A los pocos días de diagnosticarme la
enfermedad de parkinson, pensé
¿parkinson?
No puede ser, lo inmediato que me vino a
mi mente (ya que los primeros días
estuve como ausente) fue…¿no puede
ser...???
Esta es una enfermedad de personas con
edad mas avanzada, según mis datos a
partir de los 65 años aproximadamente.
¿No entro dentro de esa estadística? soy muy joven, se han equivocado, me
suena a disparate.
Ya que, por iniciativa propia fui al
neurólogo.
Después de pasar por muchos
especialistas que me habían dado otro
diagnostico relacionado con los síntomas
de esta enfermedad, pues yo padecía una
dolencia en las cervicales me lo
achacaron a eso...
-eso fue el traumatólogo, que la c5 y
lac6 hacían que se me durmiera el brazo
-el reumatólogo, que el dolor eran por
las cervicales dañadas y con otra
radiografía de las tantas que me
hicieron, me dijo que ya estaban dañadas
la c4 c5, c6 y además tenia los huesos
de las cervicales en “pico de oro” cada
DIA me dolía mas y mi dolor se irradiaba
hasta llegar al cuello, hasta tal punto
que ni lo podía aguantar, me inflaron a
corticoides y anti inflamatorios, sin
contar con los calmantes, que creo que
no me quedó uno sin probar.
-el cardiólogo, que me cansaba mucho
porque era muy activa.
-el psiquiatra, que era una depresión
por estrés que llevaba, me mandaron un
antidepresivo y un mes a casa.
-no me acuerdo si pase por más pero
seguro que alguno se me olvida.
Cuando fui “consciente" y pude pensar,
ya CREI que la enfermedad de pk iba a
vivir conmigo, en mi cabeza empezaron a
fluir ideas, miedos y sobre todo un
desconocimiento profundo de esta
enfermedad.
Me aconsejaron dirigirme a una
Asociación, pero eso también me
producía miedo entre comillas, pues la
relacionaba con personas mayores (pues
como trabajé 21 años en un hospital nunca
vi a nadie en una edad temprano con pk)
era como verme en un futuro y YO no
entraba dentro de ese grupo. Mañana si,
hoy no.
En mis muchas noches de desvelo y
viviendo mi dura experiencia ante mi
enfermedad, quise hacer algo… pensar
algo diferente. Empecé a reflexionar y
vi. Algo dentro de mí me decía que
tenía que hacer algo.
¿Por qué? Porque vi
que eran otros problemas los que se nos
plateaban a nivel personal, familiar,
con tus hijos, tu marido o pareja,
compañeros, entorno y cómo no
laboralmente…una serie de problemas que
se te platean cuando estás en la
plenitud de la vida
.
Si yo tenia tantas dudas e
intranquilidad ellas también las
tendrían.
Pensé que esto había que
madurarlo…”tenia que hacer algo por que
me brotaba desde lo más hondo de mi
corazón.
Por un lado era doloroso, pero por otro
me reconfortaba, seguro que si yo daba
seguro que recibía.
Tengo que vivir con mi realidad, pero
nunca la aceptare, viviré
con ella.
Reflexione y sentí lo interesante y
positivo ,que yo hubiese encontrado
especifico sobre el pk de inicio
temprano, una página Web, guías, folletos, pero no existía nada
dirigido a
nosotros. Qué mal lo pase…es muy duro ese
¡gran impacto! En la flor de tu vida,
cuando todo parecía ir tan bien…
Yo soy una persona muy vital ,con muchas
ganas de vivir ,de ayudar ,de compartir
mis experiencias ,vivencias y sobre todo
con mucha fuerza para no caer en esta
lucha que DIA a DIA tenemos que llevar,
esto no quiere decir que no me sienta
indefensa a la vez ,después de casi
cuatro años de diagnostico me invade la
tristeza cada DIA al despertar, llevo
mucho rodado por distintos hospitales de
España y todavía no encontraron un
tratamiento para mí y pienso ¿Qué me
ocurrirá mañana, pasado o al otro? ¿Cómo
va a cambiar mi vida? Pienso en MÍ y en
los míos.
Y como cambia amigos míos.
Con esta pagina Web y la guía que
escribí, me siento más que satisfecha.
Quiero trasmitiros todo lo que llevo
dentro de mí, todo por lo que queremos
luchar, ayudar y que nos ayuden nuestras
familias y el entorno que nos rodea,
también aquel que se sienta solo… a
llevar un poco mejor esta que es nuestra
situación que nos tocó.
“TU
MISMO COMO PERSONA TAMBIÉN ERES MUY
ESPECIAL”
POR TODO ESTO QUIERO DAROS LA BIENVENIDA
A NUESTRA PAGINA WEB
Y TODAS LAS APORTACIONES, DUDAS,
PROBLEMAS LABORALES SOCIALES….LOS
ESCUCHAREMOS CON TODO EL CARIÑO DEL
MUNDO
DISPONEMOS DE UN GRAN EQUIPO DE
PROFESIONALES QUE ESTÁN A VUESTRA
DISPOSICIÓN (neurólogo, trabajadora
social, educadora, psicóloga
fisioterapeuta, abogada y dos enfermos de pk de inicio temprano con experiencia
ya) entre ellos yo soy una de ellas.
GRACIAS POR VUESTRA VISITA
“Ojala nunca os la hubiera dado”
UN BESO
LOLA
MARTÍNEZ CABALLERO
Presidenta nacional de “EPIT”
HOY DIA REPRESENTAMOS EL 15% DE LOS
ENFERMOS DIAGNOSTICADOS DE PK
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