aviar tiene un potencial
de mortalidad del 60% según dicen ellos, y es el que le están metiendo en
partículas a una de las vacunas que va a ser probada en spray POR LA
FARMACEUTICAS MEDIMMUNE DE AZTRAZENCA, NOVARTIS, GLAXO Y SANOFI AVENTIS!!!!! Mas
claro no puede estar ¡!!!! ABRAN LOS OJOS¡!! YO CREE EL VIRUS, YO CREO LA VACUNA
¡!!!! La vacuna preliminar en la republica Checa FALLO, YA EL HUESPED DIABOLICO ESTABA EN LA CALLE Y NO HABIA
MANERA DE PARARLO, ¡!!!!!
LA CONEXIÓN: MEDIMMUNE, AZTRAZENECA, RUMSFELD, GILEAD- ROCHE , BAXTER OMS¡!!!! 11.) LOS CHINOS que no se andan con cuentos acaban de anunciar su PROPIA VACUNA
CONTRA LA H1N1 Y DICEN QUE ES EFECTIVA Y LA VAN A SUMINISTRAR A SU POBLACION, DE
SER CIERTO ESTO y esta vacuna resultase mejor que la que AZTRAZENECA ESTA
INVENTANDO, ADIOS NEGOCIO PARA LOS AMERICANOS, PUES CHINA COMUNISTA tendría el
gran mercado, el laboratorio CHINO ENCARGADO DE ESTO SE LLAMA SINOVAC Y ESTA EN
CAPACIDAD DE PRODUCIR 2 MILLONES MENSUALES DE VACUNAS, ya en europa se
distribuyo y están a la espera de la aprobación para aplicarla. No se han dado
detalles de la vacuna.
12.)PODEMOS resumir este DERMAGIC como una historia mas de esas que vemos en
cualquier película de cine como MISION IMPOSIBLE II donde ETHAN el líder de los
“buenos” hace una búsqueda implacable contra una banda de foragidos que se roba
un VIRUS DENOMINADO QUIMERA, el cual es capaz de acabar con toda la humanidad,
RESIDENT EVIL, EL TRANSPORTADOR II, FASE IV Y THE JASON BOURNE TRILOGY completan
los mejores ejemplos de esta triste historia que vive la humanidad, creada por
el mismo hombre con ansias de poder y dominio, que no le importa matar a sus
semejantes con tal de tener el mejor beneficio. Las declaraciones de OBAMA
sobre su preocupación por lo que ocurre me parece UNA QUIMERA, puras
habladurías, palabras que le faltaban para ganarse el premio nobel de la paz
¿???? Cual paz si su mismo gobierno tiene al mundo en vilo con esa CRIATURA
DIABOLICA QUE REGARON POR TODO EL GLOBO TERRAQUEO. ¡!!! Existe un tratamiento alternativo contra esa CRIATURA Y QUIZA ES LO MAS
IMPORTANTE QUE VOY A DECIR EN ESTA REVISION, LO DEMAS QUIZA YA USTEDES LO
SABIAN. AQUÍ EN SUDAMERICA, EN EL TROPICO, ESE VIRUS DIABOLICO NO TIENE MUCHA VIDA PUES
NUESTRO CALOR INCLEMENTE O LO ELIMINARA O MUTARA A UNA VARIANTE MENOS DAÑINA.
COMO COMBATIRLO NOSOTROS AQUÍ EN SUDAMERICA ¿??? 1, CALOR, AMBIENTES NO TAN FRIOS.
2, VITAMINA C: 1 GRAMO DIARIO ADULTOS, 500 MGRS ADOLESCENTES Y NIÑOS.
3,ACETAMINOFEN: PARA MALESTAR 500 A 650 MGRS TRES VECES AL DIA.
4, NO UTLIZAR AINES DE NINGUN TIPO NI ESTEROIDES EN LO POSIBLE.
5, ANTE CUALQUIER SINTOMA DE INFECCION RESPIRATORIA: UN ANTIBIOTICO QUE TIENE
EPITETOS CRUZADOS CON UNA GENERACION GRANDE DE AGENTES INFECCIOSOS INCLUYENDO
MYCOBATERIUM LEPRAE: OFLOXACINA, NOMBRE COMERCIAL FLOXSTAT DEL LABORATORIO
JANSEN CILAG 400 MGRS 2 VECES AL DIA X 10-14 DIAS ADULTOS, 200 MGRS 2 VECES DIA
ADOLESCENTES Y NIÑOS.
UN ANTIBACTERIANO CONTRA UN VIRUS ¿??? LEAN LITERATURA.
SI QUIEREN USAR ANTIVIRALES TIPO TAMIFLU PARA COADYUVANTE HAGANLO. ¡!!! YO NO LO
NECESITE !!!! SALUDOS A TODOS, esta revisión es solo con fines didácticos y no
lucrativos, y solo se propone aclararle a la humanidad lo que pasa con la H1N1,
y propone un sencillo tratamiento para prevenir una muerte prematura. ¡!!!
recuerden que los GRANDES GENIOS dijeron que para el tercer mundo solo iban a distribuir 10% de las
vacunas, y NOVARTIS DIJO, 10 DOLARES POR VACUNA. yo les digo a ellos que se
monten en una bicicleta, la manejen hasta un barranco, se lancen al vacio y
apagen la luz !!!!! Y recuerden la criatura MALIGNA H1N1 no es tan asesina como ellos dicen, no es
tan diabolica, es pura manipulacion mediatica, puro bioterrorismo.... pero no
dejes de cuidar tus pulmones
NOTA: No tengo nada que ver con el laboratorio JANSEN CILAG, OFLOXACINA es
pertenencia de ellos y me parece la mejor alternatina (EN AUSENCIA DE UNA VACUNA
SEGURA), pero elige el mejor tratamiento que consideres... Mira lo que le paso
a Desiree Jennings de 25 años de edad, cheerleader norteamericana solo 10 dias
despues de haber sido vacunada contra la INFLUENZA, ahora camina como un zombie,
esos que vimos en RESIDENT EVIL, tampoco puede hablar bien, el EFECTO SECUNDARIO
DISTONIA MUSCULAR dicen los medicos, dizque 1 caso en un MILLON. MENTIRAS, PURAS
MENTIRAS, ES DAÑO A LOS NERVIOS.... !!!!! Y NO SERAN UNO EN UN MILLON, SERAN
MILES DE DOCENAS !!!!!!
http://www.youtube.com/watch?v=yfNspv6Tm8o
Y si quieres recordar los daños que puede producir una simple vacuna, mira este
link
TIMEROSAL AUTISMO Y VACUNASRecuerda, no te vacunes...
puedes morir o enfermarte en el intento, TODO ES UNA DANZA MILLONARIA,
DR. JOSE LAPENTA OCTUBRE 2.009 30/
ENGLISH EDITORIAL
================ H1N1 INFLUENZA, THE RESIDENT
EVIL I, IN THE ROUTE TO THE VIROLOGIC WAR.
For the moment that you begin to read this publication, may be think that it is
a thrashed topic, they will already have happened thousands of more polluted in
the world for this "rare" strain of the virus of the swine fever that now is
called H1N1 main name, BUT NO PIG has DIED, for that reason they changed him the
name, and probably you will have read the declaration of big leaders saying that
the situation with this pandemic it is converting every day worse.
But if we analyze the comments in the net and tv, do our SAVIORS already come,
its means that, the big pharmaceuticals with their news vaccines come to KILL
the MURDERER that perturbs our calm day by day and that has made spend to
numerous countries a millions in medical equipments, antibiotics, antivirals,
medicins,a kind of a new war???? The one of producing money with illnesses and
not with bombs??????
This seemed a chimera, an offense to our gallant humanity, to our big ones
scientific that ONLY and they only give their work to produce well-being to
their fellow men creating medicines, and the best thing to improve the quality
of the human life.
That which is not real, it is truth that exist scientific that sell their
knowledge to the best buyers and dealers to create EVIL CREATURES, very similar
to those that we saw in the famous trilogy THE RESIDENT EVIL: A corporation
hidden under earth, denominated UMBRELLA that manufactures, make a demoniac
virus which is "liberated" and it arrives to the surface contaminating all human
being that breathes it. In the triller a DENOMINATED woman ALICE, tries to
survive of the disaster AND save the humanity, without achieving it, the humanity has been
contaminated with the virus created by UMBRELLA….. and is already late to stop
it.
The same thing is happenig with the H1N1…. ???? or it is pure LIE???
I has published in this same web 4 articles about the possibility of a
bacteriological war alerting on the topic for several years, the virus involved
for that time was that of the SMALLPOCK or VARIOLA. But what HAPPENED IN THAT
timet ?????. The new vaccine against that virus FAILURE in the tests with human,
were the adverse effects so severe that the Machiavellian plan was miscarried.
On the other hand "to liberate" the virus of the smallpock was very dangerous,
like happened in RESIDENT EVIL, an epidemic or UNCONTROLLABLE pandemic could
happen.
It was necessary to look for something more "soft" but that it produced money,
it began to be gestated the new plan to CREATE A controllable VIRUS supposedly,
to spread it for the world, to sell a millons in medical equipments and
medicins, and later on to COME THE LEADERS OF OUR SALVATION with the vaccines to
avoid our final destination, THE DEATH, and to be won a millions for selling
these vaccines, a copied SCRIPT of many movies that we see in the cinema,
RESIDENT EVIL, THE TRANSPORTER II AND PHASE IV are the examples more recent that
we can remember, but many exist others.
But also this thing, is already escaping from their hands, the fact of the H1N1
virus mutation and the vaccines have not still arrived, many doubt of them,
workers' of the health thousands have refused to BE INJECTED SOME OF THE NEW
VACCINES FEARING TO THEIR ADVERSE EFFECTS, which can kill you in the intent.
I don't seek with this publication to create panic in the population, because
this already exists, and like I said already all at the beginning, maybe when
you read this publication already knew something or ALL that that here is said.
The DERMAGIC EXPRESS, the same one as others webs in the internet, has been
devoted during one decade to publish articles about dermatology and also to say
which creams or pill was bad, its ADVERSE effects and what could happen you if
you took them. During but of ten (10) years the DERMAGIC still continues
receiving letters of family of patients that DIED taking such or which medicine,
encouraging me to continue for the excellence and quality of the publications,
but from the year 2.007 abandonment its publications until the present of
today's day.
WHY DERMAGIC abandons????, were the publications very severe???, had it been
bought by a transnational one????? so that he didn't say but anything!!!!. had
some disappeared of the market how many medicines that offered a millions to
some laboratories?????. OR was it simply ignored????? AND it was not worthwhile,
the effort. !!! When still today people's thousands enter in this web looking
for truths on such or which medicine that those are killing, or looking for
truths on their illnesses!!!!!!!
No, DERMAGIC for own initiative decided not to publish anything more, giving
its finals battles against some medicines that KILL and they are in this portal,
under the watchword. "if you want to know if this medicine kills you or not,
goes to the DERMAGIC… and personally he will tell it to you, not by mail, not
for publications, not for DERMATOLOGICS LIST, the DERMAGIC had already SOWED in
the population's conscience that was necessary to notice ALL THE MEDICINES THAT
we TAKE DAILY, because one of them suddenly can kill you.
It is not necessary to be very intelligent to think that this whole matter fits
exactly inside the topic of the VIROLOGIC WARS OR BIOTERRORISM. THE DERMAGIC
said it, years ago, once again he had the reason when publish that of the
BACTERIOLOGICAL WARS.
I will Continue this post mentioning another trilogy of the cinema that fits
perfectly in this history, THE TRILOGY OF JASON BOURNE, an agent of the CIA, to
which is washed the brain to kill a supposed dictator "wonbosi" of the third
world, BOURNE miscarries the mission when it will put him the bullet in the head
to the "target" in a ship in high sea, when see the 2 daughters of the dictator,
and he reacts. When leaving escaping he receives 2 shots in the back and
falls to the sea. It loses the memory and from that moment the CIA an IMPLACABLE
search begins to eliminate the agent, BOURNE he defends and it puts in check to
the central intelligence power. BOURNE decides to put an end to its pursuers and
on the last delivery of the film, 2 high members of the CIA they were already
eliminated…
Coincidences??????? I Investigate in the internet who are behind ALL OF THIS
HISTORY, the laboratory
that distributes the medicine that supposedly cure the H1N1. And the
laboratories that are behind the supposed ones vaccines and their adventures and
their characters…. The FACTS:
1.) How everything began??? in what year ????and how the virus was created???
Who are behind this MILLIONAIRE BUSINESS, of this BIOTERRORIST DANCE that are
escaped evidently from the hands!!!!
Everything began with the famous and well-known aviar flu produced by the virus
H5N1 whose first cases the experts say it was detected in vietam, Camboya in the
year 1.997. In the year of 2007 "casually" the LABORATORY MEDIMMUNE was bought by
15 billion Eurus by the giant AZTRAZENECA, and "casually" MEDIMMUNE was the
laboratory that I patent in the 2.008 the virus, IT REGISTER THE VIRUS
OFFICIALLY H1N1, it means that exists an a real evidence that the virus was
created in a laboratory and these big scientists could not ALLOW to "pass" this
opportunity for THIS EVIL CREATURE'S CREATION, a new RESIDENT EVIL and the
publication is in the internet and it is the first of the bibliographical
references that I leave them.
