Ultimos Avances Síndrome de West Convulsivo
Testimonio de sus Padres: Bryan, nació el 7 de Septiembre de
1.997 por parto normal; y no tuvo complicaciones. -Mi embarazo fue un parto normal y
visitando a los médicos cada semana, sacándome sangre, y ningún problema y ya empezaba
a reírse con los hermanitos cuando hablaban. Luego vino la vacuna: la cosa es que yo lo
llevaba al médico cada semana, siempre me decían que estaba bien.Casi desde que nació
tenía flemas, me decían que era catarros, que no fumaran más en la casa, que él, no
tenía nada, que estaba todo bien, que el niño estaba creciendo bien. después lo volví
a llevar y me dijeron que el niño tenía un poquito de anemia, la cosa es que estaban
abiurridos de verme en el médico. El día que le dió la convulsión la primera vez, que
yo vi ..., que pensamos que era convulsión "nosotros no sabíamos qué era
convulsión...," vomitó, y se le aflojó todo el cuerpo, yo me asusté y lo llevé
al médico al hospital, y me dijeron que no tenía nada que posiblemente era el reflujo,
pasó un mes tuvo otro problema parecido, que no podía llorar y se puso un poquito morado
y miraba con los ojos para arriba lo volvimos allevar y me dijeron que era un medicamento,
entonces yo me tranquilicé. Cumpliendo los 5 meses le dió como una convulsión en la
mañana..., le daban las convulsiones pero nosotros no entendíamos qué esas eran las
convulsiones, íbamos al médico, y le decíamos: el niño hizo así así, voltió los
ojos, como que se ahoga.., el médico, nos dijo: es la flema que lo ahoga..., el niño no
tiene nada, no tiene síntomas de tener convulsiones..., nos regresamos esa noche y en la
madrugada le volvió a dar fuerte. Llamamos a la ambulancia, la emergencia nos dijo, que
el niño estaba convulsionando que lo lleváramos al hospital, cuando lo llevábamos al
hospital, ahí le dió en el carro, le volvió a dar y después cuando llegamos al
hospital allí le volvió a dar, entonces allí sí los Doctores empezaron a sacarle todos
los exámenes, lo metieron en un equipo, para tomarle la resonancia y nos dijeron qué
tenía..., que era un problema de nacimiento, que él había nacido así. Me hicieron
muchas preguntas: que si el embarazo había sido normal..., que si había tenido algún
problema...? El embarazo fue perfectamente, excepto que faltaban dos semanas para tenerlo:
lo normal! Cada vez que iba al hospital, el Doctor me decía: estás super bien, no tienes
ningú problema!, no hay síntomas de nada malo..., yo le pedí otras pruebas y no me las
quiso hacer, porque él dijo que el bebé iba bien. A los 3 meses yo tuve un
poquito de problemas y fue que me hicieron un sonograma y tuve un poquito de sangrado, la
placenta mía era que estaba un poco baja, y dijo el Doctor que era un poco de eso...,
pero que todo estaba todo normal. El Doctor me tenía ahí cada semana: cuando yo lo
llamaba, y le decía Doctor siento esto..., vente enseguida para analizarte mejor, yo a
veces hasta lo veía dos veces a la semana: él, nunca me dijo, tienes algún problema,
que el niño va a tener esto..., en los exámenes de sangre salía todo perfecto, me
sacaba exámenes de todo, nunca dijo que había algún problema grave...!, o que el
niño fuera a nacer con alguna dificultad. Cuando el niño nació lo vió un Pediatra,
él, vino y me dijo: el niño ya se le sacaron todos los exámenes de sangre, el niño
está perfectamente normal, no hay, no hay nada, nada, la sangre todo bien..., te lo
puedes llevar a tu casa, cuando ya quieras, o sea que ni siquiera lo retuvieron... El
niño nació con su apetito, él se despertaba, y veía la luz y se reía, voltiaba a
mirar el entorno y le gustaba escuchar el agua de la regadera, cositas que iban normales.
Después de la vacuna fue que empezó aún más con los problemas; no sabemos si fue la
vacuna en realidad..., pero fue cuando yo noté mucha diferencia, me decían...,
Bryan Evans a 5 meses de Tratamiento, en compañía
de su Hermano, 16 de Sep. de 1.999, Con mejores Avances a como llegó,
cuando tenía 8 meses de vida, inicia el Tratamiento el día 26 de Abril de 1998.
