ULTIMOS AVANCES SINDROME DE AUTISMO
SEVERO Y AGRESIVO Y PROFUNDO
Testimonio de su Madre: El es mi hijo, Rogelio De La Torre Fonseca, con 11 años de edad, le
decimos Roy; cuando nació, fue el producto de un embarazo de preclancia a los 8 meses de
embarazo, tuvo un problema de lesión cerebral, que afectó al sistema motor, y el
lenguaje, con el tiempo después de un año de vida del niño, nosotros nos dimos cuenta
que tenía sus rasgos de autismo también. El, peso dos kilos doscientos cuando nació y
midió 45 ctms. Al principio, cuando era un bebé, tenía un comportamiento de un
niño normal, no se notaba mucho, su deficiencia hasta los cuatro meses, a partir de esta
edad empezó a tener estrabismo alterno de los dos ojos, y a los 6 meses lo
operamos, por lo tanto, pueden notar sus ojitos, están bastante bien, sólo que tiene un
poquito de hipermetropía, y tiene que utilizar lentes, mientras se le observa puedo
explicar: que su mirada es perdida, tiene ausencia profunda con relación al entorno,
tiene un lenguaje ecolálico, hace movimientos esterotipados, golpea sus manos,
constantemente, se balancea presenta mucha violencia e hiperactividad en su aptitud, y
actitud, tiene silabeo como compunción a manipular las palabras, mueve en forma
inconsistente su cabeza y su nuca, en un giro incontrolable, tiene temblor en las manos al
tomar algún alimento, o al tener sencillamente cualquier, objetos en las mismas, hay que
estarlo monitoreando constantemente, científicamente su rostro se conoce como cara de
pájaro: dismorfia de la región anterior de la cara, con retrognatia y microgenia,
especialmente asociada a una nariz prominente, puede ser adquirida (osteomielitis de la
base dental durante la 1ª infancia o anquilosis de la articulación maxilar) o
congénita; disostosis mandibulofacial, aglosia-adactilia, cejas espesas, pestañas
largas, con ejes palpebral antimongólicos., los dientes hacia afuera, una sonrisa
plasmada propia de los niños con síndrome de autismo (se están riendo, pero de qué se
rien?). Tiene atetosis doble, que es una especie de temblor que hace que pierda el
equilibrio, y desde luego, que sus movimientos sean bruscos, y hacen que al tomar algo, al
tomar un recipiente un vaso, lo haga en varios movimientos, en lugar de hacerlo con un
sólo movimiento; cuando él, se levanta en la mañana, se levanta muy tembloroso, y
cuando se le va pasando el día, se le va pasando ese temblor y se afianza mejor a esos
movimientos... Tiene una hiperactividad a arañar, a pelliscar todos sus movimientos son
estorotipia, es decir, movimientos que él hace, similares al lavado de las manos, en
sacudidas , es hipertróficamente delgado, con apariencia de ser raquítico, sin
consistencia, manotea violentamente, mientras demuetra su gran hiperactividad al abrir la
boca, no entiende órdenes intelectivas, está siempre en su mundo, todo lo que hace, es
en forma mecánica, siempre está mirando hacia la lejanía. Al estar en el patio de su
casa, o en lugares ámplio está brincando en forma desmedida, con un aleteo, que es
propio de los niños con síndrome de Autismo, y por su puesto sus manos siempre están a
la altura de la cintura, como las manos del predicador. Roy ha sido un niño, que siempre
ha tenido terapias, desde la edad en que nació, des la edad de 10 meses aún no se le
había detectado su problema, el Pediatra todavía no lo detectaba, hasta los 9 meses,
casi, los Doctores me dijeron que fuera con un Neurólogo; los cuales, me mandaron a un
lugar a darle terapias físicas porque el niño a los 6 meses, todavía no se sentaba, ni
a los 7, ni a los 8; empezó a tener una terapia muy fuerte a los 11 meses de edad cuando
cumplió, un año de edad estábamos en Sinaloa dándole unas terapias muy muy
exahustivas todos los dias, para que lograra, mantenerse paradito, por sí mismo, no?...,
con ayuda, pero tampoco se sentaba, por lo cual hacía mucho ejercicio para lograr esto.
Rogelio De La Torre Fonseca, con 11 años de edad,
inicia el Tratamiento, el día, 13 de Abril de 2.000, sufre de autismo,
severo, agresivo y profundo, se encuentra en las reacciones del
Tratamiento como son las erupciones de las sustancias
necronizadas del cerebro a través de la dermis y la epidermis de la piel.
Junio 20 de 2.000, Después de la 1ª Fase de tratamiento
Realizado por Ana Mosquera en San José de Costa Rica - Centro América.
