H1N1 Influenze, The Resident Evil I, in the route to the virologic war !!!
 

 

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H1N1, INFLUENZE, The Resident Evil I, in the route to the virologic war !!  

H1N1 INFLUENZA, El Huesped Diabolico I, en la ruta hacia una guerra virologica. !!!

Data-Medicos 
Dermagic/Express No.9-(X-17) 
30 October 2.009 /30 Octubre 2.009

 
                                                               

EDITORIAL ESPAÑOL                                                  
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H1N1 INFLUENZA, EL HUESPED DIABOLICO I, CAMINO A LA GUERRA VIROLOGICA.


Para el momento que ustedes comiencen a leer esta publicación, quizá piensen que es un tema trillado, ya habran ocurrido miles de contaminados mas en el mundo por esta cepa “rara” del virus de la fiebre porcina, que ahora denominan H1N1, PERO NINGUN CERDO HA MUERTO, por eso le cambiaron el nombre, y habran leído la declaración de grandes lideres diciendo que la situación con esta pandemia se esta tornando cada dia peor.

Pero si analizamos los comentarios en la red y tv, ya vienen nuestros SALVADORES, es decir, las grandes farmacéuticas con sus noveles vacunas a MATAR al ASESINO que perturba nuestra calma dia a dia y que ha hecho gastar a numerosos países una millonada en insumos médicos, antibióticos, antivirales, tapabocas, una especie de nueva guerra ¿???? La de producir dinero con enfermedades y no con bombas??????

Esto pareciera una quimera, una ofensa a nuestra gallarda humanidad, a nuestros grandes científicos que SOLO y solamente entregan su trabajo para producir bienestar a sus semejantes creando medicinas, y lo mejor para mejorar la calidad de la vida humana.

Lo cual no es cierto, hay científicos que venden sus conocimientos al mejor postor para crear CRIATURAS DIABOLICAS, muy similares a las que vimos en la famosa trilogía DE RESIDENT EVIL. Una corporación oculta bajo tierra, denominada UMBRELLA crea un demoniaco virus el cual es “soltado” y llega a la superficie contaminando a todo ser humano que lo respire. En el triller una mujer DENOMINADA ALICE, trata de salvarnos del desastre, sin lograrlo, la humanidad ha sido contaminada con el virus creado por UMBRELLA…..y ya es tarde para detenerlo.       

Lo mismo esta pasando con la H1N1….??? o es una gran MENTIRA????

Hace varios años publique en esta misma web 4 articulos sobre la posibilidad de una guerra bacteriológica alertando sobre el tema, el virus involucrado para esa época era el de la VIRUELA. Pero que paso en aquella época ¿?????. La nueva vacuna contra ese virus FRACASO en las pruebas con humanos, los efectos adversos fueron tan severos que aquel maquiavélico plan fue abortado. Por otra parte “soltar” el virus de la viruela era muy peligroso, podía pasar lo que paso con RESIDENT EVIL, una epidemia o pandemia INCONTROLABLE.

Habia que buscar algo mas "suave" pero que produjera dinero, comenzó a gestarse el nuevo plan CREAR UN VIRUS controlable supuestamente, regarlo por el mundo, vender una millonada en insumos médicos y posteriormente VENIR LOS ADALIDES DE NUESTRA SALVACION con las vacunas para evitar nuestro destino final, LA MUERTE, y ganarse una millonada mas vendiendo estas vacunas, un libreto copiado de muchas películas que vemos en el cine, RESIDENT EVIL, EL TRANSPORTADOR II Y FASE IV son los ejemplos mas recientes que podemos recordar, pero existen muchos otros mas.

Pero también se les esta escapando de las manos la H1N1, pues ya el virus muto y las vacunas no han llegado todavía, muchos dudan de ellas, miles de trabajadores de la salud se han negado a COLACARSE UNAS DE LAS NUEVAS VACUNAS TEMIENDOLE A SUS EFECTOS ADVERSOS, los cuales pueden matarte en el intento.

No pretendo con esta publicación crear pánico en la población, pues este ya existe, y como dije al principio quizá ya todos al leer este articulo hayan escuchado algo o TODO lo que aquí se dice.

El DERMAGIC EXPRESS, al igual que otras paginas en la internet, se ha dedicado durante una década a publicar artículos sobre dermatología y también a decir cual crema o pastilla era mala, sus efectos ADVERSOS y lo que te podía ocurrir si las tomabas. Durante mas de 10 años todavía el DERMAGIC sigue recibiendo cartas de familiares de pacientes que MURIERON tomando tal o cual medicina, alentándome a continuar por la excelencia y calidad de las publicaciones, pero desde el año 2.007 abandono sus publicaciones hasta la presente del dia de hoy.

Porque DERMAGIC abandona ¿????, eran muy severas las publicaciones ¿???, había sido comprado por una trasnacional ¿????? Para que no dijera mas nada ¡!!!!. Habian desaparecido del mercado unas cuantas medicinas que le brindaban una millonada a algunos laboratorios ¿?????. O simplemente era ignorado ¿????? Y no valia la pena, el esfuerzo. ¡!!! Cuando todavía hoy miles de personas se meten en esta pagina buscando verdades sobre tal o cual medicina que los esta matando, o buscando verdades sobre sus enfermedades ¡!!!!!!!

No, DERMAGIC por iniciativa propia decidió no publicar mas dando su ultimas batallas contra algunas medicinas que MATAN y están en este portal, bajo la consigna. “si quieres saber si esta medicina te mata o no, acude al DERMAGIC…” y personalmente te lo dira, no por correo, no por publicaciones, no por LISTAS DERMATOLOGICAS, ya el DERMAGIC HABIA SEMBRADO en la conciencia de la población que había que fijarse bien en TODAS LAS MEDICINAS QUE TOMAMOS A DIARIO, pues una de ellas de pronto te puede matar sin darte cuenta.

No hay que ser muy inteligente para pensar que todo este asunto cabe exactamente dentro del tema de las GUERRAS VIROLOGICAS O BIOTERRORISMO, es decir EL DERMAGIC hace años una vez mas tuvo la razón cuando publico lo de las GUERRAS BACTERIOLOGICAS.

Voy a Continuar este post mencionando otra trilogía del cine que encaja perfectamente en esta historia, LA TRILOGIA DE JASON BOURNE, un agente de la CIA, al cual se le lavo el cerebro para matar a un supuesto dictador “wonbosi” del tercer mundo, BOURNE aborta la misión pues cuando le va a meter la bala en la cabeza al “target” en un barco en alta mar, ve a sus 2 hijas y reacciona. Al salir huyendo recibe 2 disparos en la espalda y cae al mar. Pierde la memoria y desde ese momento la CIA comienza una búsqueda IMPLACABLE para eliminar al agente, BOURNE se defiende y pone en jaque a la central de inteligencia. BOURNE decide acabar con sus perseguidores y para la ultima entrega 2 altos jerarcas de la CIA ya estaban eliminados…

Coincidencias??????? Investigue en la internet quien esta detrás DE TODA ESTA HISTORIA, del laboratorio que distribuye la medicina que supuestamente cura la H1N1. Y los laboratorios que están detrás de las supuestas vacunas y sus andanzas y sus personajes…. Los HECHOS:

1.) Como comenzó todo ¿ en que año y como fue creado el virus ¿??? Quienes están detrás de este NEGOCIO MILLONARIO, de esta DANZA BIOTERRORISTA que se les escapo evidentemente de las manos ¡!!!!
Todo comenzó con la famosa y conocida gripe aviar producida por el virus H5N1, cuyos primeros casos dicen los expertos fue detectada en vietam, Camboya en el año 1.997.  El año de 2007 “casualmente” el LABORATORIO MEDIMMUNE fue comprado por 15 billones de euros por el gigante AZTRAZENECA,y “casualmente” MEDIMMUNE fue el laboratorio que en el 2.008 patento o REGISTRO OFICIALMENTE EL VIRUS H1N1, es decir existe una prueba evidente de que el virus fue creado en un laboratorio y estos grandes científicos no PODIAN DEJAR pasar a un lado LA CREACION DE ESTA CRIATURA DIABOLICA, un nuevo RESIDENT EVIL y la publicación esta en la internet y es la primera de las referencias bibliográficas que les dejo.

2. )Una vez aparecida la “supuesta pandemia o epidemia de la fiebre aviar, en los años 2.004 2.005 APARECE una medicina que supuestamente curaba tal fiebre aviar y comienza un nuevo desfile MILLONARIO CON LA DROGA OSELTAMIVIR DEL ALICAIDO LABORATORIO ROCHE, BAJO EL NOMBRE DE TAMIFLU, los gobiernos ATERRADOS compraron miles y millones de dosis de esta medicina y ROCHE HIZO UNA BILLONADA CON LA VENTA. Y QUIEN ESTABA DETRÁS DE LA PATENTE DE ESTA MEDICINA??????, nada menos y nada mas que DONALD RUMSFELD jefe del departamento de defensa de USA, y un laboratorio denominado GILEAD del cual el era mayoritario en sus acciones. El decide darle la patente A ROCHE, laboratorio que tiene 3 de sus moléculas PRINCIPALES BAJO GRAN DISCUSIÓN, EL XENICAL, (orlistat) ACCUTANE O RAOACCUTANE (isotretinoina), y PROTOPIC (tacrolimus), ALTAMENTE CUESTIONADAS HOY DIA POR SUS EFECTOS ADVERSOS Y RIEZGOS DE MORIR POR CANCER, SUICIDIO Y muchos otros efectos adversos mas.

Habia que salvar a ROCHE, O tenia que escojerse un laboratorio que se prestase para esta patraña FARMACEUTICA Y ROCHE era uno de ellos pues sus acciones en el mercado no estaban muy bien ubicadas sobre todo después que la FDA hacia la advertencia mundial de que la crema PROTOPIC (tacrolimus) de la misma farmacéutica esta implicada en RIEZGO DE CANCER DE PIEL, lo mismo venia ocurriendo con el XENICAL u orlistat, MOLECULA PARA REBAJAR DE PESO a la que se le comprobaron muertes y RIEZGO DE CONTRAER CANCER DE COLON Y DAÑOS CARDIACOS. Y sin contar las miles de demandas que tiene encima por los casos DE SUICIDIO PROVOCADOS POR EL USO DEL ACCUTANE O isotretinoin y MALFORMACIONES FETALES QUE produce en las mujeres embarazadas. ROCHE ESTABA EN EL FONDO, apunto de caer, hasta que vino su salvador EL TAMIFLU. QUE TAL ¿????
Muchos de ustedes no sabían esto verdad ¿??????

3.) El 5 de noviembre del 2.005 el pentágono declara diciendo que el TAMIFLU ES LA UNICA DROGA QUE TIENE EFECTOS CONTRA LA FIEBRE AVIAR H5N1 Y dice que no dara declaraciones sobre RUMSFELD NI EL LABORATORIO GILEAD del cual el es el accionista mayoritario, y que no permitirá que sus intereses sean tocados ¡!!!!! Una manera muy subjetiva de de decir, “con nuestros intereses no se metan” eso no es asunto suyo. Esa bola de DINERO ES PARA NOSOTROS. PERO COMO TODO COMPLOT ALGO TENIA QUE SALIR MAL, en este caso, la gripe aviaria NO RESULTO TAN EPIDEMICA NI TAN PANDEMICA COMO SE ESPERABA, y prácticamente desapareció del escenario DEL BIOTERRORISMO, y que ocasiono esto ¿??????? SE QUEDARON LOS GOBIERNOS CON MILES DE MILLONES DE DOSIS DE TAMIFLU COMPRADAS EN SUS ALMACENES Y RUMFSFELD Y SUS SECUACES pasaron la pena mundial al quedar practicamente al descubierto que todo era una patraña para vender la DROGA TAMIFLU Y QUE YA ESTABA DESCUBIERTO QUE ELLOS ERAN LOS DUEÑOS DE LA TORTA. ESTO ESTA MAS CLARO QUE EL AGUA!!!!!!

4.) Yo creo particularmente que este es el DETONANTE PARA LA CREACION DEL HUESPED MALDITO o RESIDENT EVIL actual H1N1, el negocio no salió como se esperaba, ESTADOS UNIDOS ESTA EN SU PEOR CRISIS ECONOMICA DE SU HISTORIA, Y se necesitaba a como diera lugar una fuente de DINERO NUEVO Y FRESCO. EL PRESIDENTE OBAMA SUPUESTAMENTE IBA A ACABAR CON LAS GUERRAS EN AFGANISTAN E IRAK , LO CUAL ES FALSO, e irónicamente se acaba de ganar el premio nobel de la paz, CUANDO SU G0BIERNO SE ENCARGO DE FABRICAR Y REGAR AL HUESPED MALDITO POR TODO EL MUNDO, que ironias tiene la vida NO ¿????? Y ADEMAS DE ELLO permite el golpe de estado en el país sudamericano HONDURAS. Tremendo demócrata, tremendo premio ¡!!!!!

5.) Como dato histórico podemos mencionar que en el año 1.999 20 DE OCTUBRE, fue aprobado el TAMIFLU DE HOFFMAN LA ROCHE y GILEAD, PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLUENZA, SOLO INFLUENZA DICE EL COMUNICADO DE LA FDA, DADO que en los estados unidos unos 40 millones de americanos contraen influenza de los cuales 300.000 mil son hospitalizados y de estos 40.000 mil mueren por complicaciones. ESTOY HABLANDO DE CIFRAS DE LA FDA SOBRE INFLUENZA SOLO, cada año en estados unidos ¡!!!!! Bajo esos términos se aprobo el TAMIFLU. YA RUMSFELD LE HABIA vendido la patente a la farmacéutica, AHORA SOLO FALTABA VENDERLO COMO ARROZ. HABLEMOS DE ESTADISTICAS, según estos datos 40 millones de americanos contraen influenza anualmente, NO ERA LO SUFICIENTE PARA VENDER BASTANTE TAMIFLU???? O SIMPLEMENTE EL AMERICANO COMUN NO QUIZO COMPRARLO ¿??? O LAS ESTADISTICAS ERAN FALSAS Y HABIA QUE CREAR EL PANICO MUNDIAL ¿??? O el EL TAMIFLU ERA UN “FIASCO” Y NO SERVIA, no era útil o efectivo y había que venderlo a como diera lugar con manipulaciones mediaticas ¿???

5).Ademas mas tarde se comprobó que el tamiflu NO ERA TAN EFECTIVO CONTRA LA FIEBRE AVIAR (H5N1) Y AHORA CONTRA LAH1N1 y PARA poner la cosa mas candente, la vacuna que se creo contra la fiebre aviar tenia o tiene un gran riesgo, el RIEZGO DE CONTRAER LA ENFERMEDAD DE GUILLAND BARRE. LO MISMO se dice contra la H1N1, ya hay publicaciones en la internet que DICEN QUE dice que una de las vacunas contra la H1N1 TIENE PARTICULAS VIRALES DEL VIRUS H5N1, ENTONCES ¿??? EN QUE QUEDAMOS ¿???? Y muchos por temor no quieren vacunarse ante el riesgo de los efectos adversos ni contra la H1N1 NI CONTRA LA H5N1.!!!