En esta posición, él, mismo echa el tronco hacia atrás
con voluntad propia, como un estímulo a la médula espinal.
el niño parece que no ve, a los tres meses notamos que ya él, no seguía las cosas, y
digo: qué raro si él, seguía las cosas; pero eso fue después de la vacuna, la cosa fue
que todo sucedió después de la vacuna pero no lo notamos. Pero sí notamos que ya había
un cambio diferente, que ya el niño no daba síntomas normales. A los 5 meses fue cuando
ya los médicos descubrieron que eran convulsiones que le estaban dando..., Siempre fue
con los médicos un mes seguido, todos los días y no pasaba la convulsión: eran
medicinas, antibióticos, infecciones en el oído, flemas y fiebres. Ellos nada más
lo miraban así por encima y decían: no tiene nada !, yo creo que ya estaban aburridos,
todavía cuando le daba la convulsión, yo les decía el niño tiene algo raro yo, lo noto
diferente, ya lo veía decaído, ojeroso, amarillo; no se veía muy osado. Duró en el
Hospital 5 meses y depués me dijeron vuelva dentro de un mes, para ver si la medicina le
está cayendo bien..., entonces esperamos un mes para sacarle sangre y dijeron que tenía
los niveles bajos y que la medicina no le estaba llegando. Eran dos medicinas: le quitaron
una y lo dejaron con una, le tenían que poner una inyección y y yo no dejé que se la
pusieran, porque tienen consecuencias muy malas, y no lo va a curar, en realidad, solo
para parar las convulsiones, pero no lo va a mejorar.
Testimonio de su Padre: la segunda vez que fue emitido al hospital vino el
Gastroenterólogo, para verle el reflujo, porque tuvo una semana, y con la semana completa
en el hospital, tenía mucha flema y mucha congestión, y
eso..., entonces vino ese Doctor y nos dijo: parece que vamos a tener que ponerle un tubo
para poder comer, y otro para poder sacarle esas flemas, para limpiarlo, exactamente, pero
eso va a ser de por vida..., va a ser así..., primero vamos a hacer los exámenes para
saber si es necesario hacerlo, y despues de dos tres días se le hicieron los análisis, y
me dijeron que no, que no está tan mal, como ellos pensaban, le dieron dos medicamentos:
uno para antes de comer, y otro, para despus de las comidas, para que no le diera
reflujos, paraq ue no le suba, la leche y lo que comía..., y después ya ellos querían
ponerle una inyección que se llama ATTH, que es una cortisona(
medicamento extraído de la glándula suprarrenal) con esteroides y teníamos la esperanza de que con eso se iban a quitar las
convulsiones, y lo íbamos a hacer, pero después ellos mismos nos contaron que no iba a
eliminar completamente las convulsiones, que solo las iba a quitar por un tiempo, y mas
adelante le iban a dar sus convulsiones, dos tres meses, tres cuatro años veinte años,
pero siguen dando igualmente las convulsiones, no lo iba a eliminar completamente la
inyección esa; pero mientras tanto le empezaron a dar otro medicamento que se llama...,
ácido Valpróico, que es el que está tomando actualmente, y que aquí traigo éste
vídeo, para que tú veas las convulsiones que le han seguido dando, y que yo envié una
copia acá a Colombia... Reitera su esposa: el Doctor, me dijo, el niño nació todo
normal, nació con los ojos abiertos, la Dra. vino y me lo puso en el pecho, el niño
levantaba la cabeza, y trataba de oír lo que pasaba. Parecía..., después me dijo, el
niño está completamente bien, es un niño sano, lo va a revisar el Pediatra y te va a
decir cómo está. El Pediatra vino, habló conmigo, y me dijo: está todo perfectamente
bien, tu niño está bien sano. El niño siguió bien hasta los dos tres meses, a los tres
meses fue cuando ya yo, noté la diferencia, que ya no daba reacción, ya no..., eso fue
despué de la vacuna. El niño
llevaba un crecimiento, normal, normal, hasta los tres meses fue que yo vi la diferencia,
hasta los 5 fue que nos dimos cuenta que ya eran convulsiones, porque nos lo dijeron los
médicos, dejó de reaccionar hasta los tres meses; pero antes de los tres meses él, iba
super bien, escuchaba, levantaba la cabeza, la gente se reían, porque él levantaba la
cabeza, seponía vivito, cuando uno lo llamaba por su nombre reconocía que alguien lo
estaba llamando, se reía con los niños, los niños jugaban con él, y después cambió
todo! Los Médicos nunca le manifestaron ninguna sospecha? nada, nada..., ni al nacer, le
escribieron así: nació con los ojos abiertos, es un niño bello, y entendido, con un
peso normal y una talla normal, lo chequeron y lo hallaron todo normal. Su vista era
dirigida?... Claro: le hablaban, él voltiaba la vista, se reía, le gustaba donde estaba
la luz, ya después a los tres meses, notamos que él, ya no parpadiaba. El niño lloró,
o aún llora?... Sí lloraba normal, cada tres horas, lloraba, porque quería comer, hasta
los cinco meses quería comer verdad?... Ahora come menos..., el niño se chupaba los
dedos?... , sí él, se chupaba las manitas, hasta los cinco meses.