2.) Once appeared the "supposed pandemic or epidemic of the AVIAR FLU, in the
years 2.004- 2.005 APPEAR a medicine that supposedly it cured such a influenza,
a new MILLIONAIRE DANCE begins WITH THE DRUG OSELTAMIVIR OF THE DEPRESSED
LABORATORY ROCHE, UNDER THE NAME TAMIFLU, the TERRIFIED governments around the
world bought thousands and millions of dose of this medicine and ROCHE he MADE A
BILLIONS WITH THE SALE. And WHO was BEHIND OF THE PATENT OF THIS MEDICINE??????,
"anything less" and "anything more" that DONALD RUMSFELD boss of the defense
department of USA, and a denominated laboratory GILEAD of the one which the
majority in their actions belong to him. He decides to give the patent TO ROCHE,
laboratory who has 3 of their MAIN molecules UNDER GREAT DISCUSSION, THE
XENICAL, (orlistat) ACCUTANE OR RAOACCUTANE (isotretinoin), and PROTOPIC
(tacrolimus), HIGHLY QUESTIONED nowadays BY THEIR ADVERSE EFFECTS AND RISK OF
DYING FOR CANCER, SUICIDE AND many other adverse effectt.
It was necessary to save ROCHE, OR to be chosen a laboratory that put their
burnt hands for this PHARMACEUTICAL lie AND ROCHE belonged one to them because
their actions in the market were not very well located mainly after the FDA
toward to the world warning that the cream PROTOPIC (tacrolimus) of the same
pharmaceutical is implied in RISK CANCER OF SKIN, the same was happening with
the XENICAL or orlistat, MOLECULE to REDUCE WEIGHT to which were checked deaths
and RISK OF CONTRACTING CANCER OF COLON AND HEART DAMAGES. And without counting
the thousands of demands that he has above for the PROVOKED cases OF SUICIDE FOR
THE USE OF THE ACCUTANE OR isotretinoin and FETAL MALFORMATIONS THAT takes place
in the pregnant women. ROCHE was IN THE BOTTOM, in the death line to falling,
until its savior came THE TAMIFLU. OOHHH BIG THING????
Didn't many of you know this truth??????
3.) In November 5 of the 2.005 the pentagon declares, saying that the TAMIFLU is
THE ONLY DRUG THAT he HAS EFFECTS AGAINST THE AVIAR FLU produced by the virus
H5N1 AND says that he won't give declarations about RUMSFELD NEITHER THE
LABORATORY GILEAD of which the one is the majority shareholder, and that it
won't allow that its interests be played!!!!! A very subjective way of saying,
"with our interested don't put your hands" that is not your matter. That ball of
MONEY is FOR US. BUT AS ALL PLOT SOMETHING HAD TO GO FOR THE WRONG ROAD, in this
case, the AVIAR flu was NOT AS EPIDEMIC NEITHER SO PANDEMIC AS it was EXPECTED,
and practically it did disappear of the scenario OF THE BIOTERRORISM, and what I
cause this??????? THE GOVERNMENTS that they had bought THOUSANDS OF MILLIONS OF
DOSE of TAMIFLU, they didn't use it, stay like stock in THEIR WAREHOUSES AND
RUMFSFELD AND THEIR PARTNERS pass the "big world shame" and pain when all,
practically everything a lie was to sell the DRUG TAMIFLU AND THAT it was
ALREADY DISCOVERED THAT THEY were THE OWNERS OF THE CAKE. THIS FACTS ARE
UNDOUBTEDLY MORE CLEAR THAN THE WATER!!!!!!!
4.) I believe particularly that this it is the main EXPLOSIVE FOR THE EVIL GUEST'S
CREATION or RESIDENT current EVIL H1N1, the business didn't come out like it was
expected, UNITED STATES THIS IN ITS worse ECONOMIC CRISIS OF ITS HISTORY, AND it
was needed to gave place a source of NEW AND FRESH MONEY. THE PRESIDENT OBAMA
SUPPOSEDLY will PUT AN END TO THE WARS IN AFGHANISTAN AND IRAK, THAT WHICH is
FALSE, and ironically it has just won the nobel AWARD of the peace, WHEN ITS
GOVERNMENT HAS THE RESPONSIBILITY to MANUFACTURE AND the DISEMINATION OF THE NEW
RESIDENT EVIL H1N1 all over the world. WHAT ironies have the life UHH????? AND
ALSO it allows IT the "state strike" in the South American country HONDURAS.
Tremendous democrat, tremendous award!!!!!
5.) Like historical fact can mention that in the year OCTOBER 20 0f 1.999, the
TAMIFLU of HOFFMAN LA ROCHE and GILEAD LABORATORIES was approved FOR THE
TREATMENT OF THE INFLUENZA, "SINGLE" INFLUENZA SAYS THE OFFICIAL STATEMENT OF
THE FDA, for the fact that in the united states about 40 million Americans
contract influenza of which 300.000 thousand are hospitalized and of these
40.000 thousand they die for complications. I am SPEAKING ONLY ABOUT OF THE FDA
STATISTICAL DATES FROM "SOLO" INFLUENZA, every year in united states!!!!! Under
those terms the TAMIFLU it was approved. RUMSFELD had ALREADY sold HIM the
patent to the pharmaceutical ROCHE, NOW HE ONLY WAS NECESSARY TO SELL IT LIKE
RICE. NOW we are going to SPEAK about STATISTICAL DATES, according to these data
40 million Americans they do contract influenza annually, there were not enough
people with flu for to SELL TAMIFLU more than enough to make a big money???? OR
SIMPLY THE COMMON AMERICAN didn´t want to BUY IT??? OR THE STATISTICS were FALSE
AND was it NECESSARY to CREATE THE WORLD PANIC??? OR the THE TAMIFLU was a big
"FRAUD" AND DOES NOT WORK, it was not useful or effective and was necessary to
sell it in ANY WAY, with manipulations through the tv and media, the
bioterrorism???
5). Also, later it was proven that the tamiflu WAS NOT SO EFFECTIVE AGAINST THE
AVIAR FLU (H5N1) AND NOW AGAINST RESIDENT EVIL H1N1 and to put the thing but
burning, the vaccine that was created against the aviar flu has a great risk,
the RISK OF CONTRACTING THE ILLNESS OF GUILLAND BARRE SYNDROME. THE SAME thing
it happens with the vaccine against the H1N1, are there already publications in
the internet that say that one of the vaccines against the H1N1 HAS VIRAL
PARTICLES OF THE VIRUS H5N1, THEN??? IN WHAT POINT WE ARE???? AND many people
for fear don't want to be vaccinated for the risk of the adverse effects neither
against the H1N1 NEITHER AGAINST THE H5N1.!!!
6.) THE VIRUS H1N1 was ISOLATED for the first time IN THE YEAR 1930, AND FROM
THAT THEN was RECOGNIZED UNTIL THE YEAR 1998 AS THE ONLY one CAUSING OF the flu
swine, different varying strains of this virus they were isolated between 1.991
and 1.998, the H3N2 virus appears BETWEEN 1997 AND 1998 AND HAS DERIVED GENES OF
HUMAN, BIRDS AND PIGS and he became a great cause of INFLUENZA highly swine flu
in the united states, the H1N2 was also isolated. THE H3N2, AND THE H4N6. But
who explodes the cake it was a variant of the H1N1 WHOSE EVIL STRAIN H1N1 DENOMINATED (S-0IV) WITH THE VARYING H27Y4,
wich the primary target
are the lungs.This variant is the one
that causes the resistance to the TAMIFLU AND it means that the virus has in its
genoma an alteration in a simple amino acid that makes it SUPPOSEDLY POTENTIALLY
MALIGNANT AGAINST THE HUMAN. Genetic manipulation??? OR spontaneous mutation????
HOW THE VIRUS IT WAS CREATED??? WHERE DID IT COME ????
7.) Here it is where the laboratory MEDIMMUNE (PROPERTY OF AZTRAZENECA LAB)
enters in game WHO IN THE YEAR 2.008 THE H1N1 PATENTS, IT MEANS, I am the
creator of the virus and I register it, it is of my ownership the
responsibility, like it happens with the singers that PATENT ITS MUSICAL
COMPOSITIONS to AVOID THE PLAGIARISM. IN the patent, the words NEURAMINIDASE, and HEMAGGLUTININ 2 proteins are mentioned that cause ANTIGENIC reactions in the
invaded organism, and the target are in this case the human lungs, and that
constantly mutations are presented, so the one invaded to defend of the invader
should create new defenses to be able to eliminate it or to resist, ONLY A SHIT
!!!!!! HERE IS THE KEY OF THE PANDEMIC!!!!!!! THEY MODIFIED 2 PROTEINS FOR KILL
TO THE HUMANITY, YOU HAVE THE NAMES AND ITS AUTHOR THE LABORATORY MEDIMMUNE,
TODAY PROPERTY OF AZTRAZENECA WHO I BUY IT IN THE YEAR 2007 FOR 15 BILLION
EURUS. Very above what was quoted for that time!!!
WHY ????? BECAUSE CLEARING THE VACCINE AGAINST THE RESIDENT EVIL A BILLION WILL PRODUCE
MORE THAN THE SAME PURCHASE OF THE LABORATORY!!!!!
KEY WORDS: VIRUS A/H1N1 STRAIN (S-OIV). resistant variant to theTAMIFLU:H274Y
KEY OF THE MALIGNANCY OF THE VIRUS OR VIRULENCE 2 PROTEINS: HEMAGGLUTININ AND
NEURAMINIDASE. !!!!! TARGET:THE LUNGS
OTHER INVOLVED VIRUS: H5N1, VARYING H27Y4, THE H3N2,Y and THE N296S
8.) IT is OF HIGHLIGHTING THAT IN January of the 2.009 the Austrian branch of
the North American laboratory BAXTER,(another involved) I distribute to 16
laboratories of Austria, Germany, the Czech Republic and Slovenia 72 Kgs of
material for prepare thousands of vaccines against the virus of the seasonal
flu. The vaccines had to be administered to the population of these countries
during the months of February and March. Before none of these vaccines was
administered a technician of the laboratory of the company BIOTEST of the Czech
republic he decided to prove for their own the vaccine in ferrets (hurones) that
are the animals that from the year 1.918 are used to study the vaccines of the
flu. All the vaccinated ferrets DIED, ALIVE VIRUS OF THE AVIAR FLU had BEEN USED
to PREPARE A/H5N1 AND ALIVE VIRUS OF THE FLU OF EVERY YEAR, IN THIS CASE THE
A/H3N2.
9.) THE RESIDENT EVIL was ALREADY IN THE STREET… HARDLY 12 DAYS LATER OF
DETECTED THE TWO FIRST CASES OF THE NEW INFLUENZA, A PANDEMIC LEVEL is DECLARED
5, on the part of the DRA, MARGARET CHANG, general directress of the OMS.UHH
FAST, OR RATHER SUSPECT!!!!!!!!! that is to say they already knew what was
happening and they already knew that they had been escaped from the hands
because the preliminary tests of the vaccine KILLED THE ANIMALS OF THE TRIAL,
fact happened in the Czech republic. !!!
10.) The virus H5N1 OF THE AVIAR FLU has a potential of mortality of 60% as they
say, and it is the one that they are putting him in particles to one of the
vaccines that will be proven in spray BY THE PHARMACEUTICAL MEDIMMUNE OF
AZTRAZENCA, NOVARTIS, GLAXO AND SANOFI AVENTIS!!!!! More real cannot be!!!! OPEN
YOUR EYES!! I MAKE THE VIRUS, AND I MAKE THE VACCINE!!!! The preliminary vaccine
in the republic Czech FAILURE, THE RESIDENT EVIL was ALREADY IN THE STREET AND
there WAS NOT WAY to STOP IT!!!!!
THE CONNECTION: MEDIMMUNE, AZTRAZENECA, RUMSFELD, GILEAD - ROCHE, BAXTER OMS!!!!
11.) THE CHINESE that are not "walked" with stories have just announced their
OWN VACCINE AGAINST THE H1N1 AND they SAY THAT it is EFFECTIVE AND THEY GO to
GIVE TO HER POPULATION. OF being trueTHIS and this vaccine is better than
the one that AZTRAZENECA AND ITS PARTNERS ARE DEVELOPING,..... GOOD-BYE BUSINESS
FOR THE AMERICANS, BECAUSE COMMUNIST CHINESE would have the great market, the
TAKEN CHARGE CHINESE laboratory OF THIS she CALLS HIMSELF SINOVAC AND IT IS IN
CAPACITY OF PRODUCING 2 MONTHLY MILLIONS OF VACCINS, already in europe THEM
distributes and they are awaiting the approval to apply it. Details of the
vaccine have not been given.
12.) We can summarize this DERMAGIC like a history but of those that we see in
any cinema movie like IMPOSSIBLE MISSION II where ETHAN the leader of those
"good" he makes an implacable search against a bandits band that a VIRUS
DENOMINATED CHIMERA is stolen, which is able to put an end to the whole
humanity, RESIDENT EVIL, THE TRANSPORTER II, PHASE IV AND THE JASON BOURNE
TRILOGY completes the best examples of this sad history that the humanity lives,
created by the same man with desires of power and domain that he doesn't care to
kill to their similar with such of having the best benefit.
Do the declarations of OBAMA about their concern for what happens me find A
CHIMERA, pure gossips, words that he say to be won the award nobel of the
peace???? Which peace if their same government has to the world in this panic
with that EVIL CREATURE THAT they trew FOR THE whole TERRAQUEOUS GLOBE. !!!
