Este texto corresponde a um resumo incompleto [e, possivelmente, com erros] sobre o assunto indicado. O resumo deve servir apenas para uma consulta superficial. Para uma abordagem adequada, recomenda-se a leitura de literatura específica.
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SÍNDROMES PONTINAS

A lesão da porção inferior da ponte pode comprometer núcleos e fibras do VI, VII, sensitivo do V e núcleos vestibulares.

As lesões anteriores envolvem tracto piramidal, VI, e VII.

As lesões mais posteriores envolvem: núcleo e tracto sensitivo principal do V; fibras para o núcleo do VI e fibras para o núcleo do III contra-lateral no fascículo longitudinal medial; VII; núcleos vestibulares; lemnisco medial.

A lesão na porção média da ponte compromete núcleos motor e sensitivo do V; pedúnculo cerebelar médio contendo as fibras cortico-pontino-cerebelares; lemnisco medial; fascículo longitudinal medial, que faz conecção III-VI.

 

Síndrome de Mullard-Gubler: comprometimento do VII, do VI e do tracto córtico-espinhal por lesão na base da ponte. Ocorre paralisia facial periférica ipsilateral, estrabismo convergente ipsilateral e síndrome do 1o neurônio motor contralateral.

Síndrome de Raymond: acometimento do núcleo e tracto do VI e tracto cortico-espinhal. Ocorre estrabismo convergente ipsilateral e hemiparesia contralateral.

 

c) Síndromes bulbares:

Lesões anteriores envolvem tracto piramidal; lemnisco medial; n.hipoglosso.

Lesões laterais envolvem tracto espino-talâmico lateral; núcleo ambíguo; simpático descendente;

Lesões postero-laterais produzem as alterações das lesões laterais e ainda comprometem núcleo e o tracto espinhal do V e pedúnculo cerebelar inferior.

 

Síndrome de Wallenberg: ocorre por desvio na porção lateral do bulbo, devido a lesão vascular, que pode ser na artéria vertebral ou na artéria cerebelar posterior inferior. Há comprometimento do pedúnculo cerebelar inferior, dos tractos espino-cerebelar anterior e posterior, do tracto espino-talâmico lateral, do núcleo e tracto espinhal do V, IX e X pares, do simpático descendente e do núcleo ambíguo, causando síndrome cerebelar ipsilateral; ataxia; anestesia térmica e dolorosa contra-lateral; alterações na sensibilidade da hemiface ipsilateral e dos músculos da mastigação; síndrome de Claude Bernard Horner; distúrbios da deglutição e fonação.

Síndrome de Claude Bernard Horner: caracterizada por miose, enoftalmia e ptose palpebral, com diminuição da fenda palpebral. Está associada à síndrome de Wallenberg. Também ocorre na lesão do gânglio estrelado por tumor de Pancoast.

Síndrome de Jackson: lesão bulbar, acometendo o núcleo e tracto do IX, X e XII pares. Ipsilateral: fraqueza e atrofia hemilíngua, músculos trapézio e esternocleido; fraqueza e atrofia úvula, disfagia e rouquidão.

Síndrome pseudobulbar: lesão bilateral de tractos cortico-nucleares manifestando-se por disartria do tipo bulbar (fala lenta, monótona com disfonia), disfagia. É chamada pseudobulbar porque se assemelha a lesões de nervos bulbares (IX-XII).

 



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