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Para cumplir con tu deseo, Lolilla, me he propuesto hoy, que es el dia de tu cumple, escribir la historia de mi Parkinson, la historia que yo creo como probable y que debi redactar hace mucho tiempo, pero, de todas maneras, nunca es tarde, "Naci en abril de 1944, tengo recuerdos desde enero de 1947, pero lo único que tuve siempre es buena memoria, porque la buena salud siempre brilló por su ausencia. Mi primera enfermedad, la tos convulsa, y bronquitis crónica hasta los siete años. Por la década del 40 escaseaban muchas cosas, ya en mis primeros años sufría de dolores musculares, Muchos remedios eran caseros, y para calmar el dolor muscular se usaban fricciones con alcohol, Mis tobillos, torcidos hacia afuera, pedían calzado precorrector, pero quién podía comprarle a un hijo el zapatito Grimoldi, con soporte de hierro y taco tomas, (el taquito prolongado,)¿quienes eran mis compañeritos que usaban frenillo en la dentadura para evitar las deformaciones de los maxilares y el paladar cóncavo? Solo los hijos de médicos y dentistas, que contaban con información adecuada y dinero. No existían en esos años las obras sociales que hubiesen podido proveerlos. De hecho, no existía Internet y los medios de difusión no informaban demasiado. Tal desinformación era precursora de la ignorancia y así crecíamos, con los pies torcidos, las piernas débiles, las anemias a repetición, Íbamos a la escuela, a 20 cuadras de casa bajo un pilotín y con botitas que se mojaban por dentro y estábamos mojados desde las 8am hasta la hora de vuelta a casa, cuatro horas después. si a eso se le agregaba un trato poco amable al niño, tanto de parte de los padres como de los maestros, el estrés, que no se conocía con ese nombre pero que existía...existía, terminaba angustiando el corazón de un niño, y quien prestaba ayuda en esos tiempos a un niño maltratado? Así fui creciendo, con ancestros de 2 metros de altura quien se anima a medir 1.50m? Y estudié y trabajé normalmente, porque para mí. Que no conocía nada sobre enfermedades, me pareció que llevaba una vida normal. Pero no respiraba bien y me sentía siempre cansada. Mi primer hijo, nacido a mis 25 años estuvo a punto de morir, a los 4 meses de Síndrome urémico hemolítico, eso mermó mis fuerzas, y sufrí de agotamiento físico y psíquico del que no fui tratada, porque mi hijo, estaba en estado de coma,y yo me olvide de mi. Me fui debilitando mientras la artrosis se desquitaba con mi columna vertebral, mis rodillas, y los antiinflamatorios hacían estrago en mis riñones.Luego vinieron dos hijos mas,y hacia 1980, con 36 años comencé a sentir los primeros temblores invisibles . Que los médicos no me dijeron de qué podría tratarse. Seguía, mientras tanto con mi trabajo y tres años después, ingresé a la facultad de humanidades con el fin de estudiar y así poder recuperar la memoria que sentí que iba perdiendo, a los temblores no les hice caso, pero era muy frecuente sentir la neuralgia del trigémino. Tuve suerte, mi parkinson recién para 1986 comenzó a manifestarse en mi pie y mano derecha, muy sutilmente. Concurrí al neurólogo, me dijo que eran nervios, mientras tanto la espalda se iba curvando hacia adelante y me producía terribles dolores. Yo ya estaba trabajando como profesora y mis adorados alumnos, que conocían cuánto dolor me producía el estar de pie tantas horas me esperaban en el aula con un vaso de agua y una novalgina. Hacia fines de 1994, ya se notaban más los temblores de mi mano, yo ya sabia que era parkinson, ningún temblor es igual al que produce la EP, pero siempre tenia la esperanza de que no fuera. Mi neurólogo luego del diagnóstico me indicó bromocriptina, y unos sedantes suaves, La Bromocriptina me produjo congestion nasal, la dejé por mi cuenta, segui con los sedantes. y volvi del neurólogo a mediados de.....1997. y entonces fue cuando comencé con Madopar. Si mi parkinson quiso alguna vez declararme la guerra, con toda seguridad que no lo escuché. Demasiado tengo ya con soportar la artrosis, y cuidarme al máximo para no caer en diálisis, ya que me queda un solo riñón, el izquierdo, porque el derecho está atrofiado De tantos males acaecidos en mi infancia y juventud, no lo veo a mi parkinson como de origen genético, no noté que alguien, madre, padre, hermanos, tíos o primos lo hayan padecido, maternos o paternos, aunque a muchos de ellos no conocí por su calidad de extranjeros que no llegaron a Argentina .pero pienso que al trabajar en el laboratorio del Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria, INTA, pude haber aspirado vapores contaminantes que incluso pudieron haber afectado a nuestros hijos. Mi hijo tuvo un problema que aparentemente fue dado por una causa definida, pero los bebés de mis compañeras casualmente no tenían una exuberante salud, entre los que hubo dos casos de cáncer, uno de ellos fatal. en un total de 6 niños.en edad de 1 a 5 años. SINTESIS: desde mis temblores invisibles, por los años 80, estuve sin tomar levodopa por 17 años.(hasta 1997) luego comenzó la carrera, cada vez necesitaba más cantidad, pero en junio del 2002reduje con dieta la cantidad de levodopa, ya estaba tomando 1000 mg de sinemet 250/25, y reduje en una semana a 500mg y a 375mg diarios,Actualmente estoy tomando 750mg de Sinemet250/25 y 10 mg de selegilina /dia Por supuesto que "EL" esta decidido a seguir avanzando, la rigidez aumentó y descendio mi autonomia., pero mis off se lmitan a los escalofrios, no tengo otros sintomas tales como incontinencia,ni estreñimientos ni sudoración, pero en el pie derecho, y solo en este pie, se me produce desde 1985 resecamiento de la piel que comienza con la formacion de profundas ampollas que van apareciendo en la superficie de la epidermis, y contienen un agua lechoza, al romperse la piel que cubre la ampolla, se reseca notablemente y se descama Para evitar este trastorno debo usar una crema rica en vit. A, en forma constante, lo hago desde hace 20 años . este problema se produce únicamente en el pie derecho, el atacado por el pakinson. A comienzos del año 2002 comencé a sentir que la EP se hacia bilateral, mi hombro y mano izquierda comenzaron a temblar pero luego de un par de meses desaparece este sintoma y hasta el dia de hoy no lo volvi a notar.
Quiero hacer una acotacion importante para aquellas personas creyentes: no estamos hechos solo de carne y huesos, sabemos como puede influir la mente de un ser humano en su cerebro. aunque no todos pueden tener el mismo poder,
Relájese, tranquilícese, piense en positivo , no le exija a Dios que obre según sus antojos déjelo obrar a EL, . no se ponga nervioso esperando que el Señor obre en el tiempo que usted quiere. EL SABE CUANDO Y COMO HACER SU OBRA, SOLO CONFIE. . Doy gracias a EPIT y a quienes lo integran por esta PG WEB. Saludos , Amanda
Marta Amanda Araya
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