1) Dizemos que um determinado gene
é recessivo quando sua expressão (fenótipo):
a) só acontece em heterozigose.
b) só ocorre quando em dose
dupla.
c) independe da presença
de seu alelo.
d) depende de características
congênitas.
e) reproduz uma característica
provocada pelo ambiente.
2) Moscas de coloração
acinzentada cruzadas entre si fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos
se uma mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de
genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é
analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com outra de
a) cor preta.
b) cor cinza.
c) genótipo igual ao seu.
d) fenótipo igual ao seu.
e) fenótipo dominante.
3) "Cada caráter é
condicionado por um par de fatores que se separam na formação
dos gametas". Mendel ao enunciar essa lei já admitia, embora sem
conhecer, a existência das seguintes estruturas e processo de divisão
celular, respectivamente:
a) cromossomos, mitose.
b) núcleos, meiose.
c) núcleos, mitose.
d) genes, mitose.
e) genes, meiose.
4) (Fuvest) Dois grupos de mudas
obtidas a partir de um mesmo clone de plantas verdes foram colocados em
ambientes diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as
plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que significa que os
dois grupos apresentam:
a) o mesmo genótipo e fenótipos
diferentes.
b) o mesmo fenótipo e genótipos
diferentes.
c) genótipos e fenótipos
iguais.
d) genótipos e fenótipos
diferentes.
e) genótipos variados em
cada grupo.
5) (Pucsp) "Casais de pigmentação
da pele normal, que apresentam genótipo __(I)__ podem ter filhos
albinos. O gene para o albinismo é __(II)__ e não se manifesta
nos indivíduos __(III)__. São albinos apenas os indivíduos
de genótipo __(IV)__."
No trecho acima, as lacunas I, II,
III e IV devem ser preenchidas
correta e, respectivamente, por:
a) AA, dominante, homozigoto e aa.
b) AA, recessivo, homozigoto e Aa.
c) Aa, dominante, heterozigotos
e aa.
d) Aa, recessivo, heterozigotos
e aa.
e) aa, dominante, heterozigotos
e AA.
6) (FGV) Sabe-se que o casamento
consangüíneo, ou seja, entre indivíduos que são
parentes próximos, resulta numa maior freqüência de indivíduos
com anomalias genéticas. Isso pode ser justificado pelo fato de
os filhos apresentarem:
a) maior probabilidade de heterozigoses
recessivas
b) maior probabilidade de homozigozes
recessivas
c) menor probabilidade de heterozigoses
dominantes
d) menor probabilidade de
homozigoses dominantes
e) menor probabilidade de homozigoses
recessivas
7) (Ufv) Os mecanismos da herança
apresentam diferentes maneiras pelas quais os genes interagem entre si
e com o ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos
seres vivos. Com relação aos princípios básicos
da hereditariedade, assinale a alternativa CORRETA:
a) Os genes codominantes têm
menor influência no fenótipo do que os fatores ambientais.
b) Na expressão gênica
os efeitos do ambiente celular não são considerados.
c) Os genes dominantes são
independentes dos fatores ambientais para se expressarem.
d) Pode ser muito difícil
determinar se o fenótipo resulta mais do efeito gênico do
que o ambiental.
e) Na presença de genes recessivos,
apenas o efeito ambiental prevalece no fenótipo.
8) (Unirio) No cruzamento de plantas
verdes, normais, é possível o aparecimento de indivíduos
albinos. Embora plantas albinas morram antes de produzirem sementes, a
característica "albinismo" não desaparece entre elas. Isto
se explica porque:
a) muitas plantas verdes são
heterozigóticas.
b) plantas normais homozigóticas
tornam-se albinas na ausência de luz.
c) plantas albinas tornam-se verdes
na presença de luz.
d) o gene para albinismo é
ativado no escuro.
e) o albinismo impede a síntese
de clorofila.