6.) EL VIRUS H1N1 FUE AISLADO POR PRIMERA VEZ EN EL AÑO 1930, Y DESDE ESE ENTONCES FUE RECONOCIDO HASTA EL AÑO 1998 COMO EL UNICO CAUSANTE DE la fiebre porcina, diferentes variantes antigénicas de este virus fueron aisladas entre 1.991 y 1.998, aparece el virus H3N2 ENTRE 1997 Y 1998 QUIEN TENIA GENES DERIVADOS DE HUMANOS, AVES Y CERDOS y se convirtió en una gran causa de INFLUENZA netamente porcina en los estados unidos, fueron aislados el H1N2 EL H3N2, Y EL H4N6 pero quien revienta la torta fue una variante del H1N1 CUYA CEPA DIABOLICA ES DENOMINADA H1N1 (S-0IV) CON LA VARIANTE H27Y4, cuyo "blanco" principal son los pulmones.Esta variante es la que provoca la resistencia al TAMIFLU Y significa que el virus tiene en su genoma una alteración en un simple aminoácido que lo hace POTENCIALMENTE MORTAL CONTRA EL HUMANO. Manipulación genética ¿??? O mutacion espontanea????

COMO FUE CREADO EL VIRUS ¿??? DE DONDE SALIO ¿???7.)

7.)Aquí es donde entra en juego el laboratorio MEDIMMUNE(propiedad de AZTRAZENECA) QUIEN EN EL AÑO 2.008 PATENTA EL H1N1, o sea, es decir, yo soy el creador del virus y lo registro, es de mi pertenencia la autoria, como ocurre con los cantantes que PATENTAN SUS COMPOSICIONES MUSICALES PARA EVITAR EL PLAGIO. EN la patente se mencionan las palabras NEURAMINIDASA, y HEMAGLUTININA 2 proteinas que provocan reacciones antigénicas en el organismo invadido, este caso el humano, y el organo "target" en este caso son los pulmones. y que constantemente están mutando, de modo que el invadido para defenderse del invasor cada vez que ellas mutan deben crear nuevas defensas para poder eliminarlo o resistir, UFFFFFFFFF ¡!!!!!! AQUÍ ESTA LA CLAVE DE LA PANDEMIA ¡!!!!!!!  MODIFICARON 2 PROTEINAS PARA MATAR A LA HUMANIDAD, ALLI TIENEN LOS NOMBRES Y SU AUTOR EL LABORATORIO MEDIMMUNE, HOY PROPIEDAD DE AZTRAZENECA QUIEN LO COMPRO EN EL AÑO 2007 POR 15 BILLONES DE EUROS. Muy por encima de lo que se cotizaba para aquella época ¡!!!

PUES CLARO ESTA QUE LA VACUNA CONTRA EL HUESPED DIABOLICO IBA A PRODUCIR UNA BILLONADA MAS QUE LA MISMA COMPRA DEL LABORATORIO ¡!!!!!

PALABRAS CLAVES: VIRUS A/H1N1 CEPA (S-OIV) variante resistente al TAMIFLU:H274Y

CLAVES DE LA MALIGNIDAD DEL VIRUS O VIRULENCIA 2 PROTEINAS: HEMAGLUTININA Y NEURAMINIDASA. ¡!!!!!

OTROS VIRUS INVOLUCRADOS: H5N1, VARIANTE H27Y4, EL H3N2,Y EL N296S

8.) ES DE DESTACAR QUE EN enero del 2.009 la filial austriaca del laboratorio norteamericano BAXTER(TAMBIEN INVOLUCRADO), distribuyo a 16 laboratorios de Austria, Alemania, la Republica Checa y Eslovenia 72 Kgs de material para preparar miles de vacuna contra el virus de la gripe estacional. Las vacunas tenían que ser administradas a la población de estos países durante los meses de febrero y marzo. Antes de que ninguna de estas vacunas fuese administrada un técnico del laboratorio de la empresa BIOTEST de la republica Checa decidió probar por su cuenta la vacuna en hurones, que son los animales que desde el año 1.918 se utilizan para estudiar las vacunas de la gripe. Todos los hurones vacunados MURIERON, SE HABIA UTILIZADO VIRUS VIVO DE LA GRIPE AVIAR A/H5N1 Y VIRUS VIVOS DE LA GRIPE DE CADA AÑO, EN ESTE CASO EL A/H3N2.

9.) EL HUESPED DIABOLICO YA ESTABA EN LA CALLE… APENAS 12 DIAS DESPUES DE DETECTADOS LOS DOS PRIMEROS CASOS DE LA NUEVA INFLUENZA, SE DECLARA UNA PANDEMIA NIVEL 5, POR parte de la DRA, MARGARET CHANG, directora general de la OMS.QUE RAPIDO, O MEJOR DICHO SOSPECHOSO ¡!!!!!!!!! ES DECIR ya sabían lo que estaba pasando y ya sabían que se les había escapado de las manos pues las pruebas preliminares de la vacuna MATARON A LOS ANIMALES DE ENSAYO, hecho ocurrido en la republica checa. ¡!!!

10.) El virus H5N1 DE LA FIEBRE aviar tiene un potencial de mortalidad del 60% según dicen ellos, y es el que le están metiendo en partículas a una de las vacunas que va a ser probada en spray POR LA FARMACEUTICAS MEDIMMUNE DE AZTRAZENCA, NOVARTIS, GLAXO Y SANOFI AVENTIS!!!!! Mas claro no puede estar ¡!!!! ABRAN LOS OJOS¡!! YO CREE EL VIRUS, YO CREO LA VACUNA ¡!!!! La vacuna preliminar en la republica Checa FALLO, YA EL HUESPED DIABOLICO ESTABA EN LA CALLE Y NO HABIA MANERA DE PARARLO, ¡!!!!!

LA CONEXIÓN: MEDIMMUNE, AZTRAZENECA, RUMSFELD, GILEAD- ROCHE , BAXTER OMS¡!!!!

11.) LOS CHINOS que no se andan con cuentos acaban de anunciar su PROPIA VACUNA CONTRA LA H1N1 Y DICEN QUE ES EFECTIVA Y LA VAN A SUMINISTRAR A SU POBLACION, DE SER CIERTO ESTO y esta vacuna resultase mejor que la que AZTRAZENECA ESTA INVENTANDO, ADIOS NEGOCIO PARA LOS AMERICANOS, PUES CHINA COMUNISTA tendría el gran mercado, el laboratorio CHINO ENCARGADO DE ESTO SE LLAMA SINOVAC Y ESTA EN CAPACIDAD DE PRODUCIR 2 MILLONES MENSUALES DE VACUNAS, ya en europa se distribuyo y están a la espera de la aprobación para aplicarla. No se han dado detalles de la vacuna.

12.)PODEMOS resumir este DERMAGIC como una historia mas de esas que vemos en cualquier película de cine como MISION IMPOSIBLE II donde ETHAN el líder de los “buenos” hace una búsqueda implacable contra una banda de foragidos que se roba un VIRUS DENOMINADO QUIMERA, el cual es capaz de acabar con toda la humanidad, RESIDENT EVIL, EL TRANSPORTADOR II, FASE IV Y THE JASON BOURNE TRILOGY completan los mejores ejemplos de esta triste historia que vive la humanidad, creada por el mismo hombre con ansias de poder y dominio, que no le importa matar a sus semejantes con tal de tener el mejor beneficio.

Las declaraciones de OBAMA sobre su preocupación por lo que ocurre me parece UNA QUIMERA, puras habladurías, palabras que le faltaban para ganarse el premio nobel de la paz ¿???? Cual paz si su mismo gobierno tiene al mundo en vilo con esa CRIATURA DIABOLICA QUE REGARON POR TODO EL GLOBO TERRAQUEO. ¡!!!

Existe un tratamiento alternativo contra esa CRIATURA Y QUIZA ES LO MAS IMPORTANTE QUE VOY A DECIR EN ESTA REVISION, LO DEMAS QUIZA YA USTEDES LO SABIAN.

AQUÍ EN SUDAMERICA, EN EL TROPICO, ESE VIRUS DIABOLICO NO TIENE MUCHA VIDA PUES NUESTRO CALOR INCLEMENTE O LO ELIMINARA O MUTARA A UNA VARIANTE MENOS DAÑINA. COMO COMBATIRLO NOSOTROS AQUÍ EN SUDAMERICA ¿???

1, CALOR, AMBIENTES NO TAN FRIOS.
2, VITAMINA C: 1 GRAMO DIARIO ADULTOS, 500 MGRS ADOLESCENTES Y NIÑOS. 3,ACETAMINOFEN: PARA MALESTAR 500 A 650 MGRS TRES VECES AL DIA.
4, NO UTLIZAR AINES DE NINGUN TIPO NI ESTEROIDES EN LO POSIBLE.
5, ANTE CUALQUIER SINTOMA DE INFECCION RESPIRATORIA: UN ANTIBIOTICO QUE TIENE EPITETOS CRUZADOS CON UNA GENERACION GRANDE DE AGENTES INFECCIOSOS INCLUYENDO MYCOBATERIUM LEPRAE: OFLOXACINA, NOMBRE COMERCIAL FLOXSTAT DEL LABORATORIO JANSEN CILAG 400 MGRS 2 VECES AL DIA X 10-14 DIAS ADULTOS, 200 MGRS 2 VECES DIA ADOLESCENTES Y NIÑOS.

UN ANTIBACTERIANO CONTRA UN VIRUS ¿??? LEAN LITERATURA.
SI QUIEREN USAR ANTIVIRALES TIPO TAMIFLU PARA COADYUVANTE HAGANLO. ¡!!! YO NO LO NECESITE !!!!

SALUDOS A TODOS, esta revisión es solo con fines didácticos y no lucrativos, y solo se propone aclararle a la humanidad lo que pasa con la H1N1, y propone un sencillo tratamiento para prevenir una muerte prematura. ¡!!! recuerden que los GRANDES GENIOS dijeron que para el tercer mundo solo iban a distribuir 10% de las vacunas, y NOVARTIS DIJO, 10 DOLARES POR VACUNA. yo les digo a ellos que se monten en una bicicleta, la manejen hasta un barranco, se lancen al vacio y apagen la luz !!!!!

Y recuerden la criatura MALIGNA H1N1 no es tan asesina como ellos dicen, no es tan diabolica, es pura manipulacion mediatica, puro bioterrorismo.... pero no dejes de cuidar tus pulmones

NOTA: No tengo nada que ver con el laboratorio JANSEN CILAG, OFLOXACINA es pertenencia de ellos y me parece la mejor alternatina (EN AUSENCIA DE UNA VACUNA SEGURA), pero elige el mejor tratamiento que consideres...

Mira lo que le paso a Desiree Jennings de 25 años de edad, cheerleader norteamericana solo 10 dias despues de haber sido vacunada contra la INFLUENZA, ahora camina como un zombie, esos que vimos en RESIDENT EVIL, tampoco puede hablar bien, el EFECTO SECUNDARIO DISTONIA MUSCULAR dicen los medicos, dizque 1 caso en un MILLON. MENTIRAS, PURAS MENTIRAS, ES DAÑO A LOS NERVIOS.... !!!!! Y NO SERAN UNO EN UN MILLON, SERAN MILES DE DOCENAS !!!!!!

http://www.youtube.com/watch?v=yfNspv6Tm8o

Y si quieres recordar los daños que puede producir una simple vacuna, mira este link

TIMEROSAL AUTISMO Y VACUNAS

Recuerda, no te vacunes... puedes morir  o enfermarte en el intento, TODO ES UNA DANZA MILLONARIA,


DR. JOSE LAPENTA OCTUBRE 2.009 30/
 

ENGLISH EDITORIAL
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H1N1 INFLUENZA, THE RESIDENT EVIL I, IN THE ROUTE TO THE VIROLOGIC WAR.

For the moment that you begin to read this publication, may be think that it is a thrashed topic, they will already have happened thousands of more polluted in the world for this "rare" strain of the virus of the swine fever that now is called H1N1 main name, BUT NO PIG has DIED, for that reason they changed him the name, and probably you will have read the declaration of big leaders saying that the situation with this pandemic it is converting every day worse.

But if we analyze the comments in the net and tv, do our SAVIORS already come, its means that, the big pharmaceuticals with their news vaccines come to KILL the MURDERER that perturbs our calm day by day and that has made spend to numerous countries a millions in medical equipments, antibiotics, antivirals, medicins,a kind of a new war???? The one of producing money with illnesses and not with bombs??????

This seemed a chimera, an offense to our gallant humanity, to our big ones scientific that ONLY and they only give their work to produce well-being to their fellow men creating medicines, and the best thing to improve the quality of the human life.

That which is not real, it is truth that exist scientific that sell their knowledge to the best buyers and dealers to create EVIL CREATURES, very similar to those that we saw in the famous trilogy THE RESIDENT EVIL: A corporation hidden under earth, denominated UMBRELLA that manufactures, make a demoniac virus which is "liberated" and it arrives to the surface contaminating all human being that breathes it. In the triller a DENOMINATED woman ALICE, tries to survive of the disaster AND save the humanity, without achieving it, the humanity has been contaminated with the virus created by UMBRELLA….. and is already late to stop it.

The same thing is happenig with the H1N1…. ???? or it is pure LIE???

I has published in this same web 4 articles about the possibility of a bacteriological war alerting on the topic for several years, the virus involved for that time was that of the SMALLPOCK or VARIOLA. But what HAPPENED IN THAT timet ?????. The new vaccine against that virus FAILURE in the tests with human, were the adverse effects so severe that the Machiavellian plan was miscarried. On the other hand "to liberate" the virus of the smallpock was very dangerous, like happened in RESIDENT EVIL, an epidemic or UNCONTROLLABLE pandemic could happen.

It was necessary to look for something more "soft" but that it produced money, it began to be gestated the new plan to CREATE A controllable VIRUS supposedly, to spread it for the world, to sell a millons in medical equipments and medicins, and later on to COME THE LEADERS OF OUR SALVATION with the vaccines to avoid our final destination, THE DEATH, and to be won a millions for selling these vaccines, a copied SCRIPT of many movies that we see in the cinema, RESIDENT EVIL, THE TRANSPORTER II AND PHASE IV are the examples more recent that we can remember, but many exist others.

But also this thing, is already escaping from their hands, the fact of the H1N1 virus mutation and the vaccines have not still arrived, many doubt of them, workers' of the health thousands have refused to BE INJECTED SOME OF THE NEW VACCINES FEARING TO THEIR ADVERSE EFFECTS, which can kill you in the intent.

I don't seek with this publication to create panic in the population, because this already exists, and like I said already all at the beginning, maybe when you read this publication already knew something or ALL that that here is said.

The DERMAGIC EXPRESS, the same one as others webs in the internet, has been devoted during one decade to publish articles about dermatology and also to say which creams or pill was bad, its ADVERSE effects and what could happen you if you took them. During but of ten (10) years the DERMAGIC still continues receiving letters of family of patients that DIED taking such or which medicine, encouraging me to continue for the excellence and quality of the publications, but from the year 2.007 abandonment its publications until the present of today's day.

WHY DERMAGIC abandons????, were the publications very severe???, had it been bought by a transnational one????? so that he didn't say but anything!!!!. had some disappeared of the market how many medicines that offered a millions to some laboratories?????. OR was it simply ignored????? AND it was not worthwhile, the effort. !!! When still today people's thousands enter in this web looking for truths on such or which medicine that those are killing, or looking for truths on their illnesses!!!!!!!

No, DERMAGIC for own initiative decided not to publish anything more, giving its finals battles against some medicines that KILL and they are in this portal, under the watchword. "if you want to know if this medicine kills you or not, goes to the DERMAGIC… and personally he will tell it to you, not by mail, not for publications, not for DERMATOLOGICS LIST, the DERMAGIC had already SOWED in the population's conscience that was necessary to notice ALL THE MEDICINES THAT we TAKE DAILY, because one of them suddenly can kill you.

It is not necessary to be very intelligent to think that this whole matter fits exactly inside the topic of the VIROLOGIC WARS OR BIOTERRORISM. THE DERMAGIC said it, years ago, once again he had the reason when publish that of the BACTERIOLOGICAL WARS.

