CLASIFICACIÓN DE LOS SERES VIVOS

TIPOS CELULARES

DOMINIOS* (Woese et al.,1990)

TIPOS ORGANISMOS

REINOS (Whittaker, 1969)

PROCARIOTA

1. BACTERIA

BACTERIAS COMUNES (EUBACTERIAS)

1. MONERA

CIANOBACTERIAS (algas verde-azules)

2. ARCHAEA

MICROBIOS EXTREMÓFILOS** (ARQUEOBACTERIAS): hipertermófilos, psicrófilos, halófilos, acidófilos, alcalinófilos, termoacidófilos, metanógenos

EUCARIOTA

3. EUCARYA

PROTOZOOS

2. PROTISTA

CRISOFITAS (algas diatomeas)

EUGLENOIDES

PROTISTAS ALGALES (algas verdes, pardas y rojas)

MOHOS,HONGOS

3. HONGOS

BRIOFITAS Y TRAQUEOFITAS

4. PLANTAS

VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS

5. ANIMALES

* Peirce, Susan. 1999. Three Domains, Not Five Kingdoms: A Phylogenetic Classification System.

The American Biology Teacher, Vol.61, Nº2(February):132-136.

* Doolittle, W. F. 1999. Phyllogenetic Classification and the Universal Tree. Science, Vol.284:2124-2128.

* Doolittle, W. F. 2000. Uprooting the Tree of Life. Scientific American, Vol.282: 72-77.

**Madigan, M. & B.L. Marrs. 1997. Extremophiles. Scientific American, April: 82-87.

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Sistema de Clasificación Filogenético

 El sistema de clasificación filogenético, propuesto por Woese a fines de la década de 1970, consiste de una separación de las diferentes formas de vida en tres dominios o linajes evolutivos (que fueron nombrados como bacteria, archaea y eucarya), atendiendo a información de secuencias (=orden de los nucleótidos) del ácido ribonucleico ribosomal (ARNr), un tipo particular de ARN presente en los ribosomas (los ribosomas son los "sitios celulares" que se encargan de sintetizar las proteínas). Este método de clasificación permite establecer una filogenia molecular, o sea, establecer la historia evolutiva de un grupo de organismos, basada en la comparación de secuencias y valoración de las diferencias y similitudes entre ellas.

El fundamento teórico que sirvió de base para usar información molecular con el fin de realizar una clasificación de los organismos es la siguiente. Todos los genes (=fragmentos de ácidos nucleicos con secuencias únicas de nucleótidos) sirven como un "plano" para la fabricación de proteínas específicas. Sin embargo, los genes son susceptibles a cambios en sus secuencias (estos cambios reciben el nombre de mutaciones); algunas veces, esto altera la proteína codificada. Las mutaciones genéticas que no afectan la función de una proteína o que la mejoran, se acumulan a través del tiempo. Si dos especies se derivan de un ancestro común, las secuencias de nucleótidos en sus genes también manifestarán cambios; en este caso, las secuencias nucleotídicas de ambas presentarán regiones comunes (por estar relacionadas evolutivamente) y algunas diferencias (por ser especies diferentes). A medida que transcurre el tiempo, las diferencias genéticas aumentan; entonces los investigadores pueden reconstruir el pasado evolutivo de las especies vivientes (pueden construir sus árboles filogenéticos al valorar los cambios en las secuencias de los genes). En el caso del ARNr, éste sirve como un "cronómetro molecular universal".

Como consecuencia de la aplicación de las técnicas de secuenciación, para realizar una clasificación con información filogenética, se encontró que el reino monera en realidad estaba formado por dos grandes grupos de organismos (bacteria y archaea), que aunque guardan gran similitud morfológica, son muy distintos desde el punto de vista genético y bioquímico. Los resultados de estos estudios revelaron que archaea es un grupo filogenéticamente único, con secuencias nucleotídicas muy distintas a las que presentan las bacterias comunes. Estudios posteriores a nivel bioquímico, han fortalecido la noción que el grupo archaea es diferente al grupo bacteria, en varios aspectos: la pared celular de archaea tiene diferentes componentes, pero nunca peptidoglucano que es un componente importante de la pared celular bacteriana; la membrana celular de archaea está compuesta de lípidos únicos, que son muy distintos en sus propiedades físicas, constituyentes químicos y enlaces, a los lípidos de las bacterias; las proteínas de archaea responsables de muchos procesos celulares críticos (tales como la transcripción y traducción genética) tienen distinta estructura de aquellas con la misma función, presentes en bacterias. La ARN polimerasa (importante en la transcripción) de archaea tiene más semejanza con la de los eucariotas que con las bacterias; los componentes proteicos de los ribosomas, que traducen los ARN de archaea, son también más parecidos a los que se encuentran en los eucariotas.

  

DIFERENCIA ENTRE LOS TIPOS CELULARES PROCARIOTA Y EUCARIOTA

CARACTERÍSTICAS

PROCARIOTAS

EUCARIOTAS

ENVOLTURA NUCLEAR

NO HAY NÚCLEO DIFERENCIADO

SI HAY NÚCLEO DIFERENCIADO

NUCLEOLO

NO

SI

MEMBRANAS INTERNAS

NO

SI

ORGANELOS MEMBRANOSOS

NO

SI

RIBOSOMAS

70 S

80 S

ADN

DESNUDO

COMBINADO CON PROTEINAS

UBICACIÓN DEL MATERIAL GENETICO

DISPERSO EN CITOPLASMA

DENTRO DEL NUCLEO

CROMOSOMAS

UNO (generalmente circular)

VARIOS (forma lineal)

PARED CELULAR

SÍ (NO CELULOSICA)

SÓLO EN PLANTAS (CELULOSICA )

 

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CELULAS PROCARIOTAS

No tienen un núcleo verdadero (sin núcleo diferenciado), en su lugar hay una o más regiones menos densas de forma irregular en el interior del citoplasma (cuando se observa a través del microscopio electrónico). Esta región recibe el nombre de área nuclear, núcleo bacteriano o nucleoide. No existe membrana alrededor del nucleoide, por tanto el material genético no se encuentra separado del citoplasma.

Componentes básicos de la célula procariota:

Ejemplos de células procariotas:

 

CIANOBACTERIAS (=cianófitas,=cianoclorontas,=algas verde-azules)

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FOTOS DE CIANOBACTERIAS EN LA WEB:

http://www.dipbot.unict.it/sistematica_es/Cyanoind.html

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 EUCARIOTAS

CARACTERISTICAS:

Organelo: estructura o compartimento subcelular que realiza una función específica (el más notable es el núcleo).

 

PRINCIPALES COMPONENTES DE LA CELULA EUCARIOTA:

ORGANIZACIÓN DE LA CELULA EUCARIOTA:

 

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INVESTIGACIÓN ACERCA DE ORGANELOS:

  1. Hacer una lista de los diferentes organelos que pueden encontrarse en células eucariotas (además, anotar brevemente la principal función que lleva a cabo cada uno de ellos).
  2. Separar los organelos anotados en organelos rodeados de membranas y organelos no membranosos.
  3. Hacer lista de organelos que sólo se encuentran en células animales y aquellos que sólo se encuentran en células vegetales.

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