9) (Uerj) Sabe-se que a transmissão
hereditária da cor das flores conhecidas como copo-de-leite se dá
por herança mendeliana simples, com dominância completa. Em
um cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-se uma primeira
geração – F1 - bastante numerosa, numa proporção
de 3 descendentes vermelhos para cada branco (3:1). Analisando o genótipo
da F1, os cientistas constataram que apenas um em cada três descendentes
vermelhos era homozigoto para essa característica.
De acordo com tais dados, pode-se
afirmar que a produção genotípica da F1 desse cruzamento
experimental foi:
a) 4 Aa
b) 2 Aa : 2 aa
c) 3 AA : 1 Aa
d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa
e) 1 AA : 1 Aa : 1 aa
10) (Ufla) A primeira lei de Mendel
ou lei da segregação significa:
a) um cruzamento onde se considera
apenas um gene, representado por dois alelos.
b) um cruzamento de dois genitores
homozigotos contrastantes.
c) um cruzamento de dois genitores
heterozigotos.
d) a separação de
um par de alelos durante a formação dos gametas.
e) um caráter controlado
por dois ou mais genes.
11) (Puccamp) Do cruzamento de duas
moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os
120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada
cruzamento originar 100 indivíduos, o número esperado de
indivíduos com asas e sem asas será, respectivamente,
a) 6.000 e 3.000
b) 6.000 e 6.000
c) 8.000 e 4.000
d) 9.000 e 3.000
e) 12.000 e 4.000
12) (Fuvest) Uma mulher normal, casada
com um portador de doença genética de herança autossômica
dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é
a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado
pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos
ou dizigóticos?
a) 25% e 50%
b) 25% e 75%
c) 50% e 25%
d) 50% e 50%
e) 50% e 75%
13) (Uel) No homem, a acondroplasia
é uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante.
Qual é a probabilidade de
um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal,
vir a ter um menino acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
14) (Cesgranrio) Na espécie
humana há um tipo de surdez hereditária que é determinada
por um par de genes. No heredograma a seguir, as pessoas surdas estão
representadas por símbolos hachurados:
Com base nessa afirmação,
assinale a opção correta quanto ao tipo de herança
e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4, respectivamente:
a) autossômica dominante -
ss, Ss, ss e ss.
b) autossômica dominante -
SS, ss, SS e SS.
c) autossômica dominante -
Ss, SS, Ss e Ss
d) autossômica recessiva -
SS, ss, Ss e SS.
e) autossômica recessiva -
Ss, ss, Ss e Ss.
15) A figura a seguir, adaptada da Folha de São Paulo de 17/03/96, mostra a transmissão do albinismo, de geração, na Família de Raimundo e Eleílde da Silva, moradores da ilha dos Lençóis, situada a oeste de São Luís, onde a freqüência de albinos é de 1,5 % cento e cinqüenta vezes maior do que entre o restante da população do Maranhão.
Analise a figura, onde se admite
que a pigmentação da pele é devida a um par de alelos
(A,a). Os indivíduos I - 1, II - 6, V - 2, V - 3 e V - 5 são
albinos. Responda, então:
a) Que nome se dá ao aparecimento,
numa dada geração, de uma característica expressa
em antepassados remotos?
b) O albinismo se deve a alelo dominante
ou a alelo recessivo? Explique com base na Figura.
c) Qual a probabilidade de os indivíduos
de pigmentação normal da geração V serem todos
heterozigotos?
R: a) Expressividade recessiva
b) Recessivo pois os pais IV - 1
e IV - 2 são normais e têm filhos albinos.
c) 1/32
16) (Vunesp) A talassemia é
uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos
homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia
maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de
talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais.
Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes
da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração
de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e
uma mulher portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2
b) 1/4
c) 1/3
d) 2/3
e) 1/8
17) Em gado, a cor da pelagem vermelha,
ruão e branca, é controlada por genes codominantes, e o cruzamento
de animais com chifres versus animais sem chifres, às vezes só
origina prole sem chifres, e, em outros cruzamentos, aparecem os dois tipos
em igual número. Um fazendeiro tem uma grande boiada constituída
de animais vermelhos, ruões, brancos e sem chifres, os quais, ocasionalmente
produzem prole com chifres. Utilizando apenas cruzamentos naturais, ou
seja, sem recorrer à inseminação artificial, como
o fazendeiro deverá proceder para estabelecer uma linhagem pura
de animais brancos e sem chifres?