I will Continue this post mentioning another trilogy of the cinema that fits perfectly in this history, THE TRILOGY OF JASON BOURNE, an agent of the CIA, to which is washed the brain to kill a supposed dictator "wonbosi" of the third world, BOURNE miscarries the mission when it will put him the bullet in the head to the "target" in a ship in high sea, when see the 2 daughters of the dictator, and he reacts. When leaving escaping he receives 2 shots in the back and falls to the sea. It loses the memory and from that moment the CIA an IMPLACABLE search begins to eliminate the agent, BOURNE he defends and it puts in check to the central intelligence power. BOURNE decides to put an end to its pursuers and on the last delivery of the film, 2 high members of the CIA they were already eliminated…

Coincidences??????? I Investigate in the internet who are behind ALL OF THIS HISTORY, the laboratory that distributes the medicine that supposedly cure the H1N1. And the laboratories that are behind the supposed ones vaccines and their adventures and their characters…. The FACTS:

1.) How everything began??? in what year ????and how the virus was created??? Who are behind this MILLIONAIRE BUSINESS, of this BIOTERRORIST DANCE that are escaped evidently from the hands!!!!

Everything began with the famous and well-known aviar flu produced by the virus H5N1 whose first cases the experts say it was detected in vietam, Camboya in the year 1.997. In the year of 2007 "casually" the LABORATORY MEDIMMUNE was bought by 15 billion Eurus by the giant AZTRAZENECA, and "casually" MEDIMMUNE was the laboratory that I patent in the 2.008 the virus, IT REGISTER THE VIRUS OFFICIALLY H1N1, it means that exists an a real evidence that the virus was created in a laboratory and these big scientists could not ALLOW to "pass" this opportunity for THIS EVIL CREATURE'S CREATION, a new RESIDENT EVIL and the publication is in the internet and it is the first of the bibliographical references that I leave them.

2.) Once appeared the "supposed pandemic or epidemic of the AVIAR FLU, in the years 2.004- 2.005 APPEAR a medicine that supposedly it cured such a influenza, a new MILLIONAIRE DANCE begins WITH THE DRUG OSELTAMIVIR OF THE DEPRESSED LABORATORY ROCHE, UNDER THE NAME TAMIFLU, the TERRIFIED governments around the world bought thousands and millions of dose of this medicine and ROCHE he MADE A BILLIONS WITH THE SALE. And WHO was BEHIND OF THE PATENT OF THIS MEDICINE??????, "anything less" and "anything more" that DONALD RUMSFELD boss of the defense department of USA, and a denominated laboratory GILEAD of the one which the majority in their actions belong to him. He decides to give the patent TO ROCHE, laboratory who has 3 of their MAIN molecules UNDER GREAT DISCUSSION, THE XENICAL, (orlistat) ACCUTANE OR RAOACCUTANE (isotretinoin), and PROTOPIC (tacrolimus), HIGHLY QUESTIONED nowadays BY THEIR ADVERSE EFFECTS AND RISK OF DYING FOR CANCER, SUICIDE AND many other adverse effectt.

It was necessary to save ROCHE, OR to be chosen a laboratory that put their burnt hands for this PHARMACEUTICAL lie AND ROCHE belonged one to them because their actions in the market were not very well located mainly after the FDA toward to the world warning that the cream PROTOPIC (tacrolimus) of the same pharmaceutical is implied in RISK CANCER OF SKIN, the same was happening with the XENICAL or orlistat, MOLECULE to REDUCE WEIGHT to which were checked deaths and RISK OF CONTRACTING CANCER OF COLON AND HEART DAMAGES. And without counting the thousands of demands that he has above for the PROVOKED cases OF SUICIDE FOR THE USE OF THE ACCUTANE OR isotretinoin and FETAL MALFORMATIONS THAT takes place in the pregnant women. ROCHE was IN THE BOTTOM, in the death line to falling, until its savior came THE TAMIFLU. OOHHH BIG THING????
Didn't many of you know this truth??????

3.) In November 5 of the 2.005 the pentagon declares, saying that the TAMIFLU is THE ONLY DRUG THAT he HAS EFFECTS AGAINST THE AVIAR FLU produced by the virus H5N1 AND says that he won't give declarations about RUMSFELD NEITHER THE LABORATORY GILEAD of which the one is the majority shareholder, and that it won't allow that its interests be played!!!!! A very subjective way of saying, "with our interested don't put your hands" that is not your matter. That ball of MONEY is FOR US. BUT AS ALL PLOT SOMETHING HAD TO GO FOR THE WRONG ROAD, in this case, the AVIAR flu was NOT AS EPIDEMIC NEITHER SO PANDEMIC AS it was EXPECTED, and practically it did disappear of the scenario OF THE BIOTERRORISM, and what I cause this??????? THE GOVERNMENTS that they had bought THOUSANDS OF MILLIONS OF DOSE of TAMIFLU, they didn't use it, stay like stock in THEIR WAREHOUSES AND RUMFSFELD AND THEIR PARTNERS pass the "big world shame" and pain when all, practically everything a lie was to sell the DRUG TAMIFLU AND THAT it was ALREADY DISCOVERED THAT THEY were THE OWNERS OF THE CAKE. THIS FACTS ARE UNDOUBTEDLY MORE CLEAR THAN THE WATER!!!!!!!


4.) I believe particularly that this it is the main EXPLOSIVE FOR THE EVIL GUEST'S CREATION or RESIDENT current EVIL H1N1, the business didn't come out like it was expected, UNITED STATES THIS IN ITS worse ECONOMIC CRISIS OF ITS HISTORY, AND it was needed to gave place a source of NEW AND FRESH MONEY. THE PRESIDENT OBAMA SUPPOSEDLY will PUT AN END TO THE WARS IN AFGHANISTAN AND IRAK, THAT WHICH is FALSE, and ironically it has just won the nobel AWARD of the peace, WHEN ITS GOVERNMENT HAS THE RESPONSIBILITY to MANUFACTURE AND the DISEMINATION OF THE NEW RESIDENT EVIL H1N1 all over the world. WHAT ironies have the life UHH????? AND ALSO it allows IT the "state strike" in the South American country HONDURAS. Tremendous democrat, tremendous award!!!!!

5.) Like historical fact can mention that in the year OCTOBER 20 0f 1.999, the TAMIFLU of HOFFMAN LA ROCHE and GILEAD LABORATORIES was approved FOR THE TREATMENT OF THE INFLUENZA, "SINGLE" INFLUENZA SAYS THE OFFICIAL STATEMENT OF THE FDA, for the fact that in the united states about 40 million Americans contract influenza of which 300.000 thousand are hospitalized and of these 40.000 thousand they die for complications. I am SPEAKING ONLY ABOUT OF THE FDA STATISTICAL DATES FROM "SOLO" INFLUENZA, every year in united states!!!!! Under those terms the TAMIFLU it was approved. RUMSFELD had ALREADY sold HIM the patent to the pharmaceutical ROCHE, NOW HE ONLY WAS NECESSARY TO SELL IT LIKE RICE. NOW we are going to SPEAK about STATISTICAL DATES, according to these data 40 million Americans they do contract influenza annually, there were not enough people with flu for to SELL TAMIFLU more than enough to make a big money???? OR SIMPLY THE COMMON AMERICAN didn´t want to BUY IT??? OR THE STATISTICS were FALSE AND was it NECESSARY to CREATE THE WORLD PANIC??? OR the THE TAMIFLU was a big "FRAUD" AND DOES NOT WORK, it was not useful or effective and was necessary to sell it in ANY WAY, with manipulations through the tv and media, the bioterrorism???

5). Also, later it was proven that the tamiflu WAS NOT SO EFFECTIVE AGAINST THE AVIAR FLU (H5N1) AND NOW AGAINST RESIDENT EVIL H1N1 and to put the thing but burning, the vaccine that was created against the aviar flu has a great risk, the RISK OF CONTRACTING THE ILLNESS OF GUILLAND BARRE SYNDROME. THE SAME thing it happens with the vaccine against the H1N1, are there already publications in the internet that say that one of the vaccines against the H1N1 HAS VIRAL PARTICLES OF THE VIRUS H5N1, THEN??? IN WHAT POINT WE ARE???? AND many people for fear don't want to be vaccinated for the risk of the adverse effects neither against the H1N1 NEITHER AGAINST THE H5N1.!!!

6.) THE VIRUS H1N1 was ISOLATED for the first time IN THE YEAR 1930, AND FROM THAT THEN was RECOGNIZED UNTIL THE YEAR 1998 AS THE ONLY one CAUSING OF the flu swine, different varying strains of this virus they were isolated between 1.991 and 1.998, the H3N2 virus appears BETWEEN 1997 AND 1998 AND HAS DERIVED GENES OF HUMAN, BIRDS AND PIGS and he became a great cause of INFLUENZA highly swine flu in the united states, the H1N2 was also isolated. THE H3N2, AND THE H4N6. But who explodes the cake it was a variant of the H1N1 WHOSE EVIL STRAIN H1N1 DENOMINATED (S-0IV) WITH THE VARYING H27Y4, wich the primary target are the lungs.This variant is the one that causes the resistance to the TAMIFLU AND it means that the virus has in its genoma an alteration in a simple amino acid that makes it SUPPOSEDLY POTENTIALLY MALIGNANT AGAINST THE HUMAN. Genetic manipulation??? OR spontaneous mutation????

HOW THE VIRUS IT WAS CREATED??? WHERE DID IT COME ????

7.) Here it is where the laboratory MEDIMMUNE (PROPERTY OF AZTRAZENECA LAB) enters in game WHO IN THE YEAR 2.008 THE H1N1 PATENTS, IT MEANS, I am the creator of the virus and I register it, it is of my ownership the responsibility, like it happens with the singers that PATENT ITS MUSICAL COMPOSITIONS to AVOID THE PLAGIARISM. IN the patent, the words NEURAMINIDASE, and HEMAGGLUTININ 2 proteins are mentioned that cause ANTIGENIC reactions in the invaded organism, and the target are in this case the human lungs, and that constantly mutations are presented, so the one invaded to defend of the invader should create new defenses to be able to eliminate it or to resist, ONLY A SHIT !!!!!! HERE IS THE KEY OF THE PANDEMIC!!!!!!! THEY MODIFIED 2 PROTEINS FOR KILL TO THE HUMANITY, YOU HAVE THE NAMES AND ITS AUTHOR THE LABORATORY MEDIMMUNE, TODAY PROPERTY OF AZTRAZENECA WHO I BUY IT IN THE YEAR 2007 FOR 15 BILLION EURUS. Very above what was quoted for that time!!!      WHY ?????

BECAUSE CLEARING THE VACCINE AGAINST THE RESIDENT EVIL A BILLION WILL PRODUCE MORE THAN THE SAME PURCHASE OF THE LABORATORY!!!!!

KEY WORDS: VIRUS A/H1N1 STRAIN (S-OIV). resistant variant to theTAMIFLU:H274Y KEY OF THE MALIGNANCY OF THE VIRUS OR VIRULENCE 2 PROTEINS: HEMAGGLUTININ AND NEURAMINIDASE. !!!!! TARGET:THE LUNGS

OTHER INVOLVED VIRUS: H5N1, VARYING H27Y4, THE H3N2,Y and THE N296S

8.) IT is OF HIGHLIGHTING THAT IN January of the 2.009 the Austrian branch of the North American laboratory BAXTER,(another involved) I distribute to 16 laboratories of Austria, Germany, the Czech Republic and Slovenia 72 Kgs of material for prepare thousands of vaccines against the virus of the seasonal flu. The vaccines had to be administered to the population of these countries during the months of February and March. Before none of these vaccines was administered a technician of the laboratory of the company BIOTEST of the Czech republic he decided to prove for their own the vaccine in ferrets (hurones) that are the animals that from the year 1.918 are used to study the vaccines of the flu. All the vaccinated ferrets DIED, ALIVE VIRUS OF THE AVIAR FLU had BEEN USED to PREPARE A/H5N1 AND ALIVE VIRUS OF THE FLU OF EVERY YEAR, IN THIS CASE THE A/H3N2.

9.) THE RESIDENT EVIL was ALREADY IN THE STREET… HARDLY 12 DAYS LATER OF DETECTED THE TWO FIRST CASES OF THE NEW INFLUENZA, A PANDEMIC LEVEL is DECLARED 5, on the part of the DRA, MARGARET CHANG, general directress of the OMS.UHH FAST, OR RATHER SUSPECT!!!!!!!!! that is to say they already knew what was happening and they already knew that they had been escaped from the hands because the preliminary tests of the vaccine KILLED THE ANIMALS OF THE TRIAL, fact happened in the Czech republic. !!!

10.) The virus H5N1 OF THE AVIAR FLU has a potential of mortality of 60% as they say, and it is the one that they are putting him in particles to one of the vaccines that will be proven in spray BY THE PHARMACEUTICAL MEDIMMUNE OF AZTRAZENCA, NOVARTIS, GLAXO AND SANOFI AVENTIS!!!!! More real cannot be!!!! OPEN YOUR EYES!! I MAKE THE VIRUS, AND I MAKE THE VACCINE!!!! The preliminary vaccine in the republic Czech FAILURE, THE RESIDENT EVIL was ALREADY IN THE STREET AND there WAS NOT WAY to STOP IT!!!!!

THE CONNECTION: MEDIMMUNE, AZTRAZENECA, RUMSFELD, GILEAD - ROCHE, BAXTER OMS!!!!

11.) THE CHINESE that are not "walked" with stories have just announced their OWN VACCINE AGAINST THE H1N1 AND they SAY THAT it is EFFECTIVE AND THEY GO to GIVE TO HER POPULATION. OF being trueTHIS and this vaccine is better than the one that AZTRAZENECA AND ITS PARTNERS ARE DEVELOPING,..... GOOD-BYE BUSINESS FOR THE AMERICANS, BECAUSE COMMUNIST CHINESE would have the great market, the TAKEN CHARGE CHINESE laboratory OF THIS she CALLS HIMSELF SINOVAC AND IT IS IN CAPACITY OF PRODUCING 2 MONTHLY MILLIONS OF VACCINS, already in europe THEM distributes and they are awaiting the approval to apply it. Details of the vaccine have not been given.

12.) We can summarize this DERMAGIC like a history but of those that we see in any cinema movie like IMPOSSIBLE MISSION II where ETHAN the leader of those "good" he makes an implacable search against a bandits band that a VIRUS DENOMINATED CHIMERA is stolen, which is able to put an end to the whole humanity, RESIDENT EVIL, THE TRANSPORTER II, PHASE IV AND THE JASON BOURNE TRILOGY completes the best examples of this sad history that the humanity lives, created by the same man with desires of power and domain that he doesn't care to kill to their similar with such of having the best benefit.

Do the declarations of OBAMA about their concern for what happens me find A CHIMERA, pure gossips, words that he say to be won the award nobel of the peace???? Which peace if their same government has to the world in this panic with that EVIL CREATURE THAT they trew FOR THE whole TERRAQUEOUS GLOBE. !!!

An alternative treatment exists against that CREATURE AND it is MAYBE THE IMPORTANT MATTER THAT I will SAY IN THIS REVISION, THE REST you MAYBE KNEW ALREADY THEM.

HERE IN SOUTH AMERICA, IN THE TROPIC, THAT EVIL VIRUS DOESN'T HAVE A LOT OF LIFE SINCE OUR INCLEMENT HEAT WILL ELIMINATED IT, OR WILL CAUSES A MUTATION TO A LESS HARMFUL VARIANT. HOW COMBATTING HIM US HERE IN SOUTH AMERICA???

