SIRS

 


Todos los seres vivos se encuentran en un medio hostil en el que tienen que defenderse para sobrevivir

 

Desde Pasteur conocemos una serie de seres, microscópicos que para vivir atacan, al huésped en el que se desarrollan, también conocido que puede haber un aprovechamiento mutuo, si perjuicio alguno.

Pero además de los gérmenes existen otras noxas como: cuerpo extraños, traumatismos agentes físicos externos (frío, calor, radiaciones..) agentes químicos, alteraciones vasculares, reacciones inmunitarias

El hombre  y los animales ante esta agresión  efectúan una respuesta inespecicifica llamada inflamación.

 

La inflamación consiste en  una serie de reacciones sucesivas o simultaneas: celulares, nerviosas humorales con el fin de detener, neutralizar, destruir al agresor y mantener “la plaza fuerte” libre.

 

Posteriormente el organismo tratara de reparar los daños producidos.

 

¡Pero! A veces la respuesta es desproporcionada, patológica, “gol en nuestra propia portería.”

 

Para denominar la inflamación de un órgano generalmente se emplea el nombre del órgano mas el sufijo –itis  gastritis, esofagitis, colitis..

 

La primera respuesta orgánica es vasulo celular

a)     Vaso-constricción de corto tiempo (pocos minutos)

b)    Vaso-dilatación progresiva. Dilatación venular y arteriolar con aumento del flujo.

c)     Vaso-dilatación pasiva. Remanso, fenómenos tromboticos locales.

 

Ya por incapacidad continente contenido ya por alteración pared vascular, hay un paso de liquido a los tejidos  

1º Bajo en proteínas (menos de 6 gm %) EXUDADO

2º Rico en proteínas ( mas de 6 gm % )   TRASUDADO  (comporta alteración de la pared vascular)

 

El flujo laminar se altera, normalmente el flujo es en laminas la mas central los elementos formes, la mas periférica el plasma al perderse volumen los hematíes circulan y forman conglomerado en la columna central y los leucocito circulan por la periferia

Hay una alteración de la permeabilidad por apertura de los intercelulares del endotelio, los leucocitos marginados pasan al espacio extra celular

 

 

Infección generalizada

 

(Conferencia de Consenso 1992)

 

Infección presencia de microorganismos  con una respuesta inflamatoria

 

Colonización presencia de microorganismos  sin una respuesta inflamatoria

 

Bacteriemia  presencia de microorganismos viables en sangre (hemocultivo positivo)

 

Endotoxinemia  presencia de endotoxina o liposacáridos, fragmentos de pared                               celular de gran – en sangre

 

 

Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica  SIRS

Respuesta clínica a una amplia variedad de agresiones (infección, quemaduras, traumatismos..)

   ...Se necesitan dos o más de los siguientes  cuatro criterios para hablar de SIRS                                                                                                

   - Temperatura. central >38º o < 36º

-  Frecuencia cardiaca >90

  - Frecuencia respiratoria. >20 PaC02<32

  - Recuento leucocitario >12.000 o < 4000  con >10% formas jóvenes   

      

 

Sepsis: se define como Sepsis  SIRS con una infección documentada. 

 

Septicemia   enfermedad sistémica  producida por la multiplicación de gérmenes en sangre con  presencia de ello o de sus toxinas. Este termino se ha propuesto no usarlo pues se presta a confusiones.

Sepsis grave o síndrome séptico  La que presenta alteración en la perfusión de algún órgano.

                  Los signos de hipoperfusión generalizada son:

                    -  Acidosis láctica > 2mmol/l

                    -  Oliguria <30cc/h

                    - Alteraciones mentales agudas: agitación, confusión, obnubilación.

 

Hipotensión debida a sepsis: sepsis con presión arterial asistólica  <90 o disminución de >40 mm    Hg. Co respecto a la  basal en ausencia de fallo de la bomba cardiaca.

 Shock séptico hipotensión debida a sepsis a pesar de una adecuada expansión del volumen con  alteración en la perfusión de algún órgano. Ojo el enfermo puede estar no hipotenso por las aminas presoras pero sigue con  alteración en la perfusión.

Síndrome de alteración multi-organíca secundario a sepsis:

La séquela de SIRS / sepsis es la órgano múltiple disfunción síndrome (MODS) que puede definirse como fracaso para mantener  la homeostasis sin intervención

Alteración  orgánica en un paciente agudo grave, en el que la homeostasis sólo se puede mantener con intervención médica. Se trata de unos signos Y síntomas progresivos, Inter relacionados entre sí en su Patogenia. que conduce al fallo de es­tos órganos. Esta última situación se denomina fallo multiorgánico

MODS primario es el resultado directo de un insulto bien definido , mientras

MODS secundario  no se desarrolla  como la respuesta directa al insulto, sino como  una consecuencia de una respuesta  de anfitrión.  MODS se reconoce como unos séquela de SIRS. 

Las definiciones anteriores tienen dos grandes, ventajas; en primer lugar permiten un lenguaje común  y referido siempre al mismo concepto, en segundo lugar indican una evolución progresiva de la enfermedad séptica y de gravedad. Sin embargo, no han faltado críticas a estas definiciones del Consenso hay que admitir que son mejorables y se modificarán con el tiempo, pero por el momento son muy útiles. Una de las posibilidades es la de añadir la puntuación en uno de los sistemas de clasificación de gravedad, sistema que penaliza las alteraciones clínicas y bioquímicas como el sistema APACHE II

 

 

MEDIADORES QUIMICOS

EN LA INFLAMACION                   

 

                1) AMINAS VASO ACTIVAS: Histamina, serotonina

 

                2) MEDIADORES QUIMICOS DEL PLASMA :

sistema de las cininas,

sistema  del complemento

sistema de la coagulación

 

               3) DERIVADOS DEL ACIDO ARAQUINODICO

           a) Prostaglandinas :                    

                                                                     Ciclooxigesas  PGC2  PGH2

                                                                      PGI2 o prostraciclina,

                                              Tomboxano A2

                                              PGE2, PGD2, PGF2 

                  b) leucotrenios

 

4) FAP (Factor activador de la plaquetas.)

 

 

5) PRODUCTOS LISOSOMICOS DE LOS LEUCOCITOS

 

6) CITOQUINAS

                                                                                

7) OTROS

 

 

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