Asociación Madrileña Afectados de Linfedema
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AMAL, Asociación Madrileña de Afectados de Linfedema, ha elaborado un MANIFIESTO para la defensa de los derechos de los enfermos de Linfedema. Consideramos fundamental elaborar un Protocolo que asegure al menos los siguientes puntos: · Instaurar suficientes Unidades de Linfología dentro del Sistema Sanitario de Salud, y conseguir que se ofrezca como tratamiento paliativo la T.F.D.C. (Terapia Física Descongestiva Compleja). · Promover la investigación sobre los tratamientos de los linfedemas primarios y secundarios, a nivel de otros países desarrollados. · Conseguir la suficiente formación de médicos rehabilitadores y fisioterapeutas, especializados en linfedema. · Informar en la prevención y diagnóstico precoz del linfedema. Todo paciente tiene derecho a recibir un diagnóstico precoz que le permita paliar cuanto antes los posibles efectos de la enfermedad y así evitar los estados irreversibles. · Concienciar al paciente de la importancia de la terapia continuada, procurando que reciba la información necesaria par parte del especialista. · Desarrollar campañas de sensibilización e información sobre esta enfermedad a la población en general, y a los representantes de entidades públicas y privadas, dado el escaso conocimiento que se tiene de la misma. · Asegurar que todos los pacientes con linfedema tengan un soporte psicológico que les ayude a afrontar la enfermedad y mejorar su autoestima. · Ajustar los criterios para la valoración y puntuación del linfedema en los certificados de minusvalía y en las incapacidades, equiparándolos a las demás enfermedades crónicas y discapacitantes. Y, finalmente, obtener una respuesta única a: AGL - Asociación Gallega de Linfedema ADELPRISE - Asociación de Afectados de Linfedemas Primarios y Secundarios ADPLA - Asociación de Pacientes de Linfedema de Aragón |
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