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Para mais informa��es por favor dirigem-se aos sites ao Muscular Dystrophy Association e ao Hereditary Neuropathy Foundation. Se tiverem d�vidas eu estou ao vosso dispor no que posso ajudar. Mas lembrem-se que n�o sou m�dico e n�o possuo nenhum doutoramento em medicina.

http://www.mdausa.org/publications/fa-cmt.html

http://www.hnf-cure.org/index.php
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