Bryan Evans a Un año de Tratamiento, en compañía
de su Madre La Sra. María Evans, Abril de 1.999
Con mejores Avances a como llegó,
cuando tenía 8 meses de vida.
Cuántas veces le cambia el pañal en el día?... De materia fecal, una vez, nada más...,
y de chichí, hasta cuatro o cinco veces..., y a veces hasta más. Cuántas convulsiones
le dan en el día?... En la mañana, le dan por episodios, le dan como treinta
convulsiones... Treinta?!, a
veces, últimamente le dan menos por el medicamento; le dan como 10 minutos, pero en
episodios..., que vienen siendo como de 15, 16, aveces de cuatro, aveces de 7. Pero
bastantes?...
Bryan, tienen una enfermedad que se llama
mesencéfalis que tienen unas posibilidades que no dura la vida, mejor dicho, que puede
moririse en un año, dos años; eso fue lo que me dijo el médico, eso fue lo que yo te
dije, no?... Yo le dije a ella, reitera el abuelo del niño, yo le dije a ella, se puede
ahogar, se puede morir con la misma saliva, con el mismo reflujo que tiene. Que quizás lo
tengan que operar, pero no lo tienen que operar, que ha pasado; y que los niños que
tienen esa enfermedad que se llama mensencéfalis, que hay niños que no duran el año,dos
años, y que máximo duran cuatro años. En Huoston Texas, había un Baby, que tenía dos
meses tres meses, el hijo mío tenía la misma edad como cuatro meses, y el niño tenía
reflujos, y los padres no sabían..., y amaneció muerto en la cuna, lo ahogó el vómito,
y no era tan grave..., pero los padres no pusieron atención..., era un Bebesito de tres
meses. Reitera su abuelo Paterno: por eso es que yo soy así..., yo no quiero ver esto, no
quiero ver aquello; cuando hay enfermedad, vámosnos, a ver qué se hace!...
EL NIÑO , se le descubrió que presentaba el SINDROME
DE WEST CONVULSIVO, CON Grandes episodios mioclónicas desde la edad de 3 meses. Presenta
Hipertensión pulmonar, e insuficiencia cardíaca y sufre un cortocircuito del ventrículo
de izquierda a derecha, con obstrucción del esófago y del duodeno provocándole grandes
o múltiples trastornos gastrointestinales. Cuando Bryan nació se suponía
que era un bebé, completamente sano, pero después es que se vinieron a enterar, que el
niño venía presentando grandes episodios convulsivos, que lo dejaban sin respirar y esto
produjo grandes daños al cerebro y la pérdida de neuronas. No hay circunvoluciones, es
decir el cerebro se encuentra sin presencia de tejido neuronal, no hay presencia de
cerebelo y hay agenesia del cuerpo calloso con una pronunciada hendidura en la cavidad
ósea del cerebro, es decir sus huesos presentan una desubicación frontal que si se mide
puede alcanzar 1 cm. El niño no maneja los reflejos de la edad, tampoco tiene
alimentación normal, come por ahogamiento no chupa el tetero, no se chupa los dedos no
agarra nada, es bajo de peso porque en sí no se alimenta bien y cuesta largo tiempo
alimentarlo, no sigue los objetos no sostiene la cabeza, no sostiene el tronco, no
sostienen sus rodillas, no tiene fuerza en ninguna parte de su cuerpo; y presenta
bastantes flemas en la garganta y los pulmones, no se voltea, no se gira, no se sienta, no
se mantiene en ninguna posición voluntaria. Presenta convulsiones epilépticas
mioclonicas, tónicas continuamente. Al tragar los líquidos se la pasan a los pulmones.