Por que ele não conseguirá
resolver o problema dos chifres rapidamente?
R: Para obter prole 100% formada por animais brancos e sem chifres o fazendeiro deverá selecionar um casal de animais brancos e sem chifres homozigotos para as duas características. O problema dos chifres demora a ser resolvido porque o caráter presença de chifres é recessivo e o criador teria dificuldade na identificação de animais sem chifres, condição dominante, homozigotos.
18) (Vunesp) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.
CRUZAMENTO I (Aa × Aa)
240 amarelos
120 cinzas
CRUZAMENTO II (Aa × aa)
240 amarelos
240 cinzas
Analise os resultados destes cruzamentos
e responda.
a) Qual cruzamento apresenta resultado
de acordo com os valores esperados?
b) Como você explicaria o
resultado do cruzamento em que os valores observados não estão
de acordo com os valores esperados?
R: a) O cruzamento II (Aa x aa) apresenta
os resultados esperados pois resulta em 50% Aa (amarelos) e 50% aa (cinza).
b) O cruzamento II (Aa x Aa) produziu
66% amarelos e 33% cinza, ou seja, 2 amarelos : 1 cinza, proporção
indicativa de que o gene dominante (A) que determina a cor amarela é
letal em homozigose.
19) (Unicamp) Com base no heredograma
a seguir, responda:
a) Qual a probabilidade de o casal
formado por 5 e 6 ter duas crianças com sangue AB Rh+?
b) Se o casal em questão
já tiver uma criança com sangue AB Rh +,qual a probabilidade
de ter outra com os mesmos fenótipos sangüíneos?
Obs.: indique os passos que você
seguiu para chegar às respostas, em a e b.
R: a) P (AB) = 1/4
P (Rh+) = 1/2
P (ABRh+) = 1/4
. 1/2 = 1/8
P (2 ABRh+) =
1/8 . 1/8 = 1/64
b) 1/8 porque cada nascimento é
um evento independente.
20) No homem, a acondroplasia é
uma anomalia determinada por um gene autossômico dominante.
Qual é a probabilidade de
um casal de acondroplásicos, que já tem uma menina normal,
vir a ter um menino acondroplásico?
a) 1
b) 3/4
c) 3/8
d) 1/4
e) 1/8
21) (Vunesp) O esquema mostra a genealogia de uma família. Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os claros, os indivíduos de visão normal.
22) (Ufpe) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.
a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1
23) (Fuvest) Do casamento entre uma
mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos,
cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com
cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira
criança seja albina com cabelos crespos é:
a) 75%
b) 50%
c) 37,5%
d) 25%
e) 12,5%
24) (Puccamp) As flores de uma determinada
planta podem ser vermelhas ou amarelas. Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam
essa característica: plantas V_A_ produzem flores vermelhas e plantas
V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas. Na descendência do cruzamento
VvAa x VvAa espera-se encontrar uma proporção fenotípica
de
a) 1 vermelha: 1 amarela
b) 9 amarelas: 7 vermelhas
c) 9 vermelhas: 7 amarelas
d) 15 amarelas: 1 vermelha
e) 15 vermelhas: 1 amarela
25) Observe o heredograma a seguir:
26) (Vunesp) Um laboratorista realizou exames de sangue em cinco indivíduos e analisou as reações obtidas com os reagentes anti-A, anti-B, anti-Rh, para a determinação da tipagem sangüínea dos sistemas ABO e Rh. Os resultados obtidos encontram-se no quadro seguinte.
27) A herança do sistema ABO
é do tipo:
a) com dominância.
b) quantitativa.
c) polialelia.
d) pleiotropia.
e) poligênica.