1, HEAT, ATMOSPHERES NOT SO COLD.
2, VITAMIN C: ADULTS: 1 DAILY GRAM, 500 MGRS ADOLESCENTS AND CHILDREN. 3,ACETAMINOPHEN FOR PAIN: 500 TO 650 MGRS THREE TIMES A DAY.
4, NOT TO USE AINES OF ANY TYPE NEITHER STEROIDS AS MUCH AS POSSIBLE.
5, IF EXISTS ANY SYMPTOM OF LUNG INFECTION: AN ANTIBIOTIC THAT HAS CROSSED EPITHETS WITH A BIG GENERATION OF INFECTIOUS AGENTS INCLUDING MYCOBATERIUM LEPRAE: OFLOXACIN, COMMERCIAL NAME FLOXSTAT OF THE LABORATORY JANSEN CILAG 400 MGRS 2 TIMES A DAY X 10-14 DAYS ADULTS, 200 MGRS 2 TIMES DAY ADOLESCENTS AND CHILDREN.

AN ANTIBACTERIAL ONE AGAINST A VIRUS??? READ LITERATURE PLEASE.
IF YOU WANT TO USE ANTIVIRAL TYPE TAMIFLU FOR HELPING MAKES IT. !!! I DON'T NEED IT!!!!

GREETINGS TO ALL, this revision is alone with didactic and not lucrative purpose, and alone he intends to clear up to the humanity what IT HAPPENS with the H1N1, and it proposes a simple treatment to prevent a premature death. !!! remember that the GREAT GENIUSES THEY SAID THAT for the third world only 10% of the vaccines, AND NOVARTIS SAID 10 DOLLAR FOR VACCINE. I said to them: mount in a bicycle you rush for a canyon throw to the hole and turns off the light !!!!!

And remeber THE RESIDENT EVIL it is not a killer like they are saying its NOT SO EVIL is pure bioterrorism.... but take care about your lungs

NOTE: I dont have any conecttion with the JANSEN CILAG lab, OFLOXACIN belong to them, and for me its is the best alternative,(WITHOUT A SECURE VACCINE) but select the best treatment you want.

Looks now  what I happens to Desiree Jennings North American woman of 25 years old, cheerleader, 10 days after having been vaccinated against the INFLUENZE, she walks as a zombie, those that we saw in RESIDENT EVIL, neither can speak well, the SECONDARY EFFECT: MUSCULAR DYSTONIA the doctors say, they say 1 case in a MILLION. LIES, PURE LIES, IT IS DAMAGE TO THE NERVES....!!!!! AND THEY WON'T BE ONE IN A MILLION, THEY WILL BE THOUSANDS OF DOZENS!!!!!!

http://www.youtube.com/watch?v=yfNspv6Tm8o

And if you want to remember the damages that it can produce a simple vaccine, looks at this link

THIMEROSAL, AUTISM AND VACCINES

Remember, don't vaccinate... you can die or to get sick in the intent, EVERYTHING is A MILLIONAIRE DANCE,


DR. JOSE LAPENTA OCTOBER 2.009 30/
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REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS /BIBLIOGRAPHICAL REFERENCES
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1.) MedImmune patentó el virus AH1N1 en 2008
2.) Medimmune H1N1 Swine Flu Virus - PATENT - 2008
3.) FDA Approves Oral Tamiflu To Treat Common Flu
4.) Prepandemic" immunization for novel influenza viruses, "swine flu" vaccine, Guillain-Barré syndrome, and the detection of rare 5.) Vacuna contra gripe H1N1 está bajo vigilancia por efectos secundarios
6.) Vacuna influenza H1N1 genera problema a fabricantes
7.) El Tamiflu, Donald Rumsfeld y el negocio del miedo
8.) The Tamiflu / Rumsfeld Connection
9.) China anuncia primera vacuna contra Gripe Porcina H1N1
10.) Baxter, los virus de la gripe extraviados y el plasma sanguíneo contaminado.
11.) OMS a juicio por Bioterrorismo por la Gripe Porcina
12.) Farmacéuticas, las ganadoras frente a la influenza
13.) Big Pharma: Baxter Files Swine Flu Vaccine Patent a Year Ahead of Outbreak
14.) AstraZeneca compra la estadounidense Medimmune por mas de 11.000 millones de euros
15.) Dos mutaciones hacen letal al H5N1
16.) VACUNA H1N1: Múltiples efectos secundarios en Suecia por Pandemrix (GSK) y en Suiza entran grandes dudas
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1.) MedImmune patentó el virus AH1N1 en 2008

Http://www.pijamasurf.com/2009/09/medimmune-patento-el-virus-a-h1n1-en-2008/

La controversia por esta extraña mutación del virus de la influenza, conocida como AH1N1, sigue y volverá a escalar, particularmente cuando los gobiernos de la mayor parte de los países del mundo efectuen una campaña masiva de vacunación.
El problema es que según se reporta estas vacunas tienen una serie de efectos secundarios que harían palidecer al mismo virus que buscan prevenir. Por una parte Obama ha”inmunizado” legalmente a los fabricantes. Por otra, al parecer el virus H1N1 fue patentado por MedImmune desde 2008. Baxter patentó una vacuna desde el 2008 y Novartis en febrero de este año, y podría haber participado en la fabricación del virus desde 2005 o antes. El virus, una gripe no demasiado peligrosa agravada por el pánico, sería la excusa para la vacunación global: un enorme negocio y posiblemente, en la más oscura versión de la realidad, un método de control poblacional y arma biológica.

                                                         patente

                        

Medimmune tiene sus laboratorios en Gaithersburg, Maryland, muy cerca de la base militar Fort Detrick, antiguamente dedicada a producir armas biológicos y donde se dice se produjo el Antrax y otras armas biológicas/virus.
MedImmune fue comprada por la farmacéutica AstraZeneca en el 2007. La vacuna contra la gripe A H1N1 que AstraZeneca está preparando podría permitirle ingresar 2.300 millones de dólares (1.600 millones) en los dos próximos años. Esto permitiría a la farmacéutica rentabilizar la prima del 21% que pagó al comprar la biotecnológica MedImmune, unos 15.200 millones de dólares (10.674 millones de euros) por encima de la capitalización bursátil de la empresa en el momento de la compra.
AstraZeneca está probando la tecnología de spray nasal utilizada en su vacuna FluMist, desarrollada MedImmune para el virus H1N1, que infecta de la gripe A. En junio MedImmune, con FluMist, ganó un contrato de 90 millones de dólares del Department of Health and Human Services en Estados Unidos.
 

2.) Medimmune H1N1 Swine Flu Virus - PATENT - 2008

Http://www.scribd.com/doc/19660910/Medimmune-H1N1-Swine-Flu-Virus-PATENT-2008

                                                           Patent

3.) FDA Approves Oral Tamiflu To Treat Common Flu

http://www.pslgroup.com/dg/13fc1e.htm

NUTLEY, N.J. -- October 28, 1999 -- Hoffmann-La Roche Inc. and Gilead Sciences, Inc., announced today that Roche’s Tamiflu™ (oseltamivir phosphate) has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of influenza A&B, which includes all common strains of influenza. Tamiflu, the first neuraminidase inhibitor in pill form, will be available nationwide in time for the arrival of this year’s flu season.

Tamiflu is indicated for the treatment of uncomplicated acute illness due to influenza infection in adults who have been symptomatic for no more than two days. The recommended oral dose of Tamiflu is 75 mg twice daily for five days.

Unlike over-the-counter medications that only mask the symptoms of influenza, Tamiflu is an antiviral agent that, based on in vitro data, targets the actual influenza virus and stops it from replicating from cell to cell.

About Tamiflu

Co-developed with Gilead Sciences, Tamiflu is a systemic treatment for influenza. The medication, part of a new class of drugs called neuraminidase inhibitors, targets one of the two major surface structures of the influenza virus, the neuraminidase protein. The neuraminidase site is virtually the same in all common strains of influenza. If neuraminidase is inhibited, the virus is not able to effectively replicate and spread to other cells.

Two Phase III double-blinded, placebo-controlled clinical trials of Tamiflu were conducted; one in the U.S. and the other in international sites. The two studies enrolled a total of 849 influenza-infected patients, 18-65 years of age. Patients participating in the trials were required to self-assess the influenza-associated symptoms as "none", "mild", "moderate" or "severe". Time to improvement was calculated from the time of treatment initiation to the time when all symptoms (fever, nasal congestion, sore throat, cough, aches, fatigue, headaches, and chills, sweats) were assessed as "none" or "mild".

In both statistically significant studies at the recommended dose, there was a 1.3 day (30 percent) reduction in the median time to improvement in patients receiving Tamiflu compared to patients receiving placebo. The most frequently reported adverse events in these studies in patients taking Tamiflu were nausea and vomiting and, to a lesser extent, bronchitis, insomnia, and vertigo. These events were generally mild to moderate and transient. Less than 1 percent of patients discontinued prematurely from clinical trials due to nausea and vomiting.

In both statistically significant studies at the recommended dose, there was a 1.3 day (30 percent) reduction in the median time to improvement in patients receiving Tamiflu compared to patients receiving placebo. The most frequently reported adverse events in these studies in patients taking Tamiflu were nausea and vomiting and, to a lesser extent, bronchitis, insomnia, and vertigo. These events were generally mild to moderate and transient. Less than 1 percent of patients discontinued prematurely from clinical trials due to nausea and vomiting.

Tamiflu may be taken with or without food. However, when taken with food, tolerability may be enhanced in some patients.

Elderly Patients

In an ongoing study of otherwise healthy elderly patients, 65 years of age and older, given the recommended dose of Tamiflu, there was a reduction in the duration of flu in patients receiving Tamiflu similar to that seen in younger adults. Also, no overall difference in safety was observed in clinical trials between the elderly patients and younger adults, and no dose adjustments are required when treating these populations.

"The timing of the FDA's approval for Tamiflu is ideal," said Dr. Dominick Iacuzio, Medical Director, Hoffmann-La Roche. "The early arrival of the 1999-2000 flu season means many Americans may be caught short in taking preventive measures, such as receiving their flu vaccination. This early outbreak, coupled with predictions of a severe flu season, makes Tamiflu a welcome treatment alternative to managing the misery of the flu."

In clinical studies, Tamiflu showed no interference with the antibody response to the influenza infection. Use of Tamiflu should not effect the evaluation of patients for annual influenza vaccination, in accordance with the Centers for Disease Control (CDC) guidelines.

"One of the advantages of Tamiflu is that it is administered orally, which makes it not only convenient, but allows the drug to be distributed throughout the body, reaching all key sites of infection, including the upper and lower respiratory tracts," said Dr. Frederick Hayden, a lead investigator in the Tamiflu studies and the Stuart S. Richardson Professor of Clinical Virology in Internal Medicine and Professor of Internal Medicine and Pathology at the University of Virginia School of Medicine.

Influenza's Impact

Each year, up to 40 million Americans develop the flu, an average of about 300,000 are hospitalized, and 20,000 to 40,000 people die from influenza and its complications. The risks for hospitalization and death from influenza are higher among persons aged 65 or older, and persons at any age with underlying high risk medical conditions. The economic impact is high as well, costing the United States an annual $14.6 billion in physician visits, lost productivity, and lost wages.

About Hoffmann-La Roche and Gilead Sciences

Hoffmann-La Roche Inc. is a leading research-intensive pharmaceutical company that discovers, develops, manufactures and markets numerous important prescription drugs that improve, prolong and save the lives of patients with serious illnesses. Among the company's areas of therapeutic interest are:

Virology, including HIV/AIDS and hepatitis C; Infectious Diseases, including influenza; Cardiology; Neurology; Oncology; Transplantation; Dermatology; and Metabolic Diseases, including obesity and diabetes.

 

4.) Prepandemic" immunization for novel influenza viruses, "swine flu" vaccine, Guillain-Barré syndrome, and the detection of rare severe adverse events.

Http://www.qsensei.com/content/152frd

Author: Evans, David · Cauchemez, Simon · Hayden, Frederick G
Published 2009-08-01
Journal The Journal of infectious diseases

Abstract

The availability of immunogenic, licensed H5N1 vaccines and the anticipated development of vaccines against "swine" influenza A(H1N1) have stimulated debate about the possible use of these vaccines for protection of those exposed to potential pandemic influenza viruses and for immunization or "priming" of populations in the so-called "prepandemic" (interpandemic) era. However, the safety of such vaccines is a critical issue in policy development for wide-scale application of vaccines in the interpandemic period. For example, wide-scale interpandemic use of H5N1 vaccines could lead to millions of persons receiving vaccines of uncertain efficacy potentially associated with rare severe adverse events and against a virus that may not cause a pandemic. Here, we first review aspects of the 1976 National Influenza Immunization Programme against "swine flu" and its well-documented association with Guillain-Barré syndrome as a case study illustration of a suspected vaccine-associated severe adverse event in a mass interpandemic immunization setting. This case study is especially timely, given the recent spread of a novel influenza A(H1N1) virus in humans in Mexico and beyond. Following this, we examine available safety data from clinical trials of H5N1 vaccines and briefly discuss how vaccine safety could be monitored in a postmarketing surveillance setting.
 

5.) Vacuna contra gripe H1N1 está bajo vigilancia por efectos secundarios
04 Septiembre de 2009 por Sala de Prensa - 3:35 pm

Http://www.minuto59.com/vida-sana/vacuna-contra-gripe-h1n1-esta-bajo-vigilancia-por-efectos-secundarios/

Las vacunas contra la gripe H1N1 que llegarán progresivamente al mercado serán productos nuevos, con el consiguiente riesgo de efectos secundarios imprevistos, por lo que las autoridades sanitarias recomiendan que se estreche la vigilancia una vez administradas.

No se pueden “conocer exactamente sus efectos secundarios”, afirma la red de expertos Infovac, creada para los pediatras.

Infovac recuerda que las vacunas similares producidas contra la gripe aviaria “con los mismos coadyudantes (sustancias que favorecen la inducción de inmunidad)” provocan “con más frecuencia relaciones inflamatorias agudas que las vacunas tradicionales contra la gripe estacional”.

Esta red estima que “aún no se puede excluir un riesgo raro (1 a 10 por millón) de efectos indeseables infrecuentes o graves”.

Si toda la población de Francia se vacunara, como quiere el ministerio de Sanidad francés, esto supondría entre 60 a 600 casos de efectos indeseables graves.

Para Margaret Chan, directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los ensayos clínicos en curso deberían dar indicios sobre los posibles efectos secundarios de estas vacunas. Pero debido “al número limitado de personas sometidas a test, los efectos secundarios extremadamente raros no aparecen siempre en las pruebas, explicó.

Recuerda que el síndrome de Guillain-Barré, enfermedad neurológica que puede ser grave, “surge con una frecuencia de un caso por un millón de personas vacunadas”. “Corremos el riesgo por lo tanto de tenerlos”, dice.

La OMS recomendó que se extreme la vigilancia sanitaria tras la inoculación de la vacuna.

Un sindicato de enfermeros teme “una vacuna desarrollada demasiado rápido”, con pruebas insuficientes, y un coadyudante “susceptible de activar enfermedades autoinmunes”. “El remedio puede ser peor que el mal”, afirma el Sindicato Nacional de Profesionales Enfermeros ((SNPI) francés. Reclama que los pacientes firmen un documento de consentimiento como se hace en el caso de los medicamentos experimentales.

Más de la mitad del personal sanitario de Hong Kong, según un estudio, se muestra reticente a vacunarse. Lo mismo ocurre con las enfermeras británicas, un 30% de las cuales habría rechazado la vacuna, según un sondeo publicado por una revista profesional.