Roy, se logró sentar, más o menos al año y medio y empezó a sostenerse parado mas o
menos a la misma edad, no..., un año seis meses, que lograba incorporarse con ayuda de
alguna mesa u algo, y se lograba parar. Sus primeros pasitos y con ayuda y con mucha
terapia, aquí en Guadalajara, este..., los empezó a dar como a los dos años empezó a
dar sus movimientos, su forma de caminar es todavía como pueden ver un poco rígida, no
camina suelto, empezó a caminar ya slito, bien bien dos años y medio mas o menos, y de
ahí, se desarrollaron habilides mas o menos como subir y bajar con ayuda, a la fecha
logra bajar un escalón, sin embargo lo baja como un robot, y sube con un poquito de
ayuda, pero puede subir solo uno, muchos escalones, no lo sube solo; esto es lo que
respecta a su problema físico, hemos trabajado mucho con él, y ha recibido muchas
terapias, a la fecha solo recibe, una vez por semana, su terapia de natación que lo ayuda
a destensarse, porque es muy tenso, de la parte del cuello, y de la parte de la cadera, y
de terapia física, prácticamente es todo lo que recibe, también en lo que respecta al
área de cognitiva, se ha trabajado mucho con Roy, pero es muy dispersa su atención, él,
normalmente cuando quiere pone a tención, cuando no quiere, nada más no es posible
trabajar con él. Todavía no logra meter sacar, bueno, sacar es mejor pero meter y soltar
los juguetes es más difícil, no logra hacer trenesitos o torres, no logra distinguir de
qué color es aquel, o aquel, tiene pérdida de la memoria también, eh..., por ejp., ha
aprendido palabras cuando era más chico, que ahora ya no recuerda, también tiene muy
poco sentido del dolor, por ejp., si se quemara, o siente algo muy caliente, no se queja,
o si se golpea fuerte, no se queja, entonces, otros tipos de problemas hemos detectado en
Roy, que es agresivo, cuando no están las condiciones adecuadas, para su desarrollo, es
decir, si el niño tiene hambre, no
respeta, no ha aprendido a esperar y se deja ir sobre la gente, sobre la persona que está
en frente de él, y empieza con agresividad, aruños ect.
Rogelio De La Torre Fonseca, con 11 años de edad,
inicia el Tratamiento, el día, 13 de Abril de 2000, sufre de autismo,
severo, agresivo y profundo, se encuentra en las reacciones del
Tratamiento como son las erupciones de las sustancias
necronizadas del cerebro. Junio 20 de 2.000
Roy, era un niño tranquilo, durante los primeros años de edad, pero conforme ha pasado
el tiempo, ha adquirido algo de consciencia y se da cuenta de las cosas, y como no se
puede expresar, pues la manera de llamar la atención es siendo agresivo, en estos días
se ha grabado su conducta y es cada vez más agresivo, mientras esté yo con él, en casa,
que estemos los dos solos, no hay problema: está contento, baila con su música, la
música lo hace muy feliz, le gusta mucho, pero si llega alguien a verme, o si salgo a
algún lugar con él, empieza la agresividad, porque no le parece que yo esté con otras
personas y es lo que necesito, que cambie o trate de modificar su conducta, porque ya
está creciendo, y cada vez está más fuerte y es muy difícil controlarlo.
Rogelio De La Torre Fonseca, con 11 años de edad,
inicia el Tratamiento, el día, 13 de Abril de 2.000, sufre de autismo,
severo, agresivo y profundo, se encuentra en las reacciones del
Tratamiento como son las erupciones de las sustancias
necronizadas del cerebro a través de la dermis
y la epidermis de la piel. Junio 20 de 2.000,
Después de la 1ª Fase de Tratamiento
Realizado por Ana Mosquera en San José de Costa Rica.
Roy, es un niño que ha aprendido a jugar, pero tiene muy poco interés por los juguetes.
Los únicos juguetes que le interesan los juguetes que hagan ruido, o que hagan algo, de
música, él, con sus juguetes lo único que hace es galpear, con un juguete golpea el
otro, lo principal, es hacer ruido..., puede golpear la puerta, el suelo, cual quier cosa,
mientras más fuerte suene, más es su interés., y es la forma de juego de él, y
con lo único que juega, es con la pelota, o con algún tipo de juego, que produzca
música, pero como sus movimientos son muy bruscos, no puede oprimir un botón
fácilmente, tendría que jugar, yo creo con él, porque él solo, no juega, tampoco es
social, y casi no se junta con niños, no le interesa, prefiere los adultos..., si hay
otro niño jugando, a penas si le hacemos la lucha, si juega a la pelota, pero tengo yo,
que estar con él, sólo no; prefiere a los adultos, y en su entorno de vida, en su casa,
en su cuarto, duerme muy bien; se acuesta a las 7:30 de la noche, ya está pidiendo
sueño, y se levanta como a las 7:30 de la mañana, duerme toda la noche, no se despierta,
no toma ningún medicamento, normalmente le doy medicamentos naturales, naturistas, se
enferma muy poco, es un niño muy sano, pero por ejp., si lo quiero llevar al
dentista, es muy difícil, lo intento llevarlo pero no permite que le hagan nada.