No ve, la visión es oscura, no la fija, no sigue los objetos con la mirada. Presenta
mucho estreñimiento. Son
frecuentes las cataratas debido al glaucoma o conjuntos de enfermedades con aumento
persistentes de la presión intraocular y lesión del nervio optico, con déficit del
campo visual y reflejo verdoso del cristalino, ojos cruzados. MACROPSIA, trastornos de la
visión , en el que los objetos parecen desmesuradamente grandes ; p. Ej., como
consecuencia de una disfunción en el aparato de acomodación en la coriorretinitis.
Pupilas dilatadas.
LEPTOSPIROSIS, enfermedad infecciosa causada por el
leptospiras, con 1-2-4 períodos febriles ( el 1º de los cuales es agudo con escalofríos
) e intérvalos afebriles. Inicialmente se presentan signos gastrointestinales dolores
musculares, manifestaciones meníngeas, conjuntivitis, irritación de las vías
respiratorias afección hepática y renal. El sistema inmune es muy crítico
en él, Enfermedades asociadas como, bajo tono, debilidad ósea, malformaciónes
respiratorios, los espasmos o lesiones en la columna vertebral. ACINESIA , privación
de movimientos (obstrucción parcial de la motricidad fina y gruesa ). Augesia:
anulación de la percepción gustativa, para todas las cualidades en lesiones de la cuerda
del tímpano, augesia para lo dulce, salado o ácido, no deglute los alimentos sólidos,
come por ahogamiento.
TRASTORNO DEL CONTENIDO DEL PENSAMIENTO, se da en forma de
presentaciones, compulsiva, delirantes, sobre todo en la psicosis, anancasmo como
compulsión a pensar. AFAGIA, incapacidad de comer o deglutir como
fenómeno psicogénico. SORDERA PARCIAL, con pérdida auditiva
para las conversaciones obtenidas en voz alta. La forma bilateral congénita o adquirida
antes de los 6 -8 a. Se combina con falta de capacidad para hablar articuladamente.
(SORDOMUDEZ), SORDERA SENSITIVA, SORDERA DE PERCEPCION POR LESION EN OIDO INTERNO, O
ENDOCRANEAL. SORDERA VERBAL, afasia puramente sensorial, En edad temprana
suele faltar, también la capacidad para hablar articuladamente. (SORDOMUDOCEGUERA
SORDOMUDEZ, incapacidad para formar los sonidos del habla, PARALISIS DEL VELO DEL PALADAR,
uranoplejía -parálisis periférica (en general por difteria aveces por tifus o gripe), o
central (lesión del núcleo del vago o del glosofaríngeo, puede ser una parálisis, uni
o bilateral, con afectación de la musculara, del paladar blando o del velo del paladar,
Trastornos de osbtrucciones vasculares, fallos de funciones neurológicas,
correspondientes a LAS FUNCIONES CORTICALES MAS ELEVADAS, trastornos debido a determinados
territorios corticales cerebrales. P.j. trastorno frontal y frontoparietal, con
alteraciones de la articulación del lenguaje ,sin afasia y afasia motriz de Broca,
trastornos centroparietal con alteración del habla en el sentido de disartria,
(pronunciación inarticulada de las palabras, letras y sílabas).EN EDAD MAYOR,
PRESENTARIA AGRAFIA, incapacidad para escribir, PARALALIA, concepto genegal para designar
trastornos del habla. SEGÚN MI ESTUDIO,
CIENTIFICO BASADO EN SU MRI, VIDEOCINTA, EL TESTIMONIO DE SUS
PADRES, Y DE MAS INFORMACION, CIENTIFICA, DONDE SE APRECIA DILATACION DIFUSA DE LAS
SISTERNAS. CEREBRO PLANO, NO SE APRECIA LAS ZONAS CEREBELOSAS BIEN DEFINIDAS. HAY GRAN
DEFORMACION EN LA UBICACIÓN DE LOS HUESOS CRANEANOS.
Bryan Evans último estado 23 de Agosto- 01,
en compañía de su prima,está en el Proceso de
Germinación de las nuevas neuronas.
Con mejores Avances a como llegó,
cuando tenía 8 meses de vida.
ULTIMO AVANCE SINDROME DE WEST.