28) (Fuvest) Num caso de investigação
de paternidade, foram realizados exames para identificação
de grupos sangüíneos e análise de DNA. A tabela a seguir
resume os resultados parciais da análise de grupos sangüíneos
(do menino, de sua mãe e do suposto pai) e de duas seqüências
de DNA (do menino e do suposto pai), correspondentes a um segmento localizado
num autossomo e outro no cromossomo X.
Considerando apenas a tabela adiante,
podemos afirmar que:
a) os resultados dos grupos sangüíneos
excluem a possibilidade do homem ser o pai da criança; os outro
exames foram desnecessários.
b) os resultados dos grupos sangüíneos
não excluem a possibilidade do homem ser o pai da criança,
mas a seqüência de DNA do cromossomo X exclui.
c) os resultados dos grupos sangüíneos
e de DNA não excluem a possibilidade do homem ser pai da criança.
d) os três resultados foram
necessários para confirmar que o homem é mesmo o pai da criança.
e) os resultados de DNA contradizem
os resultados dos grupos sangüíneos.
29) Jorge, que tem tipo sangüíneo
A, Rh e é filho de pai tipo A e mãe tipo B, recebeu
transfusão de sangue de sua mulher Tânia, que é filha
de pai e mãe do tipo B. Sabendo-se que Tânia teve eritroblastose
fetal ao nascer, a probabilidade do casal ter uma criança do tipo
A, Rh+ é:
a) 100%
b) 25%
c) 75%
d) 50%
e) 0
30) A afirmação que
uma mulher Rh não deve casar-se com um homem Rh+:
a) é correta, pois todos
os filhos desse casal serão abortados.
b) é correta, pois todos
os filhos desse casal terão uma doença grave fetal caracterizada
por uma anemia profunda (Eritroblastose fetal).
c) é incorreta, pois o primeiro
filho em geral não tem a anemia, mesmo sendo Rh+, bem como todos
os filhos Rh não serão atingidos pela doença
e esta só atinge uma pequena fração de casos em outras
gestações de filhos Rh+.
d) é incorreta, pois filhos
Rh+, mesmo no caso de glóbulos vermelhos atingirem a circulação
materna em sucessivas gestações, não serão
atingidos pela Eritroblastose fetal.
e) é incorreta, pois não
existe influência do fator Rh positivo ou negativo nos casos de Eritroblastose
fetal.
31) Na eritroblastose fetal ocorre
destruição das hemácias, o que pode levar recém-nascidos
à morte.
a) Explique como ocorre a eritroblastose
fetal.
b) Como evitar sua ocorrência?
c) Qual o procedimento usual para
salvar a vida do recém-nascido com eritroblastose fetal?
R: a) A eritroblastose fetal ocorre
por incompatibilidade do fator Rh entre a mãe Rh, sensibilizada
por transfusão sanguínea Rh+ ou através do parto de
uma criança Rh+, e o feto Rh+. Os anticorpos (anti Rh+) produzidos
pela mãe sensibilizada destroem os glóbulos vermelhos fetais.
b) Pode-se evitar a ocorrência
da eritroblastose fetal através de injeções de soro
contendo anti-Rh. O anti-Rh destrói os glóbulos vermelhos
fetais - com o antígeno Rh - que circulam no sangue materno.
c) O tratamento usual para a criança
afetada pela doença consiste em:
- transfusão Rh em substituição
ao sangue Rh+ que contém os anticorpos maternos;
- banhos de luz para diminuir a
icterícia causada pela destruição das hemácias
fetais;
- nutrição adequada
para reverter o quadro de anemia.
Gabarito das questões objetivas:
1-B; 2-A; 3-E; 4-A; 5-D; 6-B; 7-D;
8-A; 9-D; 10-D; 11-C; 12-E; 13-B; 14-E; 16-D; 20-B; 21-C; 22-D; 23-C; 24-C;
25-A; 26C; 27-C; 28-C; 29-B; 30C.