Rogelio De La Torre Fonseca, con 11 años de edad,
inicia el Tratamiento, el día, 13 de Abril de 2000, sufre de autismo,
severo, agresivo y profundo, se encuentra en las reacciones del
Tratamiento como son las erupciones de las sustancias
necronizadas del cerebro a través de la dermis y la epidermis de la piel.
Junio 20 de 2000, Después de la 1ª Fase de Tratamiento
Realizado por Ana Mosquera en San José de Costa Rica -Centro América.
En general, es un niño cariñoso, y es un
niño muy feliz, fuera de sus lazos agresivos, es un niño bastante feliz, yo trato de
darle todo lo que puedo, para que esté contento. Como ahí lo pueden ver, estos
movimientos son muy repititivos, si no le llamo la atención sigue haciédolos, y también
algo, que hace muy seguido, es verse al espejo, y hacer movimientos muy similares, por muy
buen tiempo, puede estarse mucho tiempo ahí, pero yo no le permito que esté, y le llamo,
la atención en otra cosa. Bueo.., más o menos esta es la historia de Roy, tiene sus 11
años cumplidos el 29 de Enero, nació en 1989; aquí, en Guadalajara Jalisco México; y
bueno, yo soy su mamá, Gabriela Fonseca, su papá se llama Rogelio de la Torre, y el
niño vive conmigo, nada más vivimos los dos, y aquí tengo a mis hermana, él, quiere
mucho a sus tías, mi hermana Elena, mi hermana, Berenice, tengo a mis amigas también,
que lo ven seguido, y él, las quiere, y bueno..., esto es aproximadamente la historia de
Roy con sus altibajos. Tienen un vocabulario, de aproximadamente de unas 20 a 25 palabras,
muchas veces reconoce algunas partes de su cuerpo, solo que no las señala, es algo, que
aún no hace: señalar.
EXPLICACIONES DE ESTAS EVIDENCIAS
CIENTIFICAS EN EL NIÑOS: el ion, va limpiando toda la masa
cerebral, y al evacuarlas, no solo salen en la forma en que lo vemos, sino que también
estas sustancias salen en mayor cantidad por los esfínteres, la uretra, a través de la
salivación, es decir, cuando el conducto del esófago bajan estas sustancias, la lengua,
le sabe a sangre, a algo, ácido, que le produce incomodidad al degustar. estas sustancias
vienen muertas del cerebro, es evidente que si a la piel le causa estas costras, cuánto
más al propio cerebro, que tiene represado un sinúmero de neuronas por las que vemos el
estado patológico tan severo del niño. Nada de lo que está expulsando le hace falta al
cerebro, precisamente, hay es que evacuar las neuronas malas, y putrefactas, que están
deteriorando toda su cavidad neuronal, axones, dendritas, ect. ect., y claro: entre mayor
edad, tenga el paciente, mayores son sus daños, porque de hecho son 11 años que él, ha
venido padeciendo de esta enfermedad, como es el autismo severo, agresivo y profundo a la
vez, que las neuronas necronizadas desde el momento, que debido a la preclancia, que sufre
su madre, el feto, se vió, severamente afectado desde ese preciso momento, viene
aumentándose día a día, sus lesiones cerebrales, de ahí, su aleteo, su profundo
estado, su falta de razocinio, su ceguera, su desequilibrio, su retraso mental, su falta
de desarrollo adecuado, su agresividad, y todo su comportamiento tanto físico, como
intelectivo. No es posible determinar cuánto daño hay en una masa cerebral de un niño,
autista, de un niño con síndrome de west, con síndrome de down, ect.ect., pero si
multiplicamos, su estado actual, con una posible edad, en un futuro, sí podemos
determinar las lesiones tan severas, como aumentan en la masa cerebral. Por eso, tratar
estas enfermedades a tiempo, es una gran ventaja, para nuestra técnica: ver próximamente
a la Bebé, mas pequeña del Síndrome de Down de Un mes 12 días, que se le realiza el
Tratamiento y por supuesto a Agustín Andrada, que le sucede en edad de haberlos tratado,
Ana Mosquera.