An alternative treatment exists against that CREATURE AND it is MAYBE THE
IMPORTANT MATTER THAT I will SAY IN THIS REVISION, THE REST you MAYBE KNEW
ALREADY THEM.
HERE IN SOUTH AMERICA, IN THE TROPIC, THAT EVIL VIRUS DOESN'T HAVE A LOT OF LIFE
SINCE OUR INCLEMENT HEAT WILL ELIMINATED IT, OR WILL CAUSES A MUTATION TO A LESS
HARMFUL VARIANT. HOW COMBATTING HIM US HERE IN SOUTH AMERICA???
1, HEAT, ATMOSPHERES NOT SO COLD.
2, VITAMIN C: ADULTS: 1 DAILY GRAM, 500 MGRS ADOLESCENTS AND CHILDREN.
3,ACETAMINOPHEN FOR PAIN: 500 TO 650 MGRS THREE TIMES A DAY.
4, NOT TO USE AINES OF ANY TYPE NEITHER STEROIDS AS MUCH AS POSSIBLE.
5, IF EXISTS ANY SYMPTOM OF LUNG INFECTION: AN ANTIBIOTIC THAT HAS CROSSED
EPITHETS WITH A BIG GENERATION OF INFECTIOUS AGENTS INCLUDING MYCOBATERIUM
LEPRAE: OFLOXACIN, COMMERCIAL NAME FLOXSTAT OF THE LABORATORY JANSEN CILAG 400
MGRS 2 TIMES A DAY X 10-14 DAYS ADULTS, 200 MGRS 2 TIMES DAY ADOLESCENTS AND
CHILDREN.
AN ANTIBACTERIAL ONE AGAINST A VIRUS??? READ LITERATURE PLEASE.
IF YOU WANT TO USE ANTIVIRAL TYPE TAMIFLU FOR HELPING MAKES IT. !!! I DON'T NEED
IT!!!!
GREETINGS TO ALL, this revision is alone with didactic and not lucrative
purpose, and alone he intends to clear up to the humanity what IT HAPPENS with
the H1N1, and it proposes a simple treatment to prevent a premature death. !!!
remember that the GREAT GENIUSES THEY SAID THAT for the third world only 10% of
the vaccines, AND NOVARTIS SAID 10 DOLLAR FOR VACCINE.
I said to them: mount in a bicycle you rush for a canyon throw to the hole and
turns off the light !!!!!
And remeber THE RESIDENT EVIL it is not a killer like they are saying its NOT SO
EVIL is pure bioterrorism.... but take care about your lungs
NOTE: I dont have any conecttion with the JANSEN CILAG lab, OFLOXACIN belong to
them, and for me its is the best alternative,(WITHOUT A SECURE VACCINE) but
select the best treatment you want.
Looks now what I happens to Desiree Jennings North American woman of 25
years old, cheerleader, 10 days after having been vaccinated against the
INFLUENZE, she walks as a zombie, those that we saw in RESIDENT EVIL, neither
can speak well, the SECONDARY EFFECT: MUSCULAR DYSTONIA the doctors say, they
say 1 case in a MILLION. LIES, PURE LIES, IT IS DAMAGE TO THE NERVES....!!!!!
AND THEY WON'T BE ONE IN A MILLION, THEY WILL BE THOUSANDS OF DOZENS!!!!!!
http://www.youtube.com/watch?v=yfNspv6Tm8o
And if you want to remember the damages that it can produce a simple vaccine,
looks at this link
THIMEROSAL, AUTISM AND VACCINES Remember, don't vaccinate...
you can die or to get sick in the intent, EVERYTHING is A MILLIONAIRE DANCE,
DR. JOSE LAPENTA OCTOBER 2.009 30/
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
/BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES
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1.) MedImmune patentó el virus AH1N1 en 2008
2.) Medimmune H1N1 Swine Flu Virus - PATENT - 2008
3.) FDA Approves Oral Tamiflu To Treat Common Flu
4.) Prepandemic" immunization for novel influenza viruses, "swine flu" vaccine,
Guillain-Barré syndrome, and the detection of rare 5.) Vacuna contra gripe H1N1
está bajo vigilancia por efectos secundarios
6.) Vacuna influenza H1N1 genera problema a fabricantes
7.) El Tamiflu, Donald Rumsfeld y el negocio del miedo
8.) The Tamiflu / Rumsfeld Connection
9.) China anuncia primera vacuna contra Gripe Porcina H1N1
10.) Baxter, los virus de la gripe extraviados y el plasma sanguíneo contaminado.
11.) OMS a juicio por Bioterrorismo por la Gripe Porcina
12.) Farmacéuticas, las ganadoras frente a la influenza
13.) Big Pharma: Baxter Files Swine Flu Vaccine Patent a Year Ahead of Outbreak
14.) AstraZeneca compra la estadounidense Medimmune por mas de 11.000 millones
de euros
15.) Dos mutaciones hacen letal al H5N1
16.) VACUNA H1N1: Múltiples efectos secundarios en Suecia por Pandemrix (GSK) y
en Suiza entran grandes dudas
=======================================================
1.) MedImmune patentó el virus AH1N1 en 2008
Http://www.pijamasurf.com/2009/09/medimmune-patento-el-virus-a-h1n1-en-2008/
La controversia por esta extraña mutación del virus de la influenza, conocida
como AH1N1, sigue y volverá a escalar, particularmente cuando los gobiernos de
la mayor parte de los países del mundo efectuen una campaña masiva de
vacunación.
El problema es que según se reporta estas vacunas tienen una serie de efectos
secundarios que harían palidecer al mismo virus que buscan prevenir. Por una
parte Obama ha”inmunizado” legalmente a los fabricantes. Por otra, al parecer el
virus H1N1 fue patentado por MedImmune desde 2008. Baxter patentó una vacuna
desde el 2008 y Novartis en febrero de este año, y podría haber participado en
la fabricación del virus desde 2005 o antes. El virus, una gripe no demasiado
peligrosa agravada por el pánico, sería la excusa para la vacunación global: un
enorme negocio y posiblemente, en la más oscura versión de la realidad, un
método de control poblacional y arma biológica.
patente
Medimmune tiene sus laboratorios en Gaithersburg, Maryland,
muy cerca de la base militar Fort Detrick, antiguamente dedicada a producir
armas biológicos y donde se dice se produjo el Antrax y otras armas
biológicas/virus.
MedImmune fue comprada por la farmacéutica AstraZeneca en el 2007. La vacuna
contra la gripe A H1N1 que AstraZeneca está preparando podría permitirle
ingresar 2.300 millones de dólares (1.600 millones) en los dos próximos años.
Esto permitiría a la farmacéutica rentabilizar la prima del 21% que pagó al
comprar la biotecnológica MedImmune, unos 15.200 millones de dólares (10.674
millones de euros) por encima de la capitalización bursátil de la empresa en el
momento de la compra.
AstraZeneca está probando la tecnología de spray nasal utilizada en su vacuna
FluMist, desarrollada MedImmune para el virus H1N1, que infecta de la gripe A.
En junio MedImmune, con FluMist, ganó un contrato de 90 millones de dólares del
Department of Health and Human Services en Estados Unidos.
2.) Medimmune H1N1 Swine Flu Virus - PATENT - 2008
Http://www.scribd.com/doc/19660910/Medimmune-H1N1-Swine-Flu-Virus-PATENT-2008
Patent
3.) FDA Approves Oral Tamiflu To Treat Common Flu
http://www.pslgroup.com/dg/13fc1e.htm
NUTLEY, N.J. -- October 28, 1999 -- Hoffmann-La Roche Inc. and Gilead Sciences,
Inc., announced today that Roche’s Tamiflu™ (oseltamivir phosphate) has been
approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of
influenza A&B, which includes all common strains of influenza. Tamiflu, the
first neuraminidase inhibitor in pill form, will be available nationwide in time
for the arrival of this year’s flu season.
Tamiflu is indicated for the treatment of uncomplicated acute illness due to
influenza infection in adults who have been symptomatic for no more than two
days. The recommended oral dose of Tamiflu is 75 mg twice daily for five days.
Unlike over-the-counter medications that only mask the symptoms of influenza,
Tamiflu is an antiviral agent that, based on in vitro data, targets the actual
influenza virus and stops it from replicating from cell to cell.
About Tamiflu
Co-developed with Gilead Sciences, Tamiflu is a systemic treatment for
influenza. The medication, part of a new class of drugs called neuraminidase
inhibitors, targets one of the two major surface structures of the influenza
virus, the neuraminidase protein. The neuraminidase site is virtually the same
in all common strains of influenza. If neuraminidase is inhibited, the virus is
not able to effectively replicate and spread to other cells.
Two Phase III double-blinded, placebo-controlled clinical trials of Tamiflu were
conducted; one in the U.S. and the other in international sites. The two studies
enrolled a total of 849 influenza-infected patients, 18-65 years of age.
Patients participating in the trials were required to self-assess the
influenza-associated symptoms as "none", "mild", "moderate" or "severe". Time to
improvement was calculated from the time of treatment initiation to the time
when all symptoms (fever, nasal congestion, sore throat, cough, aches, fatigue,
headaches, and chills, sweats) were assessed as "none" or "mild".
In both statistically significant studies at the recommended dose, there was a
1.3 day (30 percent) reduction in the median time to improvement in patients
receiving Tamiflu compared to patients receiving placebo. The most frequently
reported adverse events in these studies in patients taking Tamiflu were nausea
and vomiting and, to a lesser extent, bronchitis, insomnia, and vertigo. These
events were generally mild to moderate and transient. Less than 1 percent of
patients discontinued prematurely from clinical trials due to nausea and
vomiting.
In both statistically significant studies at the recommended dose, there was a
1.3 day (30 percent) reduction in the median time to improvement in patients
receiving Tamiflu compared to patients receiving placebo. The most frequently
reported adverse events in these studies in patients taking Tamiflu were nausea
and vomiting and, to a lesser extent, bronchitis, insomnia, and vertigo. These
events were generally mild to moderate and transient. Less than 1 percent of
patients discontinued prematurely from clinical trials due to nausea and
vomiting.
Tamiflu may be taken with or without food. However, when taken with food,
tolerability may be enhanced in some patients.
Elderly Patients
In an ongoing study of otherwise healthy elderly patients, 65 years of age and
older, given the recommended dose of Tamiflu, there was a reduction in the
duration of flu in patients receiving Tamiflu similar to that seen in younger
adults. Also, no overall difference in safety was observed in clinical trials
between the elderly patients and younger adults, and no dose adjustments are
required when treating these populations.
"The timing of the FDA's approval for Tamiflu is ideal," said Dr. Dominick
Iacuzio, Medical Director, Hoffmann-La Roche. "The early arrival of the
1999-2000 flu season means many Americans may be caught short in taking
preventive measures, such as receiving their flu vaccination. This early
outbreak, coupled with predictions of a severe flu season, makes Tamiflu a
welcome treatment alternative to managing the misery of the flu."
In clinical studies, Tamiflu showed no interference with the antibody response
to the influenza infection. Use of Tamiflu should not effect the evaluation of
patients for annual influenza vaccination, in accordance with the Centers for
Disease Control (CDC) guidelines.
"One of the advantages of Tamiflu is that it is administered orally, which makes
it not only convenient, but allows the drug to be distributed throughout the
body, reaching all key sites of infection, including the upper and lower
respiratory tracts," said Dr. Frederick Hayden, a lead investigator in the
Tamiflu studies and the Stuart S. Richardson Professor of Clinical Virology in
Internal Medicine and Professor of Internal Medicine and Pathology at the
University of Virginia School of Medicine.
Influenza's Impact
Each year, up to 40 million Americans develop the flu, an average of about
300,000 are hospitalized, and 20,000 to 40,000 people die from influenza and its
complications. The risks for hospitalization and death from influenza are higher
among persons aged 65 or older, and persons at any age with underlying high risk
medical conditions. The economic impact is high as well, costing the United
States an annual $14.6 billion in physician visits, lost productivity, and lost
wages.
About Hoffmann-La Roche and Gilead Sciences
Hoffmann-La Roche Inc. is a leading research-intensive pharmaceutical company
that discovers, develops, manufactures and markets numerous important
prescription drugs that improve, prolong and save the lives of patients with
serious illnesses. Among the company's areas of therapeutic interest are:
Virology, including HIV/AIDS and hepatitis C; Infectious Diseases, including
influenza; Cardiology; Neurology; Oncology; Transplantation; Dermatology; and
Metabolic Diseases, including obesity and diabetes.
4.) Prepandemic" immunization for novel influenza
viruses, "swine flu" vaccine, Guillain-Barré syndrome, and the detection of rare
severe adverse events.
Http://www.qsensei.com/content/152frd
Author: Evans, David · Cauchemez, Simon · Hayden, Frederick G
Published 2009-08-01
Journal The Journal of infectious diseases
Abstract
The availability of immunogenic, licensed H5N1 vaccines and the anticipated
development of vaccines against "swine" influenza A(H1N1) have stimulated debate
about the possible use of these vaccines for protection of those exposed to
potential pandemic influenza viruses and for immunization or "priming" of
populations in the so-called "prepandemic" (interpandemic) era. However, the
safety of such vaccines is a critical issue in policy development for wide-scale
application of vaccines in the interpandemic period. For example, wide-scale
interpandemic use of H5N1 vaccines could lead to millions of persons receiving
vaccines of uncertain efficacy potentially associated with rare severe adverse
events and against a virus that may not cause a pandemic. Here, we first review
aspects of the 1976 National Influenza Immunization Programme against "swine
flu" and its well-documented association with Guillain-Barré syndrome as a case
study illustration of a suspected vaccine-associated severe adverse event in a
mass interpandemic immunization setting. This case study is especially timely,
given the recent spread of a novel influenza A(H1N1) virus in humans in Mexico
and beyond. Following this, we examine available safety data from clinical
trials of H5N1 vaccines and briefly discuss how vaccine safety could be
monitored in a postmarketing surveillance setting.
5.) Vacuna contra gripe H1N1 está bajo vigilancia
por efectos secundarios
04 Septiembre de 2009 por Sala de Prensa - 3:35 pm
Http://www.minuto59.com/vida-sana/vacuna-contra-gripe-h1n1-esta-bajo-vigilancia-por-efectos-secundarios/
Las vacunas contra la gripe H1N1 que llegarán progresivamente al mercado serán
productos nuevos, con el consiguiente riesgo de efectos secundarios imprevistos,
por lo que las autoridades sanitarias recomiendan que se estreche la vigilancia
una vez administradas.
No se pueden “conocer exactamente sus efectos secundarios”, afirma la red de
expertos Infovac, creada para los pediatras.
Infovac recuerda que las vacunas similares producidas contra la gripe aviaria
“con los mismos coadyudantes (sustancias que favorecen la inducción de
inmunidad)” provocan “con más frecuencia relaciones inflamatorias agudas que las
vacunas tradicionales contra la gripe estacional”.
Esta red estima que “aún no se puede excluir un riesgo raro (1 a 10 por millón)
de efectos indeseables infrecuentes o graves”.
Si toda la población de Francia se vacunara, como quiere el ministerio de
Sanidad francés, esto supondría entre 60 a 600 casos de efectos indeseables
graves.
Para Margaret Chan, directora general de la Organización Mundial de la Salud
(OMS), los ensayos clínicos en curso deberían dar indicios sobre los posibles
efectos secundarios de estas vacunas. Pero debido “al número limitado de
personas sometidas a test, los efectos secundarios extremadamente raros no
aparecen siempre en las pruebas, explicó.
Recuerda que el síndrome de Guillain-Barré, enfermedad neurológica que puede ser
grave, “surge con una frecuencia de un caso por un millón de personas
vacunadas”. “Corremos el riesgo por lo tanto de tenerlos”, dice.
La OMS recomendó que se extreme la vigilancia sanitaria tras la inoculación de
la vacuna.
Un sindicato de enfermeros teme “una vacuna desarrollada demasiado rápido”, con
pruebas insuficientes, y un coadyudante “susceptible de activar enfermedades
autoinmunes”. “El remedio puede ser peor que el mal”, afirma el Sindicato
Nacional de Profesionales Enfermeros ((SNPI) francés. Reclama que los pacientes
firmen un documento de consentimiento como se hace en el caso de los
medicamentos experimentales.
Más de la mitad del personal sanitario de Hong Kong, según un estudio, se
muestra reticente a vacunarse. Lo mismo ocurre con las enfermeras británicas, un
30% de las cuales habría rechazado la vacuna, según un sondeo publicado por una
revista profesional.
Algunos médicos recuerdan el precedente estadounidense de 1976, cuando por miedo
a una epidemia de gripe porcina se lanzó una campaña de vacunación masiva que
tuvo que suspenderse ante la aparición de síndromes de Guillain-Barré.
Pero Vincent Enouf, responsable adjunto del Centro nacional de gripe del
Instituto Pasteur, sostiene que nada ha permitido establecer que los casos de
Guillain-Barré surgidos en 1976 estuvieran “vinculados con la vacunación”.
La bióloga Michèle Rivasi también estima que parece “que se han ignorado” los
“riesgos” de la vacunación a pesar de que la “experimentación fue muy limitada”.
Señala con el dedo acusador a los coadyudantes, gracias a los cuales se estimula
la inmunidad.
El profesor Daniel Floret, presidente del Comité técnico de vacunaciones,
considera que el riesgo de enfermedades autoinmunes provocado por estos
coadyudantes es “teórico y en absoluto demostrado”, aunque cree “legítimo”
tomarlo en consideración.
“El control de la calidad para la producción de las vacunas antigripales ha
mejorado sustancialmente desde los años 1970″, afirma la OMS, que recuerda sin
embargo en su página web que “la vigilancia estrecha y la investigación de todas
las manifestaciones indeseables graves debidas a la administración de la vacuna
serán indispensables”.
6.) Vacuna influenza H1N1 genera problema a
fabricantes
Http://www.economia.eluniversal.com/
11:00 AM Washington.- Los fabricantes de la nueva vacuna contra la gripe
pandémica H1N1 sólo están obteniendo un rendimiento del 30 por ciento en la
inyección contra esa cepa, comparado con el que logran con la estacional,
informaron hoy funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de
Estados Unidos (FDA).
"El trabajo de desarrollo ha indicado que las cepas de referencia existentes
tienen un rendimiento esperando de alrededor del 30 por ciento en las cepas de
gripe H1N1", dijo el doctor Jerry Weir, director de la división de productos
virales de la FDA, en un encuentro de asesores, reseñó Reuters.
Esto implica que los fabricantes terminarán obteniendo menos dosis de lo
esperado de la vacuna contra la cepa pandémica.
A comienzos de este mes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que
los fabricantes de vacunas no estaban obteniendo el "rendimiento" esperado de
las muestras que se les enviaron del virus de la popularmente conocida como
gripe porcina, que estaban cultivando en huevos para luego purificar y
desarrollar vacunas.
La unidad MedImmune de AstraZeneca, la australiana CSL Ltd, Baxter
International, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG y Sanofi-Aventis SA están
fabricando vacunas contra la cepa H1N1 y le informarán al comité de la FDA lo
que hayan aprendido mientras trabajan con el virus.
Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos informaron el miércoles que
habían programado para agosto el comienzo de los ensayos clínicos en humanos de
las vacunas de CSL y Sanofi, en varios centros y clínicas del país. Pero la FDA
debe aprobar la iniciativa antes de su inicio.
El Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se
reunirá para evaluar esos ensayos clínicos. Funcionarios de salud indicaron que
esperan poder comenzar en octubre con la vacunación en personas, siempre que se
aprueben las inmunizaciones.
El doctor Wellington Sun de la FDA dijo en el encuentro que la agencia
autorizaría la nueva vacuna H1N1 como un cambio de cepa -como sucede con las
nuevas formulaciones de la vacuna estacional cada año- a diferencia de hacerlo
como si se tratara de una inmunización completamente nueva. Esto aceleraría la
aprobación.
7.) El Tamiflu, Donald Rumsfeld y el negocio del
miedo
miércoles 29 de abril de 2009
Http://seniales.blogspot.com/2009/04/el-tamiflu-donald-rumsfeld-y-el-negocio.html
Por: José Antonio Campoy*
Bastó que Estados Unidos tocara la campana de alarma para que el mundo temblara
de miedo ante la perspectiva de una pandemia. A pesar de que han transcurrido
nueve años desde que el famoso virus de la gripe aviar fuera detectado en
Vietnam y no llegan aún a cien las víctimas mortales. Una media pues de once
fallecimientos al año… ¡en todo el mundo! Un detalle insignificante que no
impidió a George Bush emprender su segunda “guerra preventiva” en poco tiempo,
esta vez para luchar contra otra arma de destrucción masiva tan vaporosa como
las “encontradas” en Irak: el virus H5N1. A fin de cuentas había hallado también
una poderosa “arma preventiva”, un antiviral llamado Tamiflu que comercializaba
la empresa suiza Roche y que en apenas unos días se convirtió en la gallina de
los huevos de oro. De hecho, los ingresos por su venta pasaron de 254 millones
en el 2004 a más de 1.000 millones en el 2005. Y su techo es imprevisible dada
la grotesca reacción de los gobiernos occidentales con peticiones masivas del
producto. La realidad, sin embargo, es que la eficacia del Tamiflu es
cuestionada por gran parte de la comunidad científica. Muchos se preguntan cómo
se espera que pueda servir ante un virus mutante cuando apenas alivia algunos
síntomas -y no siempre- de la gripe corriente. Obviamente la respuesta al
protagonismo del Tamiflu en nuestras vidas no es científica sino puramente
comercial. El Tamiflu era hasta 1996 propiedad de Gilead Sciences Inc. empresa
que ese año vendió la patente a los laboratorios Roche. ¿Y saben quién era
entonces su presidente? Pues el actual Secretario de Defensa de Estados Unidos,
Donald Rumsfeld, que aún hoy sigue siendo uno de sus principales accionistas. ¿Y
recuerdan que pasó el año pasado? Pues que en cuanto empezó a hablarse de la
gripe aviar Gilead Sciences Inc quiso recuperar el Tamiflu alegando que Roche no
hacía esfuerzos suficientes por fabricarlo y comercializarlo.
Y que tenía “fuerza” para lograrlo lo demuestra que ambas empresas se sentaron a
“negociar” y acordaron en un tiempo récord constituir dos comités conjuntos, uno
que se encargase de coordinar la fabricación mundial del fármaco y decidir sobre
la autorización a terceros para fabricarlo y otro para coordinar la
comercialización de las ventas estacionales en los mercados más importantes,
incluido Estados Unidos. Además Roche pagó a Gilead Sciences Inc unas regalías
retroactivas por valor de 62,5 millones de dólares. Y por si fuera poco la
empresa norteamericana se quedó con otros 18,2 millones de dólares extra por
unas ventas superiores a las contabilizadas entre 2001 y 2003. A lo que hay que
añadir un dato: Roche se ha quedado con el 90% de la producción mundial de anís
estrellado, árbol que crece fundamentalmente en China -aunque también se
encuentra en Laos y Malasia- y que es la base del Tamiflu. El escenario, qué
duda cabe,
estaba completo. Sólo había que empezar a encontrar poco a poco aves contagiadas
con el virus en distintos países -un ave aquí, otro par más allá- para crear
alarma mundial con la ayuda de científicos y políticos poco escrupulosos o de
escasa capacidad intelectual y de los grandes medios de comunicación -que como
todo el mundo sabe no se caracterizan precisamente por investigar lo que
publican o emiten-. ¿Y qué tiene que ver Donald Rumsfeld en todo esto? Pues
absolutamente nada. Según un comunicado emitido el pasado mes de octubre por el
Pentágono el actual Secretario de Estado norteamericano no intervino en las
decisiones que tomó el Gobierno de sus amigos Bush -el presidente- y Cheney -el
vicepresidente- sobre las medidas preventivas que había que adoptar ante la
amenaza de pandemia. El comunicado afirma que se abstuvo, que no tuvo nada que
ver en la decisión de la Administración estadounidense de apoyar y aconsejar el
uso del Tamiflu
a nivel mundial. Y nosotros le creemos. Como cuando aseguró solemnemente que en
Irak había armas de destrucción masiva.
Además el hecho de que su nombre aparezca unido a una vacunación masiva contra
una supuesta gripe del cerdo durante la Administración de Gerald Ford en la
década de los 70 -que dio como resultado más de 50 muertos a causa de los
efectos secundarios- no es más que una coincidencia. Como lo es que la FDA
aprobara el aspartame a los tres meses de que Rumsfeld se incorporase al
Gabinete de Ronald Reagan a pesar de que tras diez años de estudios no se había
tomado ninguna decisión. Sólo alguien muy mal pensado puede plantearse que
tuviera algo que ver el hecho de que poco antes de incorporarse al Gobierno
norteamericano Rumsfeld fuera el presidente del laboratorio fabricante del
aspartamo. Y, por supuesto, tampoco tuvo nada que ver con la compra tras el 11-S
del Vistide, fármaco adquirido masivamente por el Pentágono para evitar los
efectos secundarios que podía producir la vacuna de la viruela ent
re los soldados norteamericanos a los que se les aplicó masivamente antes de
enviarlos a Irak. Que el Vistide fuera también un producto de los laboratorios
Gilead Sciences Inc, creador del Tamiflu, es otra coincidencia. Así que siga
usted de cerca todas las informaciones que aún van a darse sobre la gripe aviar
y llene su botiquín casero de Tamiflu. Y si hay que comprar algo más, se compra.
Faltaba más.
*Director de Discovery DSalud
La "pandemia”… ¿Será la gripe aviar?
¿Sabes que el virus de la gripe aviar fue descubierto hace 9 años en Vietnam?
¿Sabes que desde entonces han muerto apenas 100 personas, en todo el mundo todos
estos años?
¿Sabes que los norteamericanos fueron los que alertaron de la eficacia del
Tamiflu (antiviral humano) como preventivo?
¿Sabes que el Tamiflu apenas alivia algunos síntomas de la gripe común?
¿Sabes que su eficacia ante la gripe común está cuestionada por gran parte de la
comunidad científica?
¿Sabes que ante un supuesto virus mutante como el H5N1, el Tamiflu apenas
aliviara la enfermedad?
¿Sabes que la gripe aviar hasta la fecha sólo afecta a las aves?
¿Sabes quien comercializa el Tamiflu? Laboratorios Roche.
¿Sabes a quién compró Roche la patente del Tamiflu en 1996? a Gilead Sciences
Inc.
¿Sabes quien era el Presidente de Gilead Sciences Inc y aun hoy principal
accionista?: Donald Rumsfeld, ex-Secretario de Defensa de USA.
¿Sabes que la base del Tamiflu es el anís estrellado?
¿Sabes quien se ha quedado con el 90% de la producción mundial de este árbol?:
Roche.
¿Sabes que las ventas del Tamiflu pasaron de 254 millones en el 2004 a más de
1000 millones en el 2005?
¿Sabes cuántos millones más puede ganar Roche en los próximos meses si sigue
este negocio del miedo?
O sea que el resumen del cuento es el siguiente: los amigos de Bush deciden que
un fármaco como el Tamiflu es la solución para una pandemia que aún no se ha
producido y que ha causado en todo el mundo 100 muertos en 9 años.
Este fármaco no cura ni la gripe común. El virus no afecta al hombre en
condiciones normales. Rumsfeld vende la patente del Tamiflu a Roche y este le
paga una fortuna. Roche adquiere el 90% de la producción del anís estrellado,
base del antivírico.
Los Gobiernos de todo el Mundo amenazan con una pandemia y compran a Roche
cantidades industriales del producto. Nosotros acabamos pagando el medicamento y
Rumsfeld, Cheney y Bush hacen el negocio….
Extractado de la Editorial del número 81 (abril-2006) de la revista DSalud
Colaboración de Irene Solera
8.) The Tamiflu / Rumsfeld Connection
Forwarded email asserts a conspiratorial connection between the worldwide alarm
over a possible flu pandemic and Donald Rumsfeld's financial interest in the
company that patented the antiviral drug Tamiflu.
Http://http://urbanlegends.about.com/library/bl_bird_flu.htm
Description: Email rumor
Circulating since: April 2006
Status: Partly true
Email example contributed by Jennie R., April 28, 2006:
Subject: BIRD FLU - US PROPAGANDA!
"Bird Flu"
Do you know that 'bird flu' was discovered in Vietnam 9 years ago?
Do you know that barely 100 people have died in the whole world in all that
time?
Do you know that it was the Americans who alerted us to the efficacy of the
human antiviral TAMIFLU as a preventative.
Do you know that TAMIFLU barely alleviates some symptoms of the common flu?
Do you know that its efficacy against the common flu is questioned by a great
part of the scientific community?
Do you know that against a SUPPOSED mutant virus such as H5N1, TAMIFLU barely
alleviates the illness?
Do you know that to date Avian Flu affects birds only?
Do you know who markets TAMIFLU?
ROCHE LABORATORIES.
Do you know who bought the patent for TAMIFLU from ROCHE LABORATORIES in 1996?
GILEAD SCIENCES INC.
Do you know who was the then president of GILEAD SCIENCES INC. and remains a
major shareholder?
DONALD RUMSFELD, the present Secretary of Defence of the USA.
Do you know that the base of TAMIFLU is crushed aniseed?
Do you know who controls 90% of the world's production of this tree?
ROCHE.
Do you know that sales of TAMIFLU were over $254 million in 2004 and more than
$1000 million in 2005?
Do you know how many more millions ROCHE can earn in the coming months if the
business of fear continues?
So the summary of the story is as follows:
Bush's friends decide that the medicine TAMIFLU is the solution for a pandemic
that has not yet occurred and that has caused a hundred deaths worldwide in 9
years.
This medicine doesn't so much as cure the common flu.
In normal conditions the virus does not affect humans.
Rumsfeld sells the patent for TAMIFLU to ROCHE for which they pay him a fortune.
Roche acquires 90% of the global production of crushed aniseed, the base for the
antivirus.
The f the entie world threaten a pandemic and then buy industrial
quantities of the product from Roche.
So we end up paying for medicine while Rumsfeld, Cheney and Bush get richer,
thank the RED STATES!
Comments: Is U.S. Secretary of Defense Donald Rumsfeld personally profiting from
fears that a worldwide bird flu pandemic may occur? Yes. Rumsfeld once served as
chairman of Gilead Sciences, Inc., the company that holds the patent on the
antiviral drug Tamiflu, currently regarded as the world's best hope for the
prevention and treatment of avian influenza. He still owns Gilead stock valued
at between $5 million and $25 million.
Is it true that no one really knows whether avian influenza will mutate and take
hold in the human population, let alone reach pandemic proportions? Yes. For
now, the disease remains mostly confined to the bird population, and the number
of cases of bird-to-human transmission remains relatively small.
About Poll
Do you believe there's a conspiracy afoot to spread fear of a bird flu pandemic
so members of the Bush administration can profit?
Yes.
No.
Not sure.
Current Results
Must we therefore conclude that the alarm raised over a possible pandemic and
the rush to stockpile Tamiflu amount to a conspiracy to line the pockets of G.W.
Bush's cronies? Not necessarily. One strain of the bird flu virus, H5N1, has
demonstrated a high mortality rate in both birds and people, and the concern is
that it could mutate into much more contagious form in humans. The World Health
Organization considers the risk of a pandemic "serious."
Bird flu threat overestimated?
Granted, there are well-informed skeptics in the scientific community who argue
that public health officials have overestimated the threat of a pandemic - and
the skeptics could be right - but the "better safe than sorry" approach is too
widespread to be discounted as an aberration of the Bush administration. The
World Health Organization, the health ministries of China, Japan and other Asian
countries, and the health commissioner of the European Union have all called for
bird flu preparedness plans that include the stockpiling of Tamiflu.
Sorting fact from error
The forwarded text advancing these claims was paraphrased from an editorial that
appeared in the April 2006 issue of the Spanish health magazine Discovery
DSalud. Albeit in much briefer form, the email captures the spirit and message
of the orginal column. There are factual errors, however, some of which can be
found in the original, some of which may be due to mistranslation, and some of
which probably crept into the text during transmission:
* CLAIM: Bird flu was discovered in Vietnam nine years ago.
NOT EXACTLY. Avian flu strain H5N1 was first isolated in human beings nine years
ago - in Hong Kong, not Vietnam. The first reported cases in Vietnam occurred in
2003.
* CLAIM: Barely 100 people have died in the whole world in all that time.
TRUE. As of this writing, the official human death toll from bird flu since 2003
is 115. Counting the six who died in Hong Kong in 1997, the nine-year total is
121.
* CLAIM: "...it was the Americans who alerted us to the efficacy of the human
antiviral Tamiflu as a preventative."
PROBABLY TRUE. The Georgia-based Centers for Disease Control and Prevention
announced as early as 2004 that the antiviral drug oseltamivir phosphate
(Tamiflu), already proven successful in the prevention and treatment of the
common flu, was likely to prove similarly effective against the avian influenza
virus.
* CLAIM: Tamiflu barely alleviates some symptoms of the common flu.
MISLEADING. Antiviral medications like Tamiflu attack the flu virus itself, not
specific symptoms. Even so, Tamiflu has been shown in clinical trials to reduce
the severity of common flu symptoms, shorten the duration of the illness by an
average of 37 percent, and reduce the number of complications in otherwise
healthy individuals.
* CLAIM: Tamiflu's efficacy against the common flu is questioned by a great part
of the scientific community.
FALSE. A search of the available medical literature on Tamiflu yielded no
evidence of significant controversy regarding its efficacy against the common
flu.
* CLAIM: "...against a SUPPOSED mutant virus such as H5N1, Tamiflu barely
alleviates the illness."
UNSUBSTANTIATED. While the efficacy of Tamiflu against H5N1, the most pathogenic
strain of bird flu, has yet to be assessed in clinical trials, its effectiveness
has been sufficiently verified in animal and in vitro studies to earn the
recommendation of the World Health Organization for the treatment and prevention
of H5N1.
* CLAIM: To date, avian flu affects birds only.
FALSE. Not to mention self-contradictory and nonsensical. As confirmed above,
over 100 human beings worldwide have died of avian flu in the past three years.
Clearly it doesn't affect birds only.
* CLAIM: "Do you know who markets Tamiflu? ROCHE LABORATORIES."
TRUE. Roche is a pharmaceutical manufacturer based in Switzerland.
* CLAIM: "Do you know who bought the patent for Tamiflu from ROCHE LABORATORIES
in 1996? GILEAD SCIENCES INC."
GARBLED. Gilead Sciences, Inc. discovered Tamiflu in the early 1990s and still
holds the patent. Gilead licensed development and marketing rights to Roche in
1996.
* CLAIM: "Do you know who was the then president of GILEAD SCIENCES INC. and
remains a major shareholder? DONALD RUMSFELD, the present Secretary of Defence
of the USA."
TRUE. According to Fortune magazine, Rumsfeld was Gilead's chairman from 1997 to
2001. It's unknown exactly how many shares he still owns in the company, but the
value of his holdings is estimated at between $5 million and $25 million.
* CLAIM: the "base" of Tamiflu is crushed aniseed.
TRUE. One of the basic ingredients of Tamiflu is shikimic acid, the main source
of which is currently star anise, a spice grown in China. However, there are r methods of making shikimic acid,nd Roche is already looking at ways to
reduce its dependence on the star anise supply.
* CLAIM: "Do you know who controls 90% of the world's production of this tree?
ROCHE."
FALSE. According to a November 2005 report in the Washington Post, only about
half of China's entire stock of star anise goes to pharmaceutical manufacturers,
including Roche.
* CLAIM: Sales of Tamiflu were over $254 million in 2004 and more than $1
billion in 2005?
ROUGHLY ACCURATE. According to Forbes magazine, Tamiflu sales totalled $258
million in 2004 and were projected to exceed $1 billion in 2005.
9.) China anuncia primera vacuna contra Gripe Porcina H1N1
jueves, 03 de septiembre de 2009
http://hunnapuh.blogcindario.com/2009/09/03271-china-anuncia-primera-vacuna-contra-gripe-porcina-h1n1.html
La agencia oficial de comunicaciones Chinas XINHUA, anunció que china logró hoy
la licencia de producción de la primera vacuna específica contra la gripe
Porcina o H1N1, la empresa farmacéutica China Sinovac Biotech, fue la
responsable de este avance, el nombre que han dado a dicha vacuna es "Panflu.1".
"La vacuna H1N1 de Sinovac está aprobada oficialmente", declaró en conferencia
de prensa el jefe de la SFDA (Autoridad Estatal de Alimentos y Medicamentos),
Zhang Wei, luego añadió, "El conjunto de pruebas de la vacuna de Sinovac muestra
que la vacuna es muy segura".
"China ha avanzado muy rápidamente en este tema y podemos felicitarlos por haber
compartido con nosotros los resultados de las pruebas", declaró la directora del
servicio de vacunas de la OMS, Marie-Paule Kieny
Existe otra vacuna China que está en espera de los resultados de las pruebas y
que aspira a convertirse en la segunda vacuna contra la gripe porcina, se trata
de la empresa farmacéutica Hualan Biological Engineering Inc. tambióen de China.
En todo el mundo hay como 8 vacunas mas que están en la etapa de pruebas para
poder recibir la autorización, pero esta vez los gigantes farmaceuticos se
quedaron atras y los Chinos toman la delantera científica y tecnológica.
El laboratorio Sinovac espera alcanzar una meta de producción de 2 millones de
dosis mensuales.
En europa se han recibido ya las primeras dosis pero aún no se tiene la
autorización para comercializarlas.
10.) Baxter, los virus de la gripe extraviados y el plasma
sanguíneo contaminado.
Http://www.intersindicalsalud.com/chs-bin/msboard.cgi?ID=federacionsalud&msg=108478
Publicado por Miguel Jara el 13 de Octubre de 2009.
Quisiera en esta información tratar sobre una de las cosas que más llama la
atención del video ya famoso de la monja benedictina y médica Teresa Forcades:
Cuenta que a finales de enero de 2009, la filial austríaca de la farmacéutica
norteamericana Baxter, especializada en la fabricación de vacunas, entre otros
preparados, distribuyó a 16 laboratorios de Austria, Alemania, la República
Checa y Eslovenia, 72 kilogramos de material para preparar miles de vacunas
contra el virus de la gripe estacional. Las vacunas tenían que ser administradas
a la población de estos países durante los meses de febrero y marzo. Antes de
que ninguna de estas vacunas fuese administrada, un técnico de laboratorio de la
empresa BioTest de la República Checa decidió por su cuenta probar las vacunas
en hurones, que son los animales que desde 1918 se utilizan para estudiar las
vacunas de la gripe. Todos los hurones vacunados murieron. Se investigó entonces
en qué consistía exactamente el material enviado por la casa Baxter y se
descubrió que contenía virus vivos de la gripe aviar (virus A/H5N1) combinados
con virus vivos de la gripe de cada año (virus A/H3N2). Si esta contaminación no
se hubiese descubierto a tiempo -prosigue Forcades-, la pandemia que “sin base
real están anunciando las autoridades sanitarias globales y nacionales”, ahora
sería una “espantosa realidad”. Esta combinación de virus vivos puede ser
especialmente letal porque combina un virus que tiene un 60 de mortalidad pero
es poco contagioso (el virus de la gripe aviar) con otro que tiene una
mortalidad muy baja pero con una gran capacidad de contagio (un virus de los de
la gripe de cada año).
A menudo nos llegan informaciones de este tipo que podemos pensar que pertenecen
más bien al campo de la ciencia ficción. Pero ¿y si el laboratorio del que
tratamos, Baxter, ya se hubiera visto implicado en el pasado en hechos cuando
menos similares? Muchos de ustedes han leído mi primer libro, Traficantes de
salud: Cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad.
Recordarán que en el primer capítulo de todos trato el caso de las personas
muertas en España tras el contagio de su sangre con los virus de la hepatitis C
y de sida (al menos unas 1.600). Estos sucesos se desarrollaron en los años
ochenta y se prolongaron durante los noventa e incluso ya entrados en la década
de 2000 había personas que fallecían por los problemas que les habían causado
lustros antes. Había varios laboratorios implicados y uno de ellos era Baxter
que había comercializado su hemoderivado Hemofil contaminado. Como me contaría
Josefa Lorenzo, uno de los pocos padres que se atrevieron a denunciar a los
laboratorios y a la administración tras la muerte de sus hijos:
“Los laboratorios no tomaron las medidas oportunas para evitar la exclusión como
donantes de personas que podían transmitir la nueva enfermedad y no se avisó a
los hemofílicos del riesgo que suponía la administración de dichos preparados.
Todo esto a pesar de que en los años ochenta los científicos conocieron el
riesgo que suponía administrar derivados sanguíneos a los hemofílicos”.
Pero hubo más. Nuestro país no fue el único donde ocurrieron estos hechos. En
Francia el escándalo fue mayúsculo. Se contagiaron unas 4.400 personas y varios
ministros del gobierno galo fueron juzgados y el de Sanidad hallado culpable. En
Canadá, entre los años 1986 y 1990, alrededor de 6.500 personas resultaron
infectadas con Hepatitis C a través de transfusiones de sangre y derivados
sanguíneos. Al menos 1.000 hemofílicos que padecieron sida y Hepatitis C y B en
este país recibieron tratamiento con productos tóxicos procedentes de prisiones
de EE.UU. Hasta 1983 las compañías farmacéuticas acudieron a estos centros
penitenciarios para “recaudar” la sangre “donada” por los condenados de aquel
país. Canadá dejó de utilizar este método en 1971 porque la mayoría de los
presidiarios estaban infectados con Hepatitis. Pese a haber tardado doce años en
adoptar la misma medida que su vecino del norte a los reclusos estadounidenses
continuaron extrayéndoles sangre para satisfacer a la clientela farmacéutica.
Michael Galster, que trabajó en el grupo de médicos del sistema penitenciario de
Arkansas durante la época en la que ocurrieron los hechos, escribió un libro
denunciando estos hechos vividos en su práctica cotidiana.
La sangre recogida de personas enfermas en las prisiones fue importada, entre
otros países, por España. No cabe duda que en nuestro país entró plasma
sanguíneo con muchas posibilidades, por mostrarme prudente, de estar contaminado
con la Hepatitis B. Así lo advirtieron las autoridades canadienses a las
españolas. Con todo lujo de detalles añadían los lotes concretos que habían
llegado a la Península, como documento en el libro. El laboratorio implicado en
este caso, el que importó el plasma de otra empresa fue Landerlan, ya
desaparecido como tal
11.) OMS a juicio por Bioterrorismo por la Gripe Porcina
Http://www.cherada.com/articulos/oms-a-juicio-por-bioterrorismo-por-la-gripe-porcina
Publicado por: Sauron el 25 / 07 / 2009 a las 12:59 am.
Según la denuncia, los gobiernos y multitud de organismos internacionales
implicados en una trama de reducir la población mundial. Una periodista de
investigación de Austria alerta al mundo de que el mayor crimen en la historia
de la humanidad está en marcha.
Por Trinity
Bárbara Minton, editora del popular sitio de información sobre la salud, Natural
News, presenta una investigación efectuada por una periodista austríaca, Jane
Bürgermeister, que denuncia a grandes laboratorios, la OMS y hasta al presidente
de USA, Barack Obama, de ser parte de un plan de vacunación masiva contra la
gripe porcina que tendría como fin real reducir la población mundial
significativamente
Jane Bürgermeister ha presentado al FBI cargos criminales contra de la
Organización Mundial de la Salud (OMS), las Naciones Unidas (ONU), y
funcionarios de Gobiernos y empresas en relación con el bioterrorismo e intentos
de cometer asesinatos en masa. En julio del 2009 se espera que esté lista la
vacuna de Baxter contra la gripe A/H1N1 que piensa ser empleada como "arma de
destrucción masiva".
La denunciante también ha preparado un mandamiento judicial contra la vacunación
que se está presentado en América. Se presentan cargos contra Baxter AG y Avir
Green Hills Biotechnology de Austria por producir vacunas contra la gripe
empleando para ello aves contaminadas, alegando que se trataba de un acto
deliberado de provocar y sacar provecho de una pandemia.
Resumen de las reclamaciones y denuncias presentadas ante el FBI en Austria el
10 de junio, 2009
En su acusación, Bürgermeister presenta pruebas de los actos de bioterrorismo en
violación de la ley de EE.UU, por un grupo que opera en los EE.UU bajo la
dirección de los banqueros internacionales que controlan la Reserva Federal, así
como la OMS, la ONU y la OTAN con el fin de llevar a cabo un genocidio en masa
contra la población de los EE.UU. mediante el uso de la ingeniería genética una
pandemia de gripe de virus con la intención de causar la muerte. Este grupo ha
elevado anexo de las oficinas gubernamentales en los EE.UU.
Cargos penales relativos a actos Bioterrorismo y el asesinato en masa.
Enviado a: FBI OFICIAL
EMBAJADA DE LOS ESTADOS UNIDOS
Boltzmanngasse 16 A-1090 Viena Austria
Fecha: 10 de junio de 2009
Índice
I. Introducción: Resumen de las reivindicaciones
II. Antecedentes de hecho
III. Prueba de la gripe porcina, las vacunas son armas biológicas
IV. Pruebas científicas el virus de la gripe porcina es artificial (ingeniería
genética) del virus.
V. Las pruebas científicas de que la gripe porcina se asemeja genéticamente al
de la gripe española de 1918, el virus asesino.
VI. Secuencia del genoma de la gripe porcina
VII. Pruebas de liberación del virus de la gripe porcina en México
VIII. Pruebas de la participación del Presidente Obama
IX. Pruebas de la función de Baxter y la OMS en la producción y liberación de la
pandemia del virus de material en Austria.
X. Prueba de que Baxter es un elemento encubierto de armas biológicas que opera
en una red.
XI. Prueba de que Baxter ha contaminado deliberadamente las drogas.
XII. Prueba de que las vacunas de Novartis están siendo utilizadas como armas
biológicas.
XIII. Pruebas de la función de la OMS en el programa de armas biológicas:
proveedor de los virus de la gripe aviar a Baxter
XIV. Pruebas de que la OMS está manipulando los datos de la enfermedad con el
fin de justificar la declaración de una pandemia Nivel 6 con el fin de tomar el
control de los EE.UU..
XV. Pruebas de la función de la FDA en la cobertura de programa de armas
biológicas
XVI. Pruebas de la Nacional de Microbiología de Canadá de los laboratorios en el
programa de armas biológicas
XVI. Pruebas de la participación de los científicos que trabajan para el Reino
Unido de NIBSC, y el CDC en la ingeniería de la gripe porcina.
XVII. Prueba de que las vacunas asesinas causaron la gripe española de 1918.
XVIII. Precedentes: la gripe porcina y el programa de vacunación masiva de 1976
XIX. Resultados insuficientes del gobierno para detener la propagación de la
gripe porcina como cobertura para la difusión de una pandemia
XX. Pruebas de la manipulación del marco jurídico para permitir el asesinato en
masa con total impunidad
XXII. Cuestiones constitucionales: la necesidad de actuar desde la legalidad
para poner punto y final a la ilegalidad de poner en peligro la vida, la salud y
el bien público en un sistema de vacunaciones en masa
XXI. El tema de la inmunidad y la indemnización como prueba de la intención de
cometer un delito
XXII. Pruebas de la utilización de la reducción de la población por medio de
Chemtrails
XXIII. Pruebas de la existencia de un sindicato internacional de delincuencia
empresarial a nivel global.
XXIV. Pruebas de la existencia de la organización llamada Illuminati
XXV. Pruebas de la participación de los Illuminati en el actual colapso del
sistema financiero mundial
XXVI. Pruebas del objetivo en la agenda Illuminati de depoblación a nivel
mundial; El Club Bilderberg y su participación en la ingeniería y la liberación
de virus artificial de la gripe porcina.
XXVII. Pruebas de la Agenda de genocidio por medio de la gripe en armas que se
debate en la reunión anual de Bilderberg en Atenas a partir de mayo (en los días
del 14 al 17) de 2009
XXXVIII. Conclusión
XXX Acusados. Adjuntos ? Cargos penales presentadas contra Baxter y la OMS,
entre otras cosas, en Austria ? Cargos penales presentados contra Baxter y la
OMS, entre otras cosas, en Suiza ? respuestas de Baxter al incidente- Extracto:
sobre las armas biológicas, la Ley contra terrorismo de 1989
I. Introducción:
Presento las pruebas de las alegaciones de los actos de bioterrorismo en
violación de la legislación penal de los Estados Unidos, llevados a cabo por un
grupo que opera en los Estados Unidos, bajo la dirección de un grupo de
banqueros internacionales que controlan, entre otras cosas, las instituciones
financieras, la Reserva Federal, así como las organizaciones gubernamentales
internacionales, en particular la Organización Mundial de la Salud, las Naciones
Unidas y la OTAN.
Aquí se presentan las pruebas con objeto de demostrar que un sindicato
internacional dedicado al crimen, que opera por medio de estas empresas, tiene
la intención de llevar a cabo un genocidio en masa contra la población de los
Estados Unidos mediante el uso de un producto biológico creado por medio de
ingeniería genética.
Específicamente, se presentan pruebas contra los siguientes Demandados :
Presidente Barack Obama, Presidente de los Estados Unidos,
David Nabarro, Coordinador del Sistema de las Naciones Unidas para la Gripe,
Margaret Chan, Directora General de la Organización Mundial de la Salud,
Kathleen Sibelius, Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS
), Secretario,
Janet Napolitano, el Departamento de Seguridad Interior,
David de Rothschild, banquero,
David Rockefeller, banquero,
George Soros, el banquero,
Werner Faymann, Canciller de Austria,
Alois Stöger, Ministro de Salud de Austria
Todas estas personas son parte de una organización criminal de empresas que ha
desarrollado, producido, almacenado y empleado armas biológicas para eliminar la
población de los Estados Unidos y de otros países con objeto de obtener
beneficios políticos y financieros.
Se presentan pruebas de que los acusados conspiran entre sí , y con otros para
diseñar, financiar y participar en la fase final de la ejecución de un programa
encubierto de armas biológicas a nivel internacional que implica, entre otras
entidades, a las empresas farmacéuticas Baxter y Novartis, quienes, por medio de
bioingeniería y posterior liberación de agentes biológicos letales, en primer
lugar, el llamado virus de la gripe aviar y, en segundo lugar, el llamado virus
de la gripe porcina, pretenden poner en marcha un programa de vacunación masiva
forzada, que será el medio para la administración de un agente biológico tóxico.
Dicho agente causará muerte y lesiones a la población de los Estados Unidos al
entrar en el organismo por medio de inyecciones; todo ello en un acto de
violación de las Armas Biológicas Ley Antiterrorista de 1989 (BWATA), aprobada
en 1990, que amplió el ámbito de los bio- materiales de guerra a fin de incluir
en dicha regulación a particulares y organizaciones no estatales, incluidas las
empresas del sector farmacéutico.
El expediente aportado presenta pruebas de que Baxter AG, filial austriaca de
Baxter Internacional, con sede en Deerfield, Ill, deliberadamente, a sabiendas y
voluntariamente, envió 72 kilos de virus de la gripe de aves vivas,
suministrados por la Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza en el
invierno de 2009 a 16 laboratorios en cuatro países. Estas pruebas ofrecen una
prueba clara de que las empresas farmacéuticas internacionales y los organismos
gubernamentales están participando activamente en la elaboración, desarrollo,
fabricación y distribución de agentes biológicos como el más mortal arma
biológica en el planeta con el fin de desencadenar una pandemia y causar muertes
en masa.
El Anexo (A) es una copia de los cargos penales presentados contra Baxter y
otros acusados en la ciudad de Viena Fiscalía 8t de abril de 2009. La policía austríaca están investigando el incidente de la liberación de 72 kilos de aves
vivas del virus de la gripe de Baxter laboratorio Orth an der Donau este
invierno.
La pandemia de la gripe porcina se basa en una gran mentira que asegura que el
virus es de origen natural y que representa una amenaza para la población. Se
ofrece clara prueba y evidencia científica de que el virus de la gripe aviar y
el virus de la gripe porcina, de hecho, han sido diseñados por bioingeniería en
laboratorios, utilizando fondos suministrados por la OMS y otros organismos
gubernamentales, entre otros. Este virus de la gripe porcina es un híbrido, de
gripe porcina, y de de gripe aviar, algo que sólo puede provenir de un
laboratorio, según los propios expertos.
La OMS afirma que la gripe porcina se está extendiendo y declara una pandemia
haciendo caso omiso de las causas que la producen. Los virus que fueron puestos
en libertad fueron creados y puestos en libertad con la ayuda de la OMS y la OMS
es responsable de la abrumadora pandemia, en primer lugar, por no introducir
medidas para limitar la propagación del virus con rapidez. Por otro lado, los
síntomas de la gripe porcina son indistinguibles de los periódicos de la gripe o
resfriado común.
El virus, que se supone causante de la gripe, no causa muerte con mayor
intensidad que la gripe ordinaria. Las cifras de muertes registradas por la
gripe porcina son incompatibles con la alarma levantada y no hay claridad en
cuanto a la forma en que el número de muertes se está documentando.
Sin embargo, hay motivos razonables para creer que en las vacunas obligatorias
se introducen sustancias contaminadas que están específicamente diseñadas para
causar la muerte. Una licencia de vacuna de la empresa farmacéutica Novartis
contra la gripe aviar mató, al menos, a 21 personas sin techo en Polonia durante
el verano de 2008 y tuvo como principal resultado una alta tasa de efectos
adversos, cumpliendo así con la propia definición de arma biológica (una agente
biológico destinado a causar una alta tasa de eventos adversos, es decir, la
muerte o lesiones), mediante un sistema de prestación de servicios (inyecciones
de vacunas).
La misma red de compañías farmacéuticas internacionales y los organismos
gubernamentales que han desarrollado y liberado los materiales relacionados con
esta pandemia se han posicionado en el mercado para beneficiarse económicamente
tras desencadenar la pandemia, sellando previamente contratos de suministro de
dicha vacuna y su financiación. La pandemia traerá enormes beneficios económicos
para la industria farmacéutica, relacionados con la posible venta de vacunas
contra la gripe porcina, por medio de subvenciones y financiación.
Los diferentes grupos de medios de comunicación están controlados por el mismo
grupo que se encarga de esta gripe porcina alimentando por medio de
desinformación a los ciudadanos con objeto de que sean destinatarios de la
peligrosa vacuna.
En resumen, el expediente presenta pruebas de que el pueblo de los Estados
Unidos va a sufrir un perjuicio considerable e irreparable si los ciudadanos se
ven obligados a recibir esta vacuna sin su consentimiento informado de acuerdo
con el modelo de Estado de Emergencia de Salud Ley de poderes, la Ley de
Emergencia Nacional, la seguridad nacional la Directiva Presidencial / NSPD 51 y
SEGURIDAD PRESIDENCIAL DIRECTIVE/HSPD-20, y la Alianza Internacional sobre la
Gripe Aviar y Pandémica.
Los acusados han planeado el asesinato en masa de la población de los EE.UU por
medio de la administración de vacunas, pero también mediante la instalación de
una amplia red de campos de concentración del FEMA y la identificación de fosas
comunes. Los acusados han participado en la elaboración y aplicación de un plan
de golpe de Estado contra los Estados Unidos de América, utilizando la peste
porcina o la gripe pandémica como pretexto. Dicho sindicato del crimen emplea la
delincuencia internacional, utilizando a las Naciones Unidas y la Organización
Mundial de la Salud como frente, en violación de todas las leyes sobre alta
traición.
Se presentan pruebas de que el complejo de las empresas farmacéuticas de Baxter,
Novartis y Sanofi Aventis, son parte de una organización que opera de fuera de
Estados Unidos en base a un doble propósito de armas biológicas, programa
financiado por el sindicato penal internacional y diseñado para la aplicación de
los asesinatos en masa para reducir la población del mundo en los próximos diez
años, a sembrar el terror, para justificar la obligación de que los ciudadanos
renuncien voluntariamente a sus derechos y se sometan a las normas de cuarentena
en los campos de FEMA.
Asimismo, los activos patrimoniales, las casas, empresas, granjas, de los que
morirán por culpa de este plan de este sindicato de la delincuencia
internacional quedarán a la disposición de ellos. Al eliminar la población de
América del Norte, la élite internacional tendrá acceso a los recursos naturales
de la región y mediante la eliminación de los Estados Unidos y su constitución
democrática al unificar, bajo la entidad de un superestado en America del Norte,
con una moneda internacional, el grupo de delincuencia tendrá el control total
de América del Norte.
La pandemia también ha sido diseñada por el mismo grupo de delincuencia
internacional con objeto de distraer la atención del mundo de la devastadora
crisis económica mundial, marcada por la pobreza, el colapso económico, la
guerra, la pérdida de los derechos civiles y la desaparición de programas
sociales del Estado.
En la denuncia se presentan:
El modelo de Estado de Emergencia de Salud Ley de poderes, el Consejo Nacional
de Seguridad DIRECTIVA PRESIDENCIAL / NSPD 51 y SEGURIDAD PRESIDENCIAL
DIRECTIVE/HSPD-20 y otras leyes de emergencia, cuarentena, indemnizaciones en
caso de muerte o lesiones por vacuna, vacunación de emergencia, obligatoriedad
de vacunas, ley marcial, emergencia nacional, suspensión de gobierno,
obligatoriedad de los médicos de vacunar, eliminación de obligación de
indemnización de los Estados en caso de muerte o lesión por vacuna,
militarización de la gestión de emergencias sanitarias, se priman las decisiones
de las organizaciones mundiales en la salud (como la OMS) frente a las del
Gobierno de los Estados Unidos, ejercicios de preparación de Northcom frente a
la pandemia, aprobación de legislación para facultar el estado de vigilancia y
control de sus ciudadanos en caso de pandemia, aprobación de directivas que
otorgan plenos poderes para el presidente en caso de evento catastrófico, entre
otras leyes aprobadas.
http://www.publicealthlaw.net/MSEHPA/MSEHPA% 20Surveillance.pdf (Modelo de
Estado de Emergencia de Salud Ley de poderes)
http://www.pandemicflu.gov/plan/states/stateplans.html
http://www.ncsl.org/programs/health/modelact.pdf
http://www.seguingazette.com/story.lasso?ewcd=7067c6003405a409
http://news.bostonherald.com/news/politics/view/2009_04_28_Mass__Senate_approves_pandemic_flu_prep_bill/
http://www.dhs.gov/xabout/laws/gc_1219263961449.shtm # 1
http://www.hhs.gov/pandemicflu/plan/appendixh.html
Otros hechos presentados
En septiembre de 2005, el Dr. David Nabarro fue nombrado el primer coordinador
de la gripe del sistema de la ONU. El 29 de septiembre de 2005, en una
conferencia de prensa en las Naciones Unidas, Nabarro dejó claro que su trabajo
consistía en preparar para el virus H5N1, conocido como la gripe aviar. Se
cuantificó la mortalidad que se esperaba de la siguiente manera:
"No estoy, en el momento, en la libertad de darle una predicción sobre el
número, pero sólo quiero hacer hincapié en que, digamos, la serie de muertes
podría ser cualquier cosa desde 5 a 150 millones de personas. "
Varios organismos dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS),
entre ellas la Oficina del Secretario, la Food and Drug Administration (FDA),
los CDC y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID),
están en el proceso de trabajo con los fabricantes de vacunas a fin de facilitar
la producción de los lotes de vacunas experimentales para los dos cepas H5N1 y
H9N2, así como la contratación de la fabricación de 2 millones de dosis de una
vacuna contra el H5N1.
El 27 de octubre de 2005, el Departamento de Salud y Servicios Humanos otorgó un
contrato de $ 62.5 millones a Chiron Corporation para la fabricación de una
vacuna contra la gripe aviar destinada a proteger contra la cepa H5N1 del virus
de la gripe. Esto siguió a una anterior otorgó $ 100 millones del contrato-a
Sanofi Pasteur, el negocio de las vacunas Sanofi-Aventis Group, para la vacuna
contra la gripe aviar.
Según The New York Times en marzo de 2006, "los gobiernos de todo el mundo han
gastado miles de millones de planificación para una posible pandemia de
influenza: la compra de medicamentos, ejecutando simulacros de desastres, [y] el
desarrollo de estrategias para reforzar los controles en las fronteras", debido
a la amenaza que el virus H5N1. [83]
El 1 de noviembre de 2005 el Presidente Bush presentó una solicitud al Congreso
por valor de:
$ 7.1 millones para iniciar la aplicación de la Estrategia Nacional de
salvaguardia contra el peligro de pandemia de gripe. La solicitud incluye $ 251
millones para detectar y contener brotes antes de que se extiendan en todo el
mundo;
$ 2,8 millones para acelerar el desarrollo de la cultura de la tecnología
celular, $ 800 millones para el desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas,
$ 1,519 millones para los departamentos de Salud y Servicios Humanos (HHS ) y de
Defensa para la compra de las vacunas contra la gripe,
$ 1.029 millones para almacenar medicamentos antivirales, y
$ 644 millones para garantizar que todos los niveles de gobierno están
preparados para responder a un brote pandémico. [96]
12.) Farmacéuticas, las ganadoras frente a la influenza
Http://www.eleconomista.com.mx/
1 Septiembre, 2009 - 16:55
FUENTE: Notimex
Los laboratorios farmacéuticos son por ahora los grandes beneficiarios de la
pandemia de la influenza, ya que los antivirales les están redituando enormes
sumas, al menos hasta que las vacunas estén listas para su comercialización.
Desde abril pasado, cuando apareció el virus de influenza A H1N1, los gobiernos
han desbloqueado fondos masivos para proteger a sus poblaciones con antivirales,
ya que son el único tratamiento efectivo, refirió un reporte especial del diario
francés Le Monde.
Apenas la semana pasada, España declaró que invertiría 333 millones de euros
(U$473 millones) para luchar contra la influenza humana, mientras Francia estimó
su plan en 1,000 millones de euros(U$1,400 millones) entre vacunas y
antivirales.
El laboratorio británico GlaxoSmithKline (GSK), el francés Sanofi Pasteur y los
suizos Novartis y Roche 'aparecen, por ahora, como los principales beneficiarios
de la pandemia por los antivirales', dijo el analista Jean-Jacques Le Fur, de la
sociedad Bourse Oddo.
Más de 200 millones de dosis del Tamiflu han sido solicitados por 85 países
desde abril pasado, 'la venta de esta droga se multiplicó por 12 respecto al
mismo periodo del 2008', indicó Thierry Verrecchia, analista de la Sociedad de
Inversión Raymond James Euro Equities.
Aunque Roche -que tiene la patente de este antiviral- ha hecho descuentos en
ventas a los gobiernos, la rentabilidad de Tamiflu sigue siendo cómoda. 'Su
margen bruto es del 40%, mientras la de la vacuna contra la influenza A se
aproxima a 15 por ciento'.
Ante tal panorama, se prevé que las ventas del antiviral deberán generar un
volumen de negocios de más de 1,300 millones de euros (U$1,800 millones) en el
2009, es decir 4.2% de las ventas de Roche.
Sin embargo, este éxito tiene un impacto limitado en las cuentas del grupo
suizo, porque debe pagar una parte de los beneficios de Tamiflu al estadunidense
Gilead, descubridor de la molécula.
Respecto a las ventas del antiviral Relenza, el impacto a las cuentas de GSK
será aún más diluida, ya que este medicamento había sido prácticamente
abandonado y apenas se comenzó su lanzamiento comercial.
Ahora, para los fabricantes de vacunas la pandemia 'no será un muy buen
negocio', indicó Le Monde. 'La creación de una vacuna en tan poco tiempo es una
tarea más difícil -y mucho menos rentable- que producir antivirales', agregó.
Desde el brote del virus A H1N1, más de mil millones de dosis de vacunas han
sido ordenados por el hemisferio norte por cerca de 10 millones de euros, pero
la competencia entre los productores pesan sobre los márgenes.
El laboratorio Sinovac China, uno de los pocos en desarrollar un tratamiento
contra la influenza humana en una sola inyección, anunció que su producto sería
30% más barato que sus competidores.
RDS/doch
13.) Big Pharma: Baxter Files Swine Flu Vaccine Patent a
Year Ahead of Outbreak
Http:///www.globalresearch.ca/index.php?context=va&aid=14430/
by Lori Price
Barack Opharma issues the ultimate bad news during his weekly Friday night bad
news dump: Legal immunity set for swine flu vaccine makers 17 Jul 2009 The last
time the government embarked on a major vaccine campaign against a new swine
flu, thousands filed claims contending they suffered side effects [paralysis,
death] from the shots. This time, the government has already taken steps to head
that off. Vaccine makers and federal officials will be immune from lawsuits that
result from any new swine flu vaccine, under a document signed by Secretary of
Health and Human Services Kathleen Sebelius, government health officials said
Friday. The document signed by Sebelius last month grants immunity to those
making a swine flu vaccine, under the provisions of a 2006 law for public health
emergencies.
Baxter Files Swine Flu Vaccine Patent a Year Ahead of Outbreak
--US20090060950A1 to Baxter International filed 28th August 2008 By Lara 10 Jul
2009 Baxter Vaccine Patent Application US 2009/0060950 A1 --'In particular
preferred embodiments the composition or vaccine comprises more than one
antigen.....such as influenza A and influenza B in particular selected from of
one or more of the human H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3,
H10N7 subtypes, of the pig flu H1N1, H1N2, H3N1 and H3N2 subtypes, of the dog or
horse flu H7N7, H3N8 subtypes or of the avian H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6,
H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, H12N5
subtypes.'
Baxter can take no more H1N1 flu vaccine orders 16 Jul 2009 While
at least 50 governments have placed orders or are negotiating with drug
companies for supplies of flu vaccine against the [their] fast spreading H1N1
strain, the lone U.S.-based maker has already taken on as much as it can handle.
Baxter International Inc said on Thursday it has taken orders from five
countries, including Britain, Ireland and New Zealand, for a total of 80 million
doses of H1N1 vaccine and will not take any more.