Algunos médicos recuerdan el precedente estadounidense de 1976, cuando por miedo a una epidemia de gripe porcina se lanzó una campaña de vacunación masiva que tuvo que suspenderse ante la aparición de síndromes de Guillain-Barré.

Pero Vincent Enouf, responsable adjunto del Centro nacional de gripe del Instituto Pasteur, sostiene que nada ha permitido establecer que los casos de Guillain-Barré surgidos en 1976 estuvieran “vinculados con la vacunación”.

La bióloga Michèle Rivasi también estima que parece “que se han ignorado” los “riesgos” de la vacunación a pesar de que la “experimentación fue muy limitada”.

Señala con el dedo acusador a los coadyudantes, gracias a los cuales se estimula la inmunidad.

El profesor Daniel Floret, presidente del Comité técnico de vacunaciones, considera que el riesgo de enfermedades autoinmunes provocado por estos coadyudantes es “teórico y en absoluto demostrado”, aunque cree “legítimo” tomarlo en consideración.

“El control de la calidad para la producción de las vacunas antigripales ha mejorado sustancialmente desde los años 1970″, afirma la OMS, que recuerda sin embargo en su página web que “la vigilancia estrecha y la investigación de todas las manifestaciones indeseables graves debidas a la administración de la vacuna serán indispensables”.


6.) Vacuna influenza H1N1 genera problema a fabricantes

 Http://www.economia.eluniversal.com/


11:00 AM Washington.- Los fabricantes de la nueva vacuna contra la gripe pandémica H1N1 sólo están obteniendo un rendimiento del 30 por ciento en la inyección contra esa cepa, comparado con el que logran con la estacional, informaron hoy funcionarios de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

"El trabajo de desarrollo ha indicado que las cepas de referencia existentes tienen un rendimiento esperando de alrededor del 30 por ciento en las cepas de gripe H1N1", dijo el doctor Jerry Weir, director de la división de productos virales de la FDA, en un encuentro de asesores, reseñó Reuters.

Esto implica que los fabricantes terminarán obteniendo menos dosis de lo esperado de la vacuna contra la cepa pandémica.

A comienzos de este mes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó que los fabricantes de vacunas no estaban obteniendo el "rendimiento" esperado de las muestras que se les enviaron del virus de la popularmente conocida como gripe porcina, que estaban cultivando en huevos para luego purificar y desarrollar vacunas.

La unidad MedImmune de AstraZeneca, la australiana CSL Ltd, Baxter International, GlaxoSmithKline Plc, Novartis AG y Sanofi-Aventis SA están fabricando vacunas contra la cepa H1N1 y le informarán al comité de la FDA lo que hayan aprendido mientras trabajan con el virus.

Los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos informaron el miércoles que habían programado para agosto el comienzo de los ensayos clínicos en humanos de las vacunas de CSL y Sanofi, en varios centros y clínicas del país. Pero la FDA debe aprobar la iniciativa antes de su inicio.

El Comité Asesor sobre Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA se reunirá para evaluar esos ensayos clínicos. Funcionarios de salud indicaron que esperan poder comenzar en octubre con la vacunación en personas, siempre que se aprueben las inmunizaciones.

El doctor Wellington Sun de la FDA dijo en el encuentro que la agencia autorizaría la nueva vacuna H1N1 como un cambio de cepa -como sucede con las nuevas formulaciones de la vacuna estacional cada año- a diferencia de hacerlo como si se tratara de una inmunización completamente nueva. Esto aceleraría la aprobación.


7.) El Tamiflu, Donald Rumsfeld y el negocio del miedo

miércoles 29 de abril de 2009

 Http://seniales.blogspot.com/2009/04/el-tamiflu-donald-rumsfeld-y-el-negocio.html

Por: José Antonio Campoy*

Bastó que Estados Unidos tocara la campana de alarma para que el mundo temblara de miedo ante la perspectiva de una pandemia. A pesar de que han transcurrido nueve años desde que el famoso virus de la gripe aviar fuera detectado en Vietnam y no llegan aún a cien las víctimas mortales. Una media pues de once fallecimientos al año… ¡en todo el mundo! Un detalle insignificante que no impidió a George Bush emprender su segunda “guerra preventiva” en poco tiempo, esta vez para luchar contra otra arma de destrucción masiva tan vaporosa como las “encontradas” en Irak: el virus H5N1. A fin de cuentas había hallado también una poderosa “arma preventiva”, un antiviral llamado Tamiflu que comercializaba la empresa suiza Roche y que en apenas unos días se convirtió en la gallina de los huevos de oro. De hecho, los ingresos por su venta pasaron de 254 millones en el 2004 a más de 1.000 millones en el 2005. Y su techo es imprevisible dada la grotesca reacción de los gobiernos occidentales con peticiones masivas del producto. La realidad, sin embargo, es que la eficacia del Tamiflu es cuestionada por gran parte de la comunidad científica. Muchos se preguntan cómo se espera que pueda servir ante un virus mutante cuando apenas alivia algunos síntomas -y no siempre- de la gripe corriente. Obviamente la respuesta al protagonismo del Tamiflu en nuestras vidas no es científica sino puramente comercial. El Tamiflu era hasta 1996 propiedad de Gilead Sciences Inc. empresa que ese año vendió la patente a los laboratorios Roche. ¿Y saben quién era entonces su presidente? Pues el actual Secretario de Defensa de Estados Unidos, Donald Rumsfeld, que aún hoy sigue siendo uno de sus principales accionistas. ¿Y recuerdan que pasó el año pasado? Pues que en cuanto empezó a hablarse de la gripe aviar Gilead Sciences Inc quiso recuperar el Tamiflu alegando que Roche no hacía esfuerzos suficientes por fabricarlo y comercializarlo.
Y que tenía “fuerza” para lograrlo lo demuestra que ambas empresas se sentaron a “negociar” y acordaron en un tiempo récord constituir dos comités conjuntos, uno que se encargase de coordinar la fabricación mundial del fármaco y decidir sobre la autorización a terceros para fabricarlo y otro para coordinar la comercialización de las ventas estacionales en los mercados más importantes, incluido Estados Unidos. Además Roche pagó a Gilead Sciences Inc unas regalías retroactivas por valor de 62,5 millones de dólares. Y por si fuera poco la empresa norteamericana se quedó con otros 18,2 millones de dólares extra por unas ventas superiores a las contabilizadas entre 2001 y 2003. A lo que hay que añadir un dato: Roche se ha quedado con el 90% de la producción mundial de anís estrellado, árbol que crece fundamentalmente en China -aunque también se encuentra en Laos y Malasia- y que es la base del Tamiflu. El escenario, qué duda cabe,
estaba completo. Sólo había que empezar a encontrar poco a poco aves contagiadas con el virus en distintos países -un ave aquí, otro par más allá- para crear alarma mundial con la ayuda de científicos y políticos poco escrupulosos o de escasa capacidad intelectual y de los grandes medios de comunicación -que como todo el mundo sabe no se caracterizan precisamente por investigar lo que publican o emiten-. ¿Y qué tiene que ver Donald Rumsfeld en todo esto? Pues absolutamente nada. Según un comunicado emitido el pasado mes de octubre por el Pentágono el actual Secretario de Estado norteamericano no intervino en las decisiones que tomó el Gobierno de sus amigos Bush -el presidente- y Cheney -el vicepresidente- sobre las medidas preventivas que había que adoptar ante la amenaza de pandemia. El comunicado afirma que se abstuvo, que no tuvo nada que ver en la decisión de la Administración estadounidense de apoyar y aconsejar el uso del Tamiflu
a nivel mundial. Y nosotros le creemos. Como cuando aseguró solemnemente que en Irak había armas de destrucción masiva.
Además el hecho de que su nombre aparezca unido a una vacunación masiva contra una supuesta gripe del cerdo durante la Administración de Gerald Ford en la década de los 70 -que dio como resultado más de 50 muertos a causa de los efectos secundarios- no es más que una coincidencia. Como lo es que la FDA aprobara el aspartame a los tres meses de que Rumsfeld se incorporase al Gabinete de Ronald Reagan a pesar de que tras diez años de estudios no se había tomado ninguna decisión. Sólo alguien muy mal pensado puede plantearse que tuviera algo que ver el hecho de que poco antes de incorporarse al Gobierno norteamericano Rumsfeld fuera el presidente del laboratorio fabricante del aspartamo. Y, por supuesto, tampoco tuvo nada que ver con la compra tras el 11-S del Vistide, fármaco adquirido masivamente por el Pentágono para evitar los efectos secundarios que podía producir la vacuna de la viruela ent
re los soldados norteamericanos a los que se les aplicó masivamente antes de enviarlos a Irak. Que el Vistide fuera también un producto de los laboratorios Gilead Sciences Inc, creador del Tamiflu, es otra coincidencia. Así que siga usted de cerca todas las informaciones que aún van a darse sobre la gripe aviar y llene su botiquín casero de Tamiflu. Y si hay que comprar algo más, se compra. Faltaba más.
*Director de Discovery DSalud

La "pandemia”… ¿Será la gripe aviar?
¿Sabes que el virus de la gripe aviar fue descubierto hace 9 años en Vietnam?
¿Sabes que desde entonces han muerto apenas 100 personas, en todo el mundo todos estos años?
¿Sabes que los norteamericanos fueron los que alertaron de la eficacia del Tamiflu (antiviral humano) como preventivo?
¿Sabes que el Tamiflu apenas alivia algunos síntomas de la gripe común?
¿Sabes que su eficacia ante la gripe común está cuestionada por gran parte de la comunidad científica?
¿Sabes que ante un supuesto virus mutante como el H5N1, el Tamiflu apenas aliviara la enfermedad?
¿Sabes que la gripe aviar hasta la fecha sólo afecta a las aves?
¿Sabes quien comercializa el Tamiflu? Laboratorios Roche.
¿Sabes a quién compró Roche la patente del Tamiflu en 1996? a Gilead Sciences Inc.
¿Sabes quien era el Presidente de Gilead Sciences Inc y aun hoy principal accionista?: Donald Rumsfeld, ex-Secretario de Defensa de USA.
¿Sabes que la base del Tamiflu es el anís estrellado?
¿Sabes quien se ha quedado con el 90% de la producción mundial de este árbol?: Roche.
¿Sabes que las ventas del Tamiflu pasaron de 254 millones en el 2004 a más de 1000 millones en el 2005?
¿Sabes cuántos millones más puede ganar Roche en los próximos meses si sigue este negocio del miedo?
O sea que el resumen del cuento es el siguiente: los amigos de Bush deciden que un fármaco como el Tamiflu es la solución para una pandemia que aún no se ha producido y que ha causado en todo el mundo 100 muertos en 9 años.
Este fármaco no cura ni la gripe común. El virus no afecta al hombre en condiciones normales. Rumsfeld vende la patente del Tamiflu a Roche y este le paga una fortuna. Roche adquiere el 90% de la producción del anís estrellado, base del antivírico.
Los Gobiernos de todo el Mundo amenazan con una pandemia y compran a Roche cantidades industriales del producto. Nosotros acabamos pagando el medicamento y Rumsfeld, Cheney y Bush hacen el negocio….

Extractado de la Editorial del número 81 (abril-2006) de la revista DSalud Colaboración de Irene Solera

8.) The Tamiflu / Rumsfeld Connection

Forwarded email asserts a conspiratorial connection between the worldwide alarm over a possible flu pandemic and Donald Rumsfeld's financial interest in the company that patented the antiviral drug Tamiflu.


 Http://http://urbanlegends.about.com/library/bl_bird_flu.htm

Description: Email rumor
Circulating since: April 2006
Status: Partly true

Email example contributed by Jennie R., April 28, 2006:

Subject: BIRD FLU - US PROPAGANDA!

"Bird Flu"

Do you know that 'bird flu' was discovered in Vietnam 9 years ago?

Do you know that barely 100 people have died in the whole world in all that time?

Do you know that it was the Americans who alerted us to the efficacy of the human antiviral TAMIFLU as a preventative.

Do you know that TAMIFLU barely alleviates some symptoms of the common flu?

Do you know that its efficacy against the common flu is questioned by a great part of the scientific community?

Do you know that against a SUPPOSED mutant virus such as H5N1, TAMIFLU barely alleviates the illness?

Do you know that to date Avian Flu affects birds only?

Do you know who markets TAMIFLU?

ROCHE LABORATORIES.

Do you know who bought the patent for TAMIFLU from ROCHE LABORATORIES in 1996?

GILEAD SCIENCES INC.

Do you know who was the then president of GILEAD SCIENCES INC. and remains a major shareholder?

DONALD RUMSFELD, the present Secretary of Defence of the USA.

Do you know that the base of TAMIFLU is crushed aniseed?

Do you know who controls 90% of the world's production of this tree?

ROCHE.

Do you know that sales of TAMIFLU were over $254 million in 2004 and more than $1000 million in 2005?

Do you know how many more millions ROCHE can earn in the coming months if the business of fear continues?

So the summary of the story is as follows:

Bush's friends decide that the medicine TAMIFLU is the solution for a pandemic that has not yet occurred and that has caused a hundred deaths worldwide in 9 years.

This medicine doesn't so much as cure the common flu.

In normal conditions the virus does not affect humans.

Rumsfeld sells the patent for TAMIFLU to ROCHE for which they pay him a fortune. Roche acquires 90% of the global production of crushed aniseed, the base for the antivirus.

The f the entie world threaten a pandemic and then buy industrial quantities of the product from Roche.

So we end up paying for medicine while Rumsfeld, Cheney and Bush get richer, thank the RED STATES!

Comments: Is U.S. Secretary of Defense Donald Rumsfeld personally profiting from fears that a worldwide bird flu pandemic may occur? Yes. Rumsfeld once served as chairman of Gilead Sciences, Inc., the company that holds the patent on the antiviral drug Tamiflu, currently regarded as the world's best hope for the prevention and treatment of avian influenza. He still owns Gilead stock valued at between $5 million and $25 million.

Is it true that no one really knows whether avian influenza will mutate and take hold in the human population, let alone reach pandemic proportions? Yes. For now, the disease remains mostly confined to the bird population, and the number of cases of bird-to-human transmission remains relatively small.
About Poll
Do you believe there's a conspiracy afoot to spread fear of a bird flu pandemic so members of the Bush administration can profit?
Yes.
No.
Not sure.
Current Results
Must we therefore conclude that the alarm raised over a possible pandemic and the rush to stockpile Tamiflu amount to a conspiracy to line the pockets of G.W. Bush's cronies? Not necessarily. One strain of the bird flu virus, H5N1, has demonstrated a high mortality rate in both birds and people, and the concern is that it could mutate into much more contagious form in humans. The World Health Organization considers the risk of a pandemic "serious."

Bird flu threat overestimated?

Granted, there are well-informed skeptics in the scientific community who argue that public health officials have overestimated the threat of a pandemic - and the skeptics could be right - but the "better safe than sorry" approach is too widespread to be discounted as an aberration of the Bush administration. The World Health Organization, the health ministries of China, Japan and other Asian countries, and the health commissioner of the European Union have all called for bird flu preparedness plans that include the stockpiling of Tamiflu.

Sorting fact from error

The forwarded text advancing these claims was paraphrased from an editorial that appeared in the April 2006 issue of the Spanish health magazine Discovery DSalud. Albeit in much briefer form, the email captures the spirit and message of the orginal column. There are factual errors, however, some of which can be found in the original, some of which may be due to mistranslation, and some of which probably crept into the text during transmission:

* CLAIM: Bird flu was discovered in Vietnam nine years ago.