'Clearly we believe this demand has the potential to translate
into a significant opportunity.' Baxter 2Q Profit Up 7.9%; Full-Year Guidance
Raised 16 Jul 2009 Baxter International Inc. posted a stronger-than-expected
7.9% rise in second-quarter profit with help from improved margins and product
sales that continued to avoid any hits from the economic downturn. The
medical-products maker boosted its 2009 earnings guidance while saying the
increase doesn't reflect at this point any contribution from making a vaccine
for the H1N1 flu strain. Baxter reported a second-quarter profit of $587
million, or 96 cents a share, up from $544 million, or 85 cents a share, a year
earlier.
Baxter working on vaccine to stop swine flu, though admitted
sending live pandemic flu viruses to subcontractor By Lori Price 26 Apr 2009 The
OMFG moment of the century: Illinois-based Baxter working on vaccine to 'stop'
swine flu outbreak in Mexico 25 Apr 2009 Specialty drug maker Baxter
International Inc. will work with the World Health Organization to develop a
vaccine that could stem [foment] an outbreak of a deadly swine flu strain in
Mexico. Baxter spokesman Christopher Bona said Saturday that the Deerfield,
Ill.-based company has asked the WHO for a sample of the flu strain. He says
Baxter has patented technology that allows the company to develop vaccines in
half the time it usually takes -- about 13 weeks instead of 26.
Baxter admits sending live avian flu viruses to subcontractor
--Baxter admits contaminated seasonal flu product contained live bird flu virus
27 Feb 2009 The company that released contaminated flu virus material from a
plant in Austria confirmed Friday that the experimental product contained live
H5N1 avian flu viruses. And an official of the World Health Organization's
European operation said the body is closely monitoring the investigation into
the events that took place at Baxter International's research facility in
Orth-Donau, Austria.
Human trial of swine flu vaccine 'soon' 15 Jul 2009 The federal government has
defended its policy of not following the United Kingdom's lead and rushing out a
swine flu vaccine. Biopharmaceutical company CSL will start clinical vaccine
trials on 240 healthy adults in Adelaide next week. The vaccine is due to be
rolled out in October.
CLG Pandemic Action Alerts 12 Jul 2009 Petition against mandatory vaccines;
contact the White House, US Congress --More flu news here
14.) AstraZeneca compra la estadounidense Medimmune por mas
de 11.000 millones de euros
www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/201934/04/07/Astra-Zeneca-compra-estadounidense-Medimmune-por-mas-11000-millones-euros.html
Copenhague, 23 abr (EFECOM).- La farmacéutica sueco-británica Astra Zeneca
anunció hoy que ha cerrado un acuerdo con la estadounidense Medimmune para
adquirir la totalidad de sus acciones por 15.600 millones de dólares, lo que
supone un pago de 58 dólares por acción.
La operación, que se espera esté completada en junio, cuenta con el apoyo de la
dirección de Medimmune, que ha recomendado a sus accionistas que acepten la
oferta, según un comunicado de Astra Zeneca.
La compañía estadounidense obtuvo en 2006 unos ingresos de 1.300 millones
dólares y unas ganancias antes de impuestos de 75 millones, cuenta con 2.500
empleados y tiene su sede central en Maryland (Estados Unidos).
Medimmune trabaja fundamentalmente en tres áreas de investigación: enfermedades
infecciosas, cáncer y enfermedades inflamatorias.
El director general de la firma sueco-británica, David Brennan, señaló en el
comunicado que la compra permitiría a la compañía diversificar su capacidad de
investigación y aumentar sus posibilidades de crecimiento.
Astra Zeneca anunció hoy también unos beneficios brutos de 2.267 millones de
dólares en el primer trimestre, un 2,5 por ciento más que en el mismo período de
2006.EFECOM
Copenhague, 23 abr (EFECOM).- La farmacéutica sueco-británica Astra Zeneca
anunció hoy que ha cerrado un acuerdo con la estadounidense Medimmune para
adquirir la totalidad de sus acciones por 15.600 millones de dólares, lo que
supone un pago de 58 dólares por acción.
La operación, que se espera esté completada en junio, cuenta con el apoyo de la
dirección de
Medimmune, que ha recomendado a sus accionistas que acepten la oferta, según un
comunicado de Astra Zeneca.
La compañía estadounidense obtuvo en 2006 unos ingresos de 1.300 millones
dólares y unas ganancias antes de impuestos de 75 millones, cuenta con 2.500
empleados y tiene su sede central en Maryland (Estados Unidos).
Medimmune trabaja fundamentalmente en tres áreas de investigación: enfermedades
infecciosas, cáncer y enfermedades inflamatorias.
El director general de la firma sueco-británica, David Brennan, señaló en el
comunicado que la compra permitiría a la compañía diversificar su capacidad de
investigación y aumentar sus posibilidades de crecimiento.
Astra Zeneca anunció hoy también unos beneficios brutos de 2.267 millones de
dólares en el primer trimestre, un 2,5 por ciento más que en el mismo período de
2006.EFECOM
alc/rz/jj
15.) Dos mutaciones hacen letal al H5N1
http://axxon.com.ar/not/168/c-1680102.htm
Dos mutaciones bastan para que el relativamente inocuo virus H5N1, el causante
de la gripe aviar, se convierta en un agente letal en más del 50% de los casos
de las infecciones en personas.
Ésta es la conclusión a la que han llegado los investigadores de la Universidad
de Tokio al comparar las proteínas de la cubierta del virus en muestras tomadas
de aves silvestres y de enfermos por la enfermedad. El descubrimiento fue
publicado en la revista Nature.
Dos cambios en una proteína
Los dos cambios se dan en la proteína hemaglutinina (la "H" del nombre del
virus). Gracias a ellos, el virus adquiere la propiedad de unirse más fácilmente
a las células que forman las paredes internas del sistema respiratorio.
Así es como comienza el proceso de infección, que acaba con un deterioro que
puede llevar a la muerte.
Los investigadores, dirigidos por Yoshihiro Kawaoka, han detectado los cambios
(una sencilla alteración en un aminoácido, el eslabón que forma la cadena que es
toda proteína) por separado. Es decir, no tienen que coincidir los dos para que
el virus sea más peligroso para las personas.
La siguiente pregunta es qué pasará si ambos cambios coincidieran.
153 víctimas mortales
Hasta ahora, por culpa de estos cambios y probablemente otros factores todavía
no descubiertos, la gripe aviar se ha cobrado 153 víctimas mortales, y ha hecho
enfermar a otras 105 personas, según el último recuento de la Organización
Mundial de Salud (OMS).
La última de ellas, una mujer indonesia que falleció el pasado 13 de noviembre.
El hallazgo no se refiere a estos casos, pero indica el camino que debe recorrer
el virus hasta llegar a ser la pandemia que temen los expertos.
Fuente: Univisión. Aportado por Eduardo J. Carletti
</!C
16.) VACUNA H1N1: Múltiples efectos secundarios en Suecia por Pandemrix (GSK) y en
Suiza entran grandes dudas
http://notemaslaverdad.wordpress.com/2009/10/22/vacuna-h1n1-multiples-efectos-secundarios-en-suecia-por-pandemrix-gsk-y-en-suiza-entran-grandes-dudas/
Publicado por notemaslaverdad en 22 Octubre 2009
Las autoridades gubernamentales de Suiza han cambiado sus directrices para la
vacunación de mujeres embarazadas y niños pequeños y se recomienda una vacuna
sin adyuvantes, según informaciones en el diario Tages-Anzeiger.
Joachim Gross, de la reglamentación farmacéutica suiza, Swissmedic, dijo:
“Porque no hay suficientes datos clínicos de las vacunas, especialmente para los
niños y las mujeres embarazadas, daremos recomendaciones de vacunación
concretas.”
Jefe médico Pietro Vernazza del Cantón Hospital St. Gallen se inyectó con el
adyuvante AS03 de GSK como parte de un estudio, dijo: “Se puede sentir eso. El
brazo me duele. Es difícil dormir por la noche. En algunos casos puede haber
fiebre. Algunas personas pueden tener dificultades de movilidad durante algunos
días. “
La decisión del gobierno suizo a abandonar los adyuvantes en vacunas de la gripe
porcina para las mujeres embarazadas y niños pequeños, se produce en medio de
una tormenta de protestas en Alemania en el uso de los ingredientes probados y
tóxicos, con el pretexto de una emergencia pandémica.
Por otro lado, después de iniciar la vacunación contra el H1N1 en Suecia, se han
dado casi 200 casos con efectos secundarios reseñables.
Oficialmente a día de ayer habían sido reportados 140 casos de efectos
secundarios a las autoridades sanitarias Suecas. Entre ellas la Muerte de una
persona debida a un ataque cardiaco, aunque dichas autoridades aseguran que no
está demostrado que haya sido debida a la vacuna.
Aun así, Annika Linde, director del Instituto Sueco para el Control de
Enfermedades Infecciosas (SMI) se las arregla para darle a esto giro en algo
positivo al afirmar que “La vacuna tiene más efectos secundarios de la vacuna
contra la gripe normal. Es una señal que demuestra que se da una protección
efectiva”. Digo yo que la que tenía que haber muerto era ella.
Miles de suecos han sido vacunados hasta la fecha y los informes de los efectos
secundarios están inundando al Instituto Sueco para el Control de Enfermedades
Infecciosas (SMI). Annika Linde: “Es obvio que la vacuna contra la gripe porcina
en los resultados tienen más efectos secundarios que las vacunas contra la gripe
normal. Eso es porque la vacuna contra la gripe porcina contiene adyuvantes,
aceite de hígado de tiburón, lo que provoca la respuesta de defensa del sistema
inmunitario. También resultados en la protección contra el virus se vuelve mejor
“.
Varios casos graves de reacciones alérgicas son reportados a la unidad para la
seguridad de medicamentos. “Hasta ahora los efectos secundarios observados no
son inesperados”, dice Gunilla Sjölin Forsberg. Esta unidad ya ha solicitado a
algunas de las muchas unidades de vacunación que informen sobre efectos
secundarios para conseguir un mejor control sobre la situación. Esta afirmación
es sorprendente ya que, según la práctica habitual, todos los efectos
secundarios deben ser automáticamente notificados – ¿verdad?
“Enfermé con la vacuna”- Hälsa – Expressen.se
Una enfermera a la que le fue administrada la vacuna la semana pasada hoy
miércoles se siente todavía enferma. Se levantó con fiebre alta y escalofríos al
día siguiente de tomar la vacuna de influenza porcina. “Estaba temblando en mi
cuerpo. Sin fuerzas, hasta el punto de que ni siquiera podía sostener un vaso de
agua en la mano.”, Lotta Lindström, dice.”- Ahora estoy pensando en qué es lo
que nos han inyectado. Realmente estoy muy afectada. Es una sensación muy
desagradable”.
María, 27: “Me hizo un terrible daño” – Hälsa – Expressen.se
María Strindlund no está segura de haber hecho la elección correcta al decidir
tomar la vacuna. Ella también tiene una fiebre alta y escalofríos. “- Desde que
trabajo como enfermera, decidí que era la mejor cosa que podía hacer.”, Dice
ella. “Al principio no sentía nada, pero unas horas después los efectos
secundarios comenzaron a afectarme”. “- Tengo un dolor extremo en el brazo. Ya
no lo puedo levantar”. Le vino la fiebre y los escalofríos. “_ Yo estaba
acostada en la cama temblando y sentía mucho frío y estaba en una ducha de agua
caliente para entrar en calor.” Ella dice que muchos colegas suyos de los que
también tomaron la vacuna ha tenido reacciones similares. Ella ha estado tomando
muchas vacunas en el pasado sin ninguna reacción de ningún tipo.
Rebecka, 32: “me siento decrépita” – Hälsa – Expressen.se
Rebecka Andersson fue la primera persona que recibió la vacuna en Suecia. Ella
se le sobrevino la fiebre y se sentía mal del estómago después de tomar la
vacuna. “- He perdido toda la energía”, dice ella. “Nunca estoy enferma, por lo
que normalmente se entiende que debe ser la vacuna”. Sus compañeros de clase
fueron vacunados, al mismo tiempo y se afirma que cinco de los diecinueve
también se enfermaron con la vacuna contra la gripe porcina.
Lotta, 49: “No puedo dormir” – Hälsa – Expressen.se
Lotta Lindström, una enfermera, afirma que recibió la vacuna hace una semana y
aún no está bien. “- Esto es muy preocupante”, dice ella. “- No he dormido nada
la noche después de la inyección ya que el dolor en mi brazo era muy grave.” El
día después, en el trabajo, la fiebre del vino. Más tarde tuvo dolores de
cabeza. Todavía hoy, una semana después de la inyección se siente enferma.
Otra enfermera, Jennely, casi no podía caminar cinco metros después de que ella
se enfermó con la vacuna de la gripe porcina. Estaba completamente sana cuando
se puso la vacuna, pero el día después tenía 39 grados de fiebre (102,2 F). “-
Yo casi no podía caminar los cinco metros que tenía al baño”, dice ella. La
fiebre duró tres días. Varios de sus compañeros en el trabajo han tenido
experiencias similares. “- Yo sé de al menos diez que tienen fiebre, estamos
cerca de 80 personas en mi lugar de trabajo.”
Fuente: http://autism-prevention.blogspot.com/
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DATA-MEDICOS/DERMAGIC-EXPRESS No 8-(X-17) 30/10/2.009 DR. JOSE
LAPENTA R.
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