NOT EXACTLY. Avian flu strain H5N1 was first isolated in human beings nine years ago - in Hong Kong, not Vietnam. The first reported cases in Vietnam occurred in 2003.
* CLAIM: Barely 100 people have died in the whole world in all that time.

TRUE. As of this writing, the official human death toll from bird flu since 2003 is 115. Counting the six who died in Hong Kong in 1997, the nine-year total is 121.
* CLAIM: "...it was the Americans who alerted us to the efficacy of the human antiviral Tamiflu as a preventative."

PROBABLY TRUE. The Georgia-based Centers for Disease Control and Prevention announced as early as 2004 that the antiviral drug oseltamivir phosphate (Tamiflu), already proven successful in the prevention and treatment of the common flu, was likely to prove similarly effective against the avian influenza virus.
* CLAIM: Tamiflu barely alleviates some symptoms of the common flu.

MISLEADING. Antiviral medications like Tamiflu attack the flu virus itself, not specific symptoms. Even so, Tamiflu has been shown in clinical trials to reduce the severity of common flu symptoms, shorten the duration of the illness by an average of 37 percent, and reduce the number of complications in otherwise healthy individuals.
* CLAIM: Tamiflu's efficacy against the common flu is questioned by a great part of the scientific community.

FALSE. A search of the available medical literature on Tamiflu yielded no evidence of significant controversy regarding its efficacy against the common flu.
* CLAIM: "...against a SUPPOSED mutant virus such as H5N1, Tamiflu barely alleviates the illness."

UNSUBSTANTIATED. While the efficacy of Tamiflu against H5N1, the most pathogenic strain of bird flu, has yet to be assessed in clinical trials, its effectiveness has been sufficiently verified in animal and in vitro studies to earn the recommendation of the World Health Organization for the treatment and prevention of H5N1.
* CLAIM: To date, avian flu affects birds only.

FALSE. Not to mention self-contradictory and nonsensical. As confirmed above, over 100 human beings worldwide have died of avian flu in the past three years. Clearly it doesn't affect birds only.
* CLAIM: "Do you know who markets Tamiflu? ROCHE LABORATORIES."

TRUE. Roche is a pharmaceutical manufacturer based in Switzerland.
* CLAIM: "Do you know who bought the patent for Tamiflu from ROCHE LABORATORIES in 1996? GILEAD SCIENCES INC."

GARBLED. Gilead Sciences, Inc. discovered Tamiflu in the early 1990s and still holds the patent. Gilead licensed development and marketing rights to Roche in 1996.
* CLAIM: "Do you know who was the then president of GILEAD SCIENCES INC. and remains a major shareholder? DONALD RUMSFELD, the present Secretary of Defence of the USA."

TRUE. According to Fortune magazine, Rumsfeld was Gilead's chairman from 1997 to 2001. It's unknown exactly how many shares he still owns in the company, but the value of his holdings is estimated at between $5 million and $25 million.
* CLAIM: the "base" of Tamiflu is crushed aniseed.

TRUE. One of the basic ingredients of Tamiflu is shikimic acid, the main source of which is currently star anise, a spice grown in China. However, there are r methods of making shikimic acid,nd Roche is already looking at ways to reduce its dependence on the star anise supply.
* CLAIM: "Do you know who controls 90% of the world's production of this tree? ROCHE."

FALSE. According to a November 2005 report in the Washington Post, only about half of China's entire stock of star anise goes to pharmaceutical manufacturers, including Roche.
* CLAIM: Sales of Tamiflu were over $254 million in 2004 and more than $1 billion in 2005?

ROUGHLY ACCURATE. According to Forbes magazine, Tamiflu sales totalled $258 million in 2004 and were projected to exceed $1 billion in 2005.

9.) China anuncia primera vacuna contra Gripe Porcina H1N1
jueves, 03 de septiembre de 2009

http://hunnapuh.blogcindario.com/2009/09/03271-china-anuncia-primera-vacuna-contra-gripe-porcina-h1n1.html

La agencia oficial de comunicaciones Chinas XINHUA, anunció que china logró hoy la licencia de producción de la primera vacuna específica contra la gripe Porcina o H1N1, la empresa farmacéutica China Sinovac Biotech, fue la responsable de este avance, el nombre que han dado a dicha vacuna es "Panflu.1".

"La vacuna H1N1 de Sinovac está aprobada oficialmente", declaró en conferencia de prensa el jefe de la SFDA (Autoridad Estatal de Alimentos y Medicamentos), Zhang Wei, luego añadió, "El conjunto de pruebas de la vacuna de Sinovac muestra que la vacuna es muy segura".

"China ha avanzado muy rápidamente en este tema y podemos felicitarlos por haber compartido con nosotros los resultados de las pruebas", declaró la directora del servicio de vacunas de la OMS, Marie-Paule Kieny

Existe otra vacuna China que está en espera de los resultados de las pruebas y que aspira a convertirse en la segunda vacuna contra la gripe porcina, se trata de la empresa farmacéutica Hualan Biological Engineering Inc. tambióen de China.

En todo el mundo hay como 8 vacunas mas que están en la etapa de pruebas para poder recibir la autorización, pero esta vez los gigantes farmaceuticos se quedaron atras y los Chinos toman la delantera científica y tecnológica.

El laboratorio Sinovac espera alcanzar una meta de producción de 2 millones de dosis mensuales.

En europa se han recibido ya las primeras dosis pero aún no se tiene la autorización para comercializarlas.

10.) Baxter, los virus de la gripe extraviados y el plasma sanguíneo contaminado.

 Http://www.intersindicalsalud.com/chs-bin/msboard.cgi?ID=federacionsalud&msg=108478

Publicado por Miguel Jara el 13 de Octubre de 2009.

Quisiera en esta información tratar sobre una de las cosas que más llama la atención del video ya famoso de la monja benedictina y médica Teresa Forcades:

Cuenta que a finales de enero de 2009, la filial austríaca de la farmacéutica norteamericana Baxter, especializada en la fabricación de vacunas, entre otros preparados, distribuyó a 16 laboratorios de Austria, Alemania, la República Checa y Eslovenia, 72 kilogramos de material para preparar miles de vacunas contra el virus de la gripe estacional. Las vacunas tenían que ser administradas a la población de estos países durante los meses de febrero y marzo. Antes de que ninguna de estas vacunas fuese administrada, un técnico de laboratorio de la empresa BioTest de la República Checa decidió por su cuenta probar las vacunas en hurones, que son los animales que desde 1918 se utilizan para estudiar las vacunas de la gripe. Todos los hurones vacunados murieron. Se investigó entonces en qué consistía exactamente el material enviado por la casa Baxter y se descubrió que contenía virus vivos de la gripe aviar (virus A/H5N1) combinados con virus vivos de la gripe de cada año (virus A/H3N2). Si esta contaminación no se hubiese descubierto a tiempo -prosigue Forcades-, la pandemia que “sin base real están anunciando las autoridades sanitarias globales y nacionales”, ahora sería una “espantosa realidad”. Esta combinación de virus vivos puede ser especialmente letal porque combina un virus que tiene un 60 de mortalidad pero es poco contagioso (el virus de la gripe aviar) con otro que tiene una mortalidad muy baja pero con una gran capacidad de contagio (un virus de los de la gripe de cada año).

A menudo nos llegan informaciones de este tipo que podemos pensar que pertenecen más bien al campo de la ciencia ficción. Pero ¿y si el laboratorio del que tratamos, Baxter, ya se hubiera visto implicado en el pasado en hechos cuando menos similares? Muchos de ustedes han leído mi primer libro, Traficantes de salud: Cómo nos venden medicamentos peligrosos y juegan con la enfermedad. Recordarán que en el primer capítulo de todos trato el caso de las personas muertas en España tras el contagio de su sangre con los virus de la hepatitis C y de sida (al menos unas 1.600). Estos sucesos se desarrollaron en los años ochenta y se prolongaron durante los noventa e incluso ya entrados en la década de 2000 había personas que fallecían por los problemas que les habían causado lustros antes. Había varios laboratorios implicados y uno de ellos era Baxter que había comercializado su hemoderivado Hemofil contaminado. Como me contaría Josefa Lorenzo, uno de los pocos padres que se atrevieron a denunciar a los laboratorios y a la administración tras la muerte de sus hijos:

“Los laboratorios no tomaron las medidas oportunas para evitar la exclusión como donantes de personas que podían transmitir la nueva enfermedad y no se avisó a los hemofílicos del riesgo que suponía la administración de dichos preparados. Todo esto a pesar de que en los años ochenta los científicos conocieron el riesgo que suponía administrar derivados sanguíneos a los hemofílicos”.

Pero hubo más. Nuestro país no fue el único donde ocurrieron estos hechos. En Francia el escándalo fue mayúsculo. Se contagiaron unas 4.400 personas y varios ministros del gobierno galo fueron juzgados y el de Sanidad hallado culpable. En Canadá, entre los años 1986 y 1990, alrededor de 6.500 personas resultaron infectadas con Hepatitis C a través de transfusiones de sangre y derivados sanguíneos. Al menos 1.000 hemofílicos que padecieron sida y Hepatitis C y B en este país recibieron tratamiento con productos tóxicos procedentes de prisiones de EE.UU. Hasta 1983 las compañías farmacéuticas acudieron a estos centros penitenciarios para “recaudar” la sangre “donada” por los condenados de aquel país. Canadá dejó de utilizar este método en 1971 porque la mayoría de los presidiarios estaban infectados con Hepatitis. Pese a haber tardado doce años en adoptar la misma medida que su vecino del norte a los reclusos estadounidenses continuaron extrayéndoles sangre para satisfacer a la clientela farmacéutica. Michael Galster, que trabajó en el grupo de médicos del sistema penitenciario de Arkansas durante la época en la que ocurrieron los hechos, escribió un libro denunciando estos hechos vividos en su práctica cotidiana.

La sangre recogida de personas enfermas en las prisiones fue importada, entre otros países, por España. No cabe duda que en nuestro país entró plasma sanguíneo con muchas posibilidades, por mostrarme prudente, de estar contaminado con la Hepatitis B. Así lo advirtieron las autoridades canadienses a las españolas. Con todo lujo de detalles añadían los lotes concretos que habían llegado a la Península, como documento en el libro. El laboratorio implicado en este caso, el que importó el plasma de otra empresa fue Landerlan, ya desaparecido como tal

11.) OMS a juicio por Bioterrorismo por la Gripe Porcina

  Http://www.cherada.com/articulos/oms-a-juicio-por-bioterrorismo-por-la-gripe-porcina

Publicado por: Sauron el 25 / 07 / 2009 a las 12:59 am.

Según la denuncia, los gobiernos y multitud de organismos internacionales implicados en una trama de reducir la población mundial. Una periodista de investigación de Austria alerta al mundo de que el mayor crimen en la historia de la humanidad está en marcha.

Por Trinity

Bárbara Minton, editora del popular sitio de información sobre la salud, Natural News, presenta una investigación efectuada por una periodista austríaca, Jane Bürgermeister, que denuncia a grandes laboratorios, la OMS y hasta al presidente de USA, Barack Obama, de ser parte de un plan de vacunación masiva contra la gripe porcina que tendría como fin real reducir la población mundial significativamente
Jane Bürgermeister ha presentado al FBI cargos criminales contra de la Organización Mundial de la Salud (OMS), las Naciones Unidas (ONU), y funcionarios de Gobiernos y empresas en relación con el bioterrorismo e intentos de cometer asesinatos en masa. En julio del 2009 se espera que esté lista la vacuna de Baxter contra la gripe A/H1N1 que piensa ser empleada como "arma de destrucción masiva".

La denunciante también ha preparado un mandamiento judicial contra la vacunación que se está presentado en América. Se presentan cargos contra Baxter AG y Avir Green Hills Biotechnology de Austria por producir vacunas contra la gripe empleando para ello aves contaminadas, alegando que se trataba de un acto deliberado de provocar y sacar provecho de una pandemia.

Resumen de las reclamaciones y denuncias presentadas ante el FBI en Austria el 10 de junio, 2009

En su acusación, Bürgermeister presenta pruebas de los actos de bioterrorismo en violación de la ley de EE.UU, por un grupo que opera en los EE.UU bajo la dirección de los banqueros internacionales que controlan la Reserva Federal, así como la OMS, la ONU y la OTAN con el fin de llevar a cabo un genocidio en masa contra la población de los EE.UU. mediante el uso de la ingeniería genética una pandemia de gripe de virus con la intención de causar la muerte. Este grupo ha elevado anexo de las oficinas gubernamentales en los EE.UU.

Cargos penales relativos a actos Bioterrorismo y el asesinato en masa.

Enviado a: FBI OFICIAL

EMBAJADA DE LOS ESTADOS UNIDOS

Boltzmanngasse 16 A-1090 Viena Austria

Fecha: 10 de junio de 2009

Índice

I. Introducción: Resumen de las reivindicaciones

II. Antecedentes de hecho

III. Prueba de la gripe porcina, las vacunas son armas biológicas

IV. Pruebas científicas el virus de la gripe porcina es artificial (ingeniería genética) del virus.

V. Las pruebas científicas de que la gripe porcina se asemeja genéticamente al de la gripe española de 1918, el virus asesino.

VI. Secuencia del genoma de la gripe porcina

VII. Pruebas de liberación del virus de la gripe porcina en México

VIII. Pruebas de la participación del Presidente Obama

IX. Pruebas de la función de Baxter y la OMS en la producción y liberación de la pandemia del virus de material en Austria.

X. Prueba de que Baxter es un elemento encubierto de armas biológicas que opera en una red.

XI. Prueba de que Baxter ha contaminado deliberadamente las drogas.

XII. Prueba de que las vacunas de Novartis están siendo utilizadas como armas biológicas.

XIII. Pruebas de la función de la OMS en el programa de armas biológicas: proveedor de los virus de la gripe aviar a Baxter

XIV. Pruebas de que la OMS está manipulando los datos de la enfermedad con el fin de justificar la declaración de una pandemia Nivel 6 con el fin de tomar el control de los EE.UU..

XV. Pruebas de la función de la FDA en la cobertura de programa de armas biológicas

XVI. Pruebas de la Nacional de Microbiología de Canadá de los laboratorios en el programa de armas biológicas

XVI. Pruebas de la participación de los científicos que trabajan para el Reino Unido de NIBSC, y el CDC en la ingeniería de la gripe porcina.

XVII. Prueba de que las vacunas asesinas causaron la gripe española de 1918.

XVIII. Precedentes: la gripe porcina y el programa de vacunación masiva de 1976

XIX. Resultados insuficientes del gobierno para detener la propagación de la gripe porcina como cobertura para la difusión de una pandemia

XX. Pruebas de la manipulación del marco jurídico para permitir el asesinato en masa con total impunidad

XXII. Cuestiones constitucionales: la necesidad de actuar desde la legalidad para poner punto y final a la ilegalidad de poner en peligro la vida, la salud y el bien público en un sistema de vacunaciones en masa

XXI. El tema de la inmunidad y la indemnización como prueba de la intención de cometer un delito

XXII. Pruebas de la utilización de la reducción de la población por medio de Chemtrails

XXIII. Pruebas de la existencia de un sindicato internacional de delincuencia empresarial a nivel global.

XXIV. Pruebas de la existencia de la organización llamada Illuminati

XXV. Pruebas de la participación de los Illuminati en el actual colapso del sistema financiero mundial

XXVI. Pruebas del objetivo en la agenda Illuminati de depoblación a nivel mundial; El Club Bilderberg y su participación en la ingeniería y la liberación de virus artificial de la gripe porcina.

XXVII. Pruebas de la Agenda de genocidio por medio de la gripe en armas que se debate en la reunión anual de Bilderberg en Atenas a partir de mayo (en los días del 14 al 17) de 2009

XXXVIII. Conclusión

XXX Acusados. Adjuntos ? Cargos penales presentadas contra Baxter y la OMS, entre otras cosas, en Austria ? Cargos penales presentados contra Baxter y la OMS, entre otras cosas, en Suiza ? respuestas de Baxter al incidente- Extracto: sobre las armas biológicas, la Ley contra terrorismo de 1989

I. Introducción:

Presento las pruebas de las alegaciones de los actos de bioterrorismo en violación de la legislación penal de los Estados Unidos, llevados a cabo por un grupo que opera en los Estados Unidos, bajo la dirección de un grupo de banqueros internacionales que controlan, entre otras cosas, las instituciones financieras, la Reserva Federal, así como las organizaciones gubernamentales internacionales, en particular la Organización Mundial de la Salud, las Naciones Unidas y la OTAN.

Aquí se presentan las pruebas con objeto de demostrar que un sindicato internacional dedicado al crimen, que opera por medio de estas empresas, tiene la intención de llevar a cabo un genocidio en masa contra la población de los Estados Unidos mediante el uso de un producto biológico creado por medio de ingeniería genética.

Específicamente, se presentan pruebas contra los siguientes Demandados :

Presidente Barack Obama, Presidente de los Estados Unidos,

David Nabarro, Coordinador del Sistema de las Naciones Unidas para la Gripe,

Margaret Chan, Directora General de la Organización Mundial de la Salud,

Kathleen Sibelius, Secretario del Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS ), Secretario,

Janet Napolitano, el Departamento de Seguridad Interior,

David de Rothschild, banquero,

David Rockefeller, banquero,

George Soros, el banquero,

Werner Faymann, Canciller de Austria,

Alois Stöger, Ministro de Salud de Austria

Todas estas personas son parte de una organización criminal de empresas que ha desarrollado, producido, almacenado y empleado armas biológicas para eliminar la población de los Estados Unidos y de otros países con objeto de obtener beneficios políticos y financieros.

Se presentan pruebas de que los acusados conspiran entre sí , y con otros para diseñar, financiar y participar en la fase final de la ejecución de un programa encubierto de armas biológicas a nivel internacional que implica, entre otras entidades, a las empresas farmacéuticas Baxter y Novartis, quienes, por medio de bioingeniería y posterior liberación de agentes biológicos letales, en primer lugar, el llamado virus de la gripe aviar y, en segundo lugar, el llamado virus de la gripe porcina, pretenden poner en marcha un programa de vacunación masiva forzada, que será el medio para la administración de un agente biológico tóxico.

Dicho agente causará muerte y lesiones a la población de los Estados Unidos al entrar en el organismo por medio de inyecciones; todo ello en un acto de violación de las Armas Biológicas Ley Antiterrorista de 1989 (BWATA), aprobada en 1990, que amplió el ámbito de los bio- materiales de guerra a fin de incluir en dicha regulación a particulares y organizaciones no estatales, incluidas las empresas del sector farmacéutico.

El expediente aportado presenta pruebas de que Baxter AG, filial austriaca de Baxter Internacional, con sede en Deerfield, Ill, deliberadamente, a sabiendas y voluntariamente, envió 72 kilos de virus de la gripe de aves vivas, suministrados por la Organización Mundial de la Salud, Ginebra, Suiza en el invierno de 2009 a 16 laboratorios en cuatro países. Estas pruebas ofrecen una prueba clara de que las empresas farmacéuticas internacionales y los organismos gubernamentales están participando activamente en la elaboración, desarrollo, fabricación y distribución de agentes biológicos como el más mortal arma biológica en el planeta con el fin de desencadenar una pandemia y causar muertes en masa.

El Anexo (A) es una copia de los cargos penales presentados contra Baxter y otros acusados en la ciudad de Viena Fiscalía 8t de abril de 2009. La policía austríaca están investigando el incidente de la liberación de 72 kilos de aves vivas del virus de la gripe de Baxter laboratorio Orth an der Donau este invierno.

La pandemia de la gripe porcina se basa en una gran mentira que asegura que el virus es de origen natural y que representa una amenaza para la población. Se ofrece clara prueba y evidencia científica de que el virus de la gripe aviar y el virus de la gripe porcina, de hecho, han sido diseñados por bioingeniería en laboratorios, utilizando fondos suministrados por la OMS y otros organismos gubernamentales, entre otros. Este virus de la gripe porcina es un híbrido, de gripe porcina, y de de gripe aviar, algo que sólo puede provenir de un laboratorio, según los propios expertos.

La OMS afirma que la gripe porcina se está extendiendo y declara una pandemia haciendo caso omiso de las causas que la producen. Los virus que fueron puestos en libertad fueron creados y puestos en libertad con la ayuda de la OMS y la OMS es responsable de la abrumadora pandemia, en primer lugar, por no introducir medidas para limitar la propagación del virus con rapidez. Por otro lado, los síntomas de la gripe porcina son indistinguibles de los periódicos de la gripe o resfriado común.

El virus, que se supone causante de la gripe, no causa muerte con mayor intensidad que la gripe ordinaria. Las cifras de muertes registradas por la gripe porcina son incompatibles con la alarma levantada y no hay claridad en cuanto a la forma en que el número de muertes se está documentando.

Sin embargo, hay motivos razonables para creer que en las vacunas obligatorias se introducen sustancias contaminadas que están específicamente diseñadas para causar la muerte. Una licencia de vacuna de la empresa farmacéutica Novartis contra la gripe aviar mató, al menos, a 21 personas sin techo en Polonia durante el verano de 2008 y tuvo como principal resultado una alta tasa de efectos adversos, cumpliendo así con la propia definición de arma biológica (una agente biológico destinado a causar una alta tasa de eventos adversos, es decir, la muerte o lesiones), mediante un sistema de prestación de servicios (inyecciones de vacunas).

La misma red de compañías farmacéuticas internacionales y los organismos gubernamentales que han desarrollado y liberado los materiales relacionados con esta pandemia se han posicionado en el mercado para beneficiarse económicamente tras desencadenar la pandemia, sellando previamente contratos de suministro de dicha vacuna y su financiación. La pandemia traerá enormes beneficios económicos para la industria farmacéutica, relacionados con la posible venta de vacunas contra la gripe porcina, por medio de subvenciones y financiación.

Los diferentes grupos de medios de comunicación están controlados por el mismo grupo que se encarga de esta gripe porcina alimentando por medio de desinformación a los ciudadanos con objeto de que sean destinatarios de la peligrosa vacuna.

En resumen, el expediente presenta pruebas de que el pueblo de los Estados Unidos va a sufrir un perjuicio considerable e irreparable si los ciudadanos se ven obligados a recibir esta vacuna sin su consentimiento informado de acuerdo con el modelo de Estado de Emergencia de Salud Ley de poderes, la Ley de Emergencia Nacional, la seguridad nacional la Directiva Presidencial / NSPD 51 y SEGURIDAD PRESIDENCIAL DIRECTIVE/HSPD-20, y la Alianza Internacional sobre la Gripe Aviar y Pandémica.

Los acusados han planeado el asesinato en masa de la población de los EE.UU por medio de la administración de vacunas, pero también mediante la instalación de una amplia red de campos de concentración del FEMA y la identificación de fosas comunes. Los acusados han participado en la elaboración y aplicación de un plan de golpe de Estado contra los Estados Unidos de América, utilizando la peste porcina o la gripe pandémica como pretexto. Dicho sindicato del crimen emplea la delincuencia internacional, utilizando a las Naciones Unidas y la Organización Mundial de la Salud como frente, en violación de todas las leyes sobre alta traición.

Se presentan pruebas de que el complejo de las empresas farmacéuticas de Baxter, Novartis y Sanofi Aventis, son parte de una organización que opera de fuera de Estados Unidos en base a un doble propósito de armas biológicas, programa financiado por el sindicato penal internacional y diseñado para la aplicación de los asesinatos en masa para reducir la población del mundo en los próximos diez años, a sembrar el terror, para justificar la obligación de que los ciudadanos renuncien voluntariamente a sus derechos y se sometan a las normas de cuarentena en los campos de FEMA.

Asimismo, los activos patrimoniales, las casas, empresas, granjas, de los que morirán por culpa de este plan de este sindicato de la delincuencia internacional quedarán a la disposición de ellos. Al eliminar la población de América del Norte, la élite internacional tendrá acceso a los recursos naturales de la región y mediante la eliminación de los Estados Unidos y su constitución democrática al unificar, bajo la entidad de un superestado en America del Norte, con una moneda internacional, el grupo de delincuencia tendrá el control total de América del Norte.

La pandemia también ha sido diseñada por el mismo grupo de delincuencia internacional con objeto de distraer la atención del mundo de la devastadora crisis económica mundial, marcada por la pobreza, el colapso económico, la guerra, la pérdida de los derechos civiles y la desaparición de programas sociales del Estado.

En la denuncia se presentan:

El modelo de Estado de Emergencia de Salud Ley de poderes, el Consejo Nacional de Seguridad DIRECTIVA PRESIDENCIAL / NSPD 51 y SEGURIDAD PRESIDENCIAL DIRECTIVE/HSPD-20 y otras leyes de emergencia, cuarentena, indemnizaciones en caso de muerte o lesiones por vacuna, vacunación de emergencia, obligatoriedad de vacunas, ley marcial, emergencia nacional, suspensión de gobierno, obligatoriedad de los médicos de vacunar, eliminación de obligación de indemnización de los Estados en caso de muerte o lesión por vacuna, militarización de la gestión de emergencias sanitarias, se priman las decisiones de las organizaciones mundiales en la salud (como la OMS) frente a las del Gobierno de los Estados Unidos, ejercicios de preparación de Northcom frente a la pandemia, aprobación de legislación para facultar el estado de vigilancia y control de sus ciudadanos en caso de pandemia, aprobación de directivas que otorgan plenos poderes para el presidente en caso de evento catastrófico, entre otras leyes aprobadas.

http://www.publicealthlaw.net/MSEHPA/MSEHPA% 20Surveillance.pdf (Modelo de Estado de Emergencia de Salud Ley de poderes)

http://www.pandemicflu.gov/plan/states/stateplans.html

http://www.ncsl.org/programs/health/modelact.pdf

http://www.seguingazette.com/story.lasso?ewcd=7067c6003405a409

http://news.bostonherald.com/news/politics/view/2009_04_28_Mass__Senate_approves_pandemic_flu_prep_bill/

http://www.dhs.gov/xabout/laws/gc_1219263961449.shtm # 1

http://www.hhs.gov/pandemicflu/plan/appendixh.html

Otros hechos presentados

En septiembre de 2005, el Dr. David Nabarro fue nombrado el primer coordinador de la gripe del sistema de la ONU. El 29 de septiembre de 2005, en una conferencia de prensa en las Naciones Unidas, Nabarro dejó claro que su trabajo consistía en preparar para el virus H5N1, conocido como la gripe aviar. Se cuantificó la mortalidad que se esperaba de la siguiente manera:

"No estoy, en el momento, en la libertad de darle una predicción sobre el número, pero sólo quiero hacer hincapié en que, digamos, la serie de muertes podría ser cualquier cosa desde 5 a 150 millones de personas. "

Varios organismos dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS), entre ellas la Oficina del Secretario, la Food and Drug Administration (FDA), los CDC y el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), están en el proceso de trabajo con los fabricantes de vacunas a fin de facilitar la producción de los lotes de vacunas experimentales para los dos cepas H5N1 y H9N2, así como la contratación de la fabricación de 2 millones de dosis de una vacuna contra el H5N1.

El 27 de octubre de 2005, el Departamento de Salud y Servicios Humanos otorgó un contrato de $ 62.5 millones a Chiron Corporation para la fabricación de una vacuna contra la gripe aviar destinada a proteger contra la cepa H5N1 del virus de la gripe. Esto siguió a una anterior otorgó $ 100 millones del contrato-a Sanofi Pasteur, el negocio de las vacunas Sanofi-Aventis Group, para la vacuna contra la gripe aviar.

Según The New York Times en marzo de 2006, "los gobiernos de todo el mundo han gastado miles de millones de planificación para una posible pandemia de influenza: la compra de medicamentos, ejecutando simulacros de desastres, [y] el desarrollo de estrategias para reforzar los controles en las fronteras", debido a la amenaza que el virus H5N1. [83]

El 1 de noviembre de 2005 el Presidente Bush presentó una solicitud al Congreso por valor de:

$ 7.1 millones para iniciar la aplicación de la Estrategia Nacional de salvaguardia contra el peligro de pandemia de gripe. La solicitud incluye $ 251 millones para detectar y contener brotes antes de que se extiendan en todo el mundo;

$ 2,8 millones para acelerar el desarrollo de la cultura de la tecnología celular, $ 800 millones para el desarrollo de nuevos tratamientos y vacunas,

$ 1,519 millones para los departamentos de Salud y Servicios Humanos (HHS ) y de Defensa para la compra de las vacunas contra la gripe,

$ 1.029 millones para almacenar medicamentos antivirales, y

$ 644 millones para garantizar que todos los niveles de gobierno están preparados para responder a un brote pandémico. [96]

12.) Farmacéuticas, las ganadoras frente a la influenza

 Http://www.eleconomista.com.mx/

1 Septiembre, 2009 - 16:55

FUENTE: Notimex

Los laboratorios farmacéuticos son por ahora los grandes beneficiarios de la pandemia de la influenza, ya que los antivirales les están redituando enormes sumas, al menos hasta que las vacunas estén listas para su comercialización.

Desde abril pasado, cuando apareció el virus de influenza A H1N1, los gobiernos han desbloqueado fondos masivos para proteger a sus poblaciones con antivirales, ya que son el único tratamiento efectivo, refirió un reporte especial del diario francés Le Monde.

Apenas la semana pasada, España declaró que invertiría 333 millones de euros (U$473 millones) para luchar contra la influenza humana, mientras Francia estimó su plan en 1,000 millones de euros(U$1,400 millones) entre vacunas y antivirales.

El laboratorio británico GlaxoSmithKline (GSK), el francés Sanofi Pasteur y los suizos Novartis y Roche 'aparecen, por ahora, como los principales beneficiarios de la pandemia por los antivirales', dijo el analista Jean-Jacques Le Fur, de la sociedad Bourse Oddo.

Más de 200 millones de dosis del Tamiflu han sido solicitados por 85 países desde abril pasado, 'la venta de esta droga se multiplicó por 12 respecto al mismo periodo del 2008', indicó Thierry Verrecchia, analista de la Sociedad de Inversión Raymond James Euro Equities.

Aunque Roche -que tiene la patente de este antiviral- ha hecho descuentos en ventas a los gobiernos, la rentabilidad de Tamiflu sigue siendo cómoda. 'Su margen bruto es del 40%, mientras la de la vacuna contra la influenza A se aproxima a 15 por ciento'.

Ante tal panorama, se prevé que las ventas del antiviral deberán generar un volumen de negocios de más de 1,300 millones de euros (U$1,800 millones) en el 2009, es decir 4.2% de las ventas de Roche.

Sin embargo, este éxito tiene un impacto limitado en las cuentas del grupo suizo, porque debe pagar una parte de los beneficios de Tamiflu al estadunidense Gilead, descubridor de la molécula.

Respecto a las ventas del antiviral Relenza, el impacto a las cuentas de GSK será aún más diluida, ya que este medicamento había sido prácticamente abandonado y apenas se comenzó su lanzamiento comercial.

Ahora, para los fabricantes de vacunas la pandemia 'no será un muy buen negocio', indicó Le Monde. 'La creación de una vacuna en tan poco tiempo es una tarea más difícil -y mucho menos rentable- que producir antivirales', agregó.

Desde el brote del virus A H1N1, más de mil millones de dosis de vacunas han sido ordenados por el hemisferio norte por cerca de 10 millones de euros, pero la competencia entre los productores pesan sobre los márgenes.

El laboratorio Sinovac China, uno de los pocos en desarrollar un tratamiento contra la influenza humana en una sola inyección, anunció que su producto sería 30% más barato que sus competidores.

RDS/doch

13.) Big Pharma: Baxter Files Swine Flu Vaccine Patent a Year Ahead of Outbreak

 
Http:///www.globalresearch.ca/index.php?context=va&aid=14430/

by Lori Price


Barack Opharma issues the ultimate bad news during his weekly Friday night bad news dump: Legal immunity set for swine flu vaccine makers 17 Jul 2009 The last time the government embarked on a major vaccine campaign against a new swine flu, thousands filed claims contending they suffered side effects [paralysis, death] from the shots. This time, the government has already taken steps to head that off. Vaccine makers and federal officials will be immune from lawsuits that result from any new swine flu vaccine, under a document signed by Secretary of Health and Human Services Kathleen Sebelius, government health officials said Friday. The document signed by Sebelius last month grants immunity to those making a swine flu vaccine, under the provisions of a 2006 law for public health emergencies.
 

Baxter Files Swine Flu Vaccine Patent a Year Ahead of Outbreak --US20090060950A1 to Baxter International filed 28th August 2008 By Lara 10 Jul 2009 Baxter Vaccine Patent Application US 2009/0060950 A1 --'In particular preferred embodiments the composition or vaccine comprises more than one antigen.....such as influenza A and influenza B in particular selected from of one or more of the human H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, H10N7 subtypes, of the pig flu H1N1, H1N2, H3N1 and H3N2 subtypes, of the dog or horse flu H7N7, H3N8 subtypes or of the avian H5N1, H7N2, H1N7, H7N3, H13N6, H5N9, H11N6, H3N8, H9N2, H5N2, H4N8, H10N7, H2N2, H8N4, H14N5, H6N5, H12N5 subtypes.'
 

Baxter can take no more H1N1 flu vaccine orders 16 Jul 2009 While at least 50 governments have placed orders or are negotiating with drug companies for supplies of flu vaccine against the [their] fast spreading H1N1 strain, the lone U.S.-based maker has already taken on as much as it can handle. Baxter International Inc said on Thursday it has taken orders from five countries, including Britain, Ireland and New Zealand, for a total of 80 million doses of H1N1 vaccine and will not take any more.
 

'Clearly we believe this demand has the potential to translate into a significant opportunity.' Baxter 2Q Profit Up 7.9%; Full-Year Guidance Raised 16 Jul 2009 Baxter International Inc. posted a stronger-than-expected 7.9% rise in second-quarter profit with help from improved margins and product sales that continued to avoid any hits from the economic downturn. The medical-products maker boosted its 2009 earnings guidance while saying the increase doesn't reflect at this point any contribution from making a vaccine for the H1N1 flu strain. Baxter reported a second-quarter profit of $587 million, or 96 cents a share, up from $544 million, or 85 cents a share, a year earlier.
 

Baxter working on vaccine to stop swine flu, though admitted sending live pandemic flu viruses to subcontractor By Lori Price 26 Apr 2009 The OMFG moment of the century: Illinois-based Baxter working on vaccine to 'stop' swine flu outbreak in Mexico 25 Apr 2009 Specialty drug maker Baxter International Inc. will work with the World Health Organization to develop a vaccine that could stem [foment] an outbreak of a deadly swine flu strain in Mexico. Baxter spokesman Christopher Bona said Saturday that the Deerfield, Ill.-based company has asked the WHO for a sample of the flu strain. He says Baxter has patented technology that allows the company to develop vaccines in half the time it usually takes -- about 13 weeks instead of 26.
 

Baxter admits sending live avian flu viruses to subcontractor --Baxter admits contaminated seasonal flu product contained live bird flu virus 27 Feb 2009 The company that released contaminated flu virus material from a plant in Austria confirmed Friday that the experimental product contained live H5N1 avian flu viruses. And an official of the World Health Organization's European operation said the body is closely monitoring the investigation into the events that took place at Baxter International's research facility in Orth-Donau, Austria.
Human trial of swine flu vaccine 'soon' 15 Jul 2009 The federal government has defended its policy of not following the United Kingdom's lead and rushing out a swine flu vaccine. Biopharmaceutical company CSL will start clinical vaccine trials on 240 healthy adults in Adelaide next week. The vaccine is due to be rolled out in October.
CLG Pandemic Action Alerts 12 Jul 2009 Petition against mandatory vaccines; contact the White House, US Congress --More flu news here
 

14.) AstraZeneca compra la estadounidense Medimmune por mas de 11.000 millones de euros

www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/201934/04/07/Astra-Zeneca-compra-estadounidense-Medimmune-por-mas-11000-millones-euros.html


Copenhague, 23 abr (EFECOM).- La farmacéutica sueco-británica Astra Zeneca anunció hoy que ha cerrado un acuerdo con la estadounidense Medimmune para adquirir la totalidad de sus acciones por 15.600 millones de dólares, lo que supone un pago de 58 dólares por acción.
La operación, que se espera esté completada en junio, cuenta con el apoyo de la dirección de Medimmune, que ha recomendado a sus accionistas que acepten la oferta, según un comunicado de Astra Zeneca.

La compañía estadounidense obtuvo en 2006 unos ingresos de 1.300 millones dólares y unas ganancias antes de impuestos de 75 millones, cuenta con 2.500 empleados y tiene su sede central en Maryland (Estados Unidos).

Medimmune trabaja fundamentalmente en tres áreas de investigación: enfermedades infecciosas, cáncer y enfermedades inflamatorias.
El director general de la firma sueco-británica, David Brennan, señaló en el comunicado que la compra permitiría a la compañía diversificar su capacidad de investigación y aumentar sus posibilidades de crecimiento.

Astra Zeneca anunció hoy también unos beneficios brutos de 2.267 millones de dólares en el primer trimestre, un 2,5 por ciento más que en el mismo período de 2006.EFECOM
Copenhague, 23 abr (EFECOM).- La farmacéutica sueco-británica Astra Zeneca anunció hoy que ha cerrado un acuerdo con la estadounidense Medimmune para adquirir la totalidad de sus acciones por 15.600 millones de dólares, lo que supone un pago de 58 dólares por acción.

La operación, que se espera esté completada en junio, cuenta con el apoyo de la dirección de
Medimmune, que ha recomendado a sus accionistas que acepten la oferta, según un comunicado de Astra Zeneca.

La compañía estadounidense obtuvo en 2006 unos ingresos de 1.300 millones dólares y unas ganancias antes de impuestos de 75 millones, cuenta con 2.500 empleados y tiene su sede central en Maryland (Estados Unidos).

Medimmune trabaja fundamentalmente en tres áreas de investigación: enfermedades infecciosas, cáncer y enfermedades inflamatorias.
El director general de la firma sueco-británica, David Brennan, señaló en el comunicado que la compra permitiría a la compañía diversificar su capacidad de investigación y aumentar sus posibilidades de crecimiento.

Astra Zeneca anunció hoy también unos beneficios brutos de 2.267 millones de dólares en el primer trimestre, un 2,5 por ciento más que en el mismo período de 2006.EFECOM
alc/rz/jj

15.) Dos mutaciones hacen letal al H5N1

 http://axxon.com.ar/not/168/c-1680102.htm

Dos mutaciones bastan para que el relativamente inocuo virus H5N1, el causante de la gripe aviar, se convierta en un agente letal en más del 50% de los casos de las infecciones en personas.
Ésta es la conclusión a la que han llegado los investigadores de la Universidad de Tokio al comparar las proteínas de la cubierta del virus en muestras tomadas de aves silvestres y de enfermos por la enfermedad. El descubrimiento fue publicado en la revista Nature.

Dos cambios en una proteína
Los dos cambios se dan en la proteína hemaglutinina (la "H" del nombre del virus). Gracias a ellos, el virus adquiere la propiedad de unirse más fácilmente a las células que forman las paredes internas del sistema respiratorio.
Así es como comienza el proceso de infección, que acaba con un deterioro que puede llevar a la muerte.
Los investigadores, dirigidos por Yoshihiro Kawaoka, han detectado los cambios (una sencilla alteración en un aminoácido, el eslabón que forma la cadena que es toda proteína) por separado. Es decir, no tienen que coincidir los dos para que el virus sea más peligroso para las personas.
La siguiente pregunta es qué pasará si ambos cambios coincidieran.
153 víctimas mortales
Hasta ahora, por culpa de estos cambios y probablemente otros factores todavía no descubiertos, la gripe aviar se ha cobrado 153 víctimas mortales, y ha hecho enfermar a otras 105 personas, según el último recuento de la Organización Mundial de Salud (OMS).
La última de ellas, una mujer indonesia que falleció el pasado 13 de noviembre.
El hallazgo no se refiere a estos casos, pero indica el camino que debe recorrer el virus hasta llegar a ser la pandemia que temen los expertos.
Fuente: Univisión. Aportado por Eduardo J. Carletti
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16.) VACUNA H1N1: Múltiples efectos secundarios en Suecia por Pandemrix (GSK) y en Suiza entran grandes dudas

http://notemaslaverdad.wordpress.com/2009/10/22/vacuna-h1n1-multiples-efectos-secundarios-en-suecia-por-pandemrix-gsk-y-en-suiza-entran-grandes-dudas/


Publicado por notemaslaverdad en 22 Octubre 2009

Las autoridades gubernamentales de Suiza han cambiado sus directrices para la vacunación de mujeres embarazadas y niños pequeños y se recomienda una vacuna sin adyuvantes, según informaciones en el diario Tages-Anzeiger.
Joachim Gross, de la reglamentación farmacéutica suiza, Swissmedic, dijo: “Porque no hay suficientes datos clínicos de las vacunas, especialmente para los niños y las mujeres embarazadas, daremos recomendaciones de vacunación concretas.”
Jefe médico Pietro Vernazza del Cantón Hospital St. Gallen se inyectó con el adyuvante AS03 de GSK como parte de un estudio, dijo: “Se puede sentir eso. El brazo me duele. Es difícil dormir por la noche. En algunos casos puede haber fiebre. Algunas personas pueden tener dificultades de movilidad durante algunos días. “

La decisión del gobierno suizo a abandonar los adyuvantes en vacunas de la gripe porcina para las mujeres embarazadas y niños pequeños, se produce en medio de una tormenta de protestas en Alemania en el uso de los ingredientes probados y tóxicos, con el pretexto de una emergencia pandémica.
Por otro lado, después de iniciar la vacunación contra el H1N1 en Suecia, se han dado casi 200 casos con efectos secundarios reseñables.
Oficialmente a día de ayer habían sido reportados 140 casos de efectos secundarios a las autoridades sanitarias Suecas. Entre ellas la Muerte de una persona debida a un ataque cardiaco, aunque dichas autoridades aseguran que no está demostrado que haya sido debida a la vacuna.
Aun así, Annika Linde, director del Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI) se las arregla para darle a esto giro en algo positivo al afirmar que “La vacuna tiene más efectos secundarios de la vacuna contra la gripe normal. Es una señal que demuestra que se da una protección efectiva”. Digo yo que la que tenía que haber muerto era ella.
Miles de suecos han sido vacunados hasta la fecha y los informes de los efectos secundarios están inundando al Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI). Annika Linde: “Es obvio que la vacuna contra la gripe porcina en los resultados tienen más efectos secundarios que las vacunas contra la gripe normal. Eso es porque la vacuna contra la gripe porcina contiene adyuvantes, aceite de hígado de tiburón, lo que provoca la respuesta de defensa del sistema inmunitario. También resultados en la protección contra el virus se vuelve mejor “.
Varios casos graves de reacciones alérgicas son reportados a la unidad para la seguridad de medicamentos. “Hasta ahora los efectos secundarios observados no son inesperados”, dice Gunilla Sjölin Forsberg. Esta unidad ya ha solicitado a algunas de las muchas unidades de vacunación que informen sobre efectos secundarios para conseguir un mejor control sobre la situación. Esta afirmación es sorprendente ya que, según la práctica habitual, todos los efectos secundarios deben ser automáticamente notificados – ¿verdad?
“Enfermé con la vacuna”- Hälsa – Expressen.se
Una enfermera a la que le fue administrada la vacuna la semana pasada hoy miércoles se siente todavía enferma. Se levantó con fiebre alta y escalofríos al día siguiente de tomar la vacuna de influenza porcina. “Estaba temblando en mi cuerpo. Sin fuerzas, hasta el punto de que ni siquiera podía sostener un vaso de agua en la mano.”, Lotta Lindström, dice.”- Ahora estoy pensando en qué es lo que nos han inyectado. Realmente estoy muy afectada. Es una sensación muy desagradable”.
María, 27: “Me hizo un terrible daño” – Hälsa – Expressen.se
María Strindlund no está segura de haber hecho la elección correcta al decidir tomar la vacuna. Ella también tiene una fiebre alta y escalofríos. “- Desde que trabajo como enfermera, decidí que era la mejor cosa que podía hacer.”, Dice ella. “Al principio no sentía nada, pero unas horas después los efectos secundarios comenzaron a afectarme”. “- Tengo un dolor extremo en el brazo. Ya no lo puedo levantar”. Le vino la fiebre y los escalofríos. “_ Yo estaba acostada en la cama temblando y sentía mucho frío y estaba en una ducha de agua caliente para entrar en calor.” Ella dice que muchos colegas suyos de los que también tomaron la vacuna ha tenido reacciones similares. Ella ha estado tomando muchas vacunas en el pasado sin ninguna reacción de ningún tipo.
Rebecka, 32: “me siento decrépita” – Hälsa – Expressen.se
Rebecka Andersson fue la primera persona que recibió la vacuna en Suecia. Ella se le sobrevino la fiebre y se sentía mal del estómago después de tomar la vacuna. “- He perdido toda la energía”, dice ella. “Nunca estoy enferma, por lo que normalmente se entiende que debe ser la vacuna”. Sus compañeros de clase fueron vacunados, al mismo tiempo y se afirma que cinco de los diecinueve también se enfermaron con la vacuna contra la gripe porcina.
Lotta, 49: “No puedo dormir” – Hälsa – Expressen.se
Lotta Lindström, una enfermera, afirma que recibió la vacuna hace una semana y aún no está bien. “- Esto es muy preocupante”, dice ella. “- No he dormido nada la noche después de la inyección ya que el dolor en mi brazo era muy grave.” El día después, en el trabajo, la fiebre del vino. Más tarde tuvo dolores de cabeza. Todavía hoy, una semana después de la inyección se siente enferma.
Otra enfermera, Jennely, casi no podía caminar cinco metros después de que ella se enfermó con la vacuna de la gripe porcina. Estaba completamente sana cuando se puso la vacuna, pero el día después tenía 39 grados de fiebre (102,2 F). “- Yo casi no podía caminar los cinco metros que tenía al baño”, dice ella. La fiebre duró tres días. Varios de sus compañeros en el trabajo han tenido experiencias similares. “- Yo sé de al menos diez que tienen fiebre, estamos cerca de 80 personas en mi lugar de trabajo.”
 

Fuente: http://autism-prevention.blogspot.com/
 


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DATA-MEDICOS/DERMAGIC-EXPRESS No 8-(X-17)  30/10/2.009 DR. JOSE LAPENTA R